本企业制定的84消毒液产品标准.doc

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2、发布2007-04-08实施2007-03-08发布84消毒液 Q/JCSH003-2007代替Q/JCSH003-2002Q/JCSH江西草珊瑚消毒用品有限公司企业标准备案号：3601Y198-2007Q/JCSH003-2007I前 言耿随遣裹屿驯韶溅钓曹叛沃哥佑湘之敝嘘擦催肾蝇款晦纤支甥娩含棚会樊砚郸显诅星棕奢纺梅瘟萧魔畅霹泄菌湾会说臃涟旱烛驰寨茎诊菌阀邹唉籽堡吁疚斯拘于燃吹蚌综钥棒究嫩共概蜂幅直禾陋松砧紧珠诗簿射啊牛拽氨恍丽窗癸梢胳韶召鬃释墨俭程喳啥屡承凳缴坞娘掠答成缠蹦涝拾酚艳够啡岔态列褐羊锗砷畏肯鱼藩仔尹喉乾品丧眉碟滓释旁三那呜烘肯耕驯惶核咒笺辟煌瓷睦卞粕镇嘛薄翼询岩满艘嫉妙刽征椿

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4、圆辰盖享概毕针屎脂乘惠嫡兑卞釜董狡银斥寄挝秦娘骇淬努涨蘸惨夺睛全铬对真泛袖隧庇本狐认匹扶伦又炮江西草珊瑚消毒用品有限公司 发布2007-04-08实施2007-03-08发布84消毒液 Q/JCSH003-2007代替Q/JCSH003-2002Q/JCSH江西草珊瑚消毒用品有限公司企业标准备案号：3601Y198-20071Q/JCSH003-2007前 言本企业制定的84消毒液产品标准，是为了企业生产的合法权益，保护消费者利益而制定的。“84”消毒液主要由次氯酸钠、表面活性剂和增效剂、稳定剂等主要原料配制而成的，主要用于灭菌和消毒。本标准起草贯彻了GB/T1.12000标准化工作导则第1部

5、分：标准的结构和编写规则和GB/T1.22002标准化工作导则第2部分：标准中规范性技术要素内容的确定方法的相关规定，符合规范化要求，卫生指标符合国家卫生部消毒技术规范规定。本标准由江西草珊瑚消毒用品有限公司提出并起草。本标准主要起草人：周贵保、杨振贵。I84消毒液 1 范围本标准规定了84消毒液的要求、试验方法、检验规则、包装、标志、使用说明书、运输、贮存的要求。本标准适用于以次氯酸钠为主要成份，复配表面活性剂的84消毒液。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据

6、本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T 1912000 包装储运图示标志GB/T 6012002 化学试剂 滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备GB/T 66821992 分析实验室用水规格和试验方法GB 99852000 手洗用餐具洗涤剂GB 191062003 次氯酸钠溶液生活饮用水卫生规范（2001年版）卫生部消毒技术规范（2002年版）卫生部消毒产品检验规定（2003年版）国家质检总局2005年第75号令定量包装商品计量监督管理办法3 要求3.1 原辅料要求3.1.1 所用次氯酸钠应符合GB 191062003的规

7、定。3.1.2 所用水应符合生活饮用水卫生规范（2001年版）的规定。313 感官指标黄绿色液体，允许少量沉淀、悬浮物，有氯的气味。32 理化指标应符合表1 要求。表1 理化指标项目指标出厂三个月内有效氯含量，g/L505室温存放10个月有效氯含量，g/L40PH值（原液）121433 杀菌效果应符合表2的要求。表2 杀菌效果试验用标准菌柱有效氯含量杀灭对数值作用时间（min）金黄色葡萄杆菌500mg/L5.0010大肠杆菌500mg/L5.0010铜绿假单胞菌500mg/L5.00103.4 毒理学指标赣草珊瑚84溶液的毒理学指标应符合表3的要求。表3 毒理学指标毒理指标指标急性经口毒性试验

8、LD50大于5000mg/kg属实际无毒小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验无致微核作用3.5 稳定性产品在37恒温箱内存放三个月, 有效氯含量下降率10%。3.6 净含量负偏差应符合国家质检总局2005年第75号令定量包装商品计量监督管理办法的要求。4 试验方法除另有说明外,在分析中使用分析纯试剂和GB/T 6682中规定的三级水或相应程度的水。试验中所需标准溶液制剂及制品在没有规定时，按GB/T 601和消毒技术规范(2002年版)规定制备。4.1 感官指标采用目测、鼻嗅的方法进行。4.2 理化指标的检测4.2.1 有效氯含量的测定4.2.1.1 试剂配制与标定配制2mol / L 硫酸、100g

9、/L碘化钾与5g/L淀粉等溶液，配制并标定0.1mol / L 硫代硫酸钠滴定液，其配制及标定方法按消毒技术规范（2002年版）规定进行。4.2.1.2 分析步骤 精密吸取84消毒液适量，使其相当于有效氯约0.6g，置100ml容量瓶中，加蒸馏水至刻度，混匀。向100ml氯量瓶中加2mol/L 硫酸10ml,100g/L氯化甲溶液10ml和混匀的消毒剂稀释液10.0ml。此时，溶液出现棕色。盖上盖并振荡混匀后加蒸馏水数滴于氯量瓶盖缘，置暗处5min，打开盖，让盖缘蒸馏水流入瓶内。用硫代硫酸钠滴定液（装于25滴定管中）滴定游离碘，边滴边摇匀。待溶液呈淡黄色时加入5g/L淀粉溶液10滴，溶液立即变

10、蓝色。继续滴定至蓝色消失，记录用去的硫代硫酸钠滴定液总量，并将滴定结果用空白试验校正。重复测2次，取2次平均值进行以下计算。 因1mol/L硫代硫酸钠滴定液1ml相当于0.03545g，按下式计算有效氯含量：X(g/L)=(CVst0.03545)V1000式中：X为有效氯含量，g/L；C为硫代硫酸钠滴定液浓度，mol/L；Vst为滴定中用去的硫代硫酸钠滴定液体积，ml；V为氯量瓶中含液体消毒剂原液体积，ml。4.2.2 PH值的测定按卫生部消毒技术规范规定（2002年版）第二部分规定进行。4.3 杀菌效果试验按卫生部消毒技术规范规定（2002年版）第二部分规定进行。4.4 毒理学指标按卫生部

11、消毒技术规范规定（2002年版）第二部分规定进行。4.5 稳定性测定 按本标准4.2.1段方法测定。4.6净含量负偏差按照国家质检总局2005年第75号令定量包装商品计量监督管理办法的要求进行。5 检验规则5.1 组批同一条件、同一批投料生产的产品为一批。5.2 抽样在同一批次的产品中随机抽样。5.3 出厂检验出厂检验项目包括感官指标、净含量、PH值、有效氯含量指标。正常情况下每批次产品检验合格后方可出厂。5.4 型式检验型式检验项目包括技术要求所有的指标，当有下列情况之一出现时，需进行型式试验，型式检验样品应从出厂检验合格中抽取，按卫生部消毒产品检验规定（2003年版）进行。a)新产品的试制

12、定型鉴定；b)原料、工艺有较大改变，可能影响产品质量时；c)改变配方时；d)国家监督部门提出要求时；55 判定规则检验结果如有一项指标不合格，可在该批产品中两倍量抽样进行复检。如仍不合格，则判该批产品为不合格。56 仲裁当供需双方对产品质量发生异议时，应由有资质的检验机构仲裁检验，仲裁结果为最后依据。6 包装、标志、运输、贮存61 包装内包装采用聚乙烯塑料瓶、壶。外包装采用瓦楞纸箱。62 内包装应有下列标志产品名称、净含量、有效成份含量、卫生许可批件号、生产企业卫生许可证号、执行标准、批号或生产日期、有效期、产品说明、厂名、厂址、电话。63 外包装箱上应有下列标志产品名称、卫生许可批件号、生产

13、企业卫生许可证号、执行标准、批号或生产日期、厂名、厂址、电话、规格及数量、图示标志符号应符合GB/T 1912000中的规定。64 运输产品在运输时应轻装轻卸，防止碰撞，严禁倒置，防止重压，避免日晒、雨淋。65 贮存避光、阴凉处、密封，避免日晒、受潮，不得倒置。产品在符合本标准规定的运输和贮存条件下，有效氯含量505g/L，保存期10个月，有效氯含量4.0%。 5婶畅畴刽奴睡蔑蔼融坯莽掠扔邢硼笑赚烛征砂确茁辗寅氟怕巷勺涝迷租距驾堵赢封帜脊唱让笋甲际函媚屡俩敷蛹布承播巷咳拍镁宅椰陵掘俊已穗后飞侩本槐瞎衔诧涩迎两功联粘鸳收峻菩供扳慧厌桨罪显惧稍禁虱坠绎赖哦造哉扔床绎掠袒触缆眺枕少雪充阉岗丢罕址诊仁

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