煅烧焙烧与烧结的区别.docx

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1、焙烧焙烧与煨烧是两种常用的化工单元工艺。焙烧是将矿石、精矿在空气、氯气、 氢气、甲烷和氧化碳等气流中不加或配加一定的物料，加热至低于炉料的熔点， 发生氧化、还原或其他化学变化的单元过程，常用于无机盐工业的原料处理中， 其目的是改变物料的化学组成与物理性质， 便于下一步处理或制取原料气。煨烧 是在低于熔点的适当温度下，加热物料，使其分解，并除去所含结晶水、二氧化 碳或三氧化硫等挥发性物质的过程。两者的共同点是都在低于炉料熔点的高温下 进行，不同点前者是原料与空气、氯气等气体以及添加剂发生化学反应，后者是 物料发生分解反应，失去结晶水或挥发组分。烧结也是一种化工单元工艺。烧结与焙烧不同，焙烧在低于

2、固相炉料的熔点 下进行反应，而烧结需在高于炉内物料的熔点下进行反应。烧结也与煨烧不同， 煨烧是固相物料在高温下的分解过程，而烧结是物料配加还原剂、助熔剂的化学 转化过程。烧结、焙烧、煨烧虽然都是高温反应过程，但烧结是在物料熔融状态 下的化学转化，这是它与焙烧、煨烧的不同之处。焙烧1 .焙烧的分类与工业应用矿石、精矿在低于熔点的高温下，与空气、氯气、氢气等气体或添加剂起反 应，改变其化学组成与物理性质的过程称为焙烧。 在无机盐工业中它是矿石处理 或产品加工的一种重要方法。焙烧过程根据反应性质可分为以下六类，每类都有许多实际工业应用。(1) 氧化焙烧硫化精矿在低于其熔点的温度下氧化，使矿石中部分或

3、全部的金属硫化物变为氧 化物，同时除去易于挥发的神、睇、硒、硫等杂质。硫酸生产中硫铁矿的焙烧是 最典型的应用实例。硫化铜、硫化锌矿的火法冶炼也用氧化焙烧。硫铁矿(FeS 2)焙烧的反应式为：4FeS2+11O2 = 2Fe2O3+8SO2 T3FeS2+8O2 = Fe3O4+6SO 2 T生成的SO2就是硫酸生产的原料，而矿渣中Fe2O3与Fe3O4都存在，到底那 一个比例大，要视焙烧时空气过剩量和炉温等因素而定。一般工厂，空气过剩系数大，含Fe2O3较多；若温度高，空气过剩系数较小，渣成黑色，且残硫高，渣 中Fe3O4多。焙烧过程中，矿中所含铝、镁、钙、钢的硫酸盐不分解，而神、硒 等杂质转

4、入气相。硫化铜(CuS)精矿的焙烧分半氧化焙烧和全氧化焙烧两种，分别除去精矿中 部分或全部硫，同时除去部分种、睇等易挥发杂质。过程为放热反应，通常无需 另加燃料。半氧化焙烧用以提高铜的品位，保持形成冰铜所需硫量；全氧化焙烧 用于还原熔炼，得到氧化铜。焙烧多用流态化沸腾焙烧炉。锌精矿中的硫化锌(ZnS)转变为可溶于稀硫酸的氧化锌也用氧化焙烧，温度850900C,空气过剩系数1.11.2,焙烧后产物中90%以上为可溶于稀硫酸 的氧化锌，只有极少量不溶于稀酸的铁酸锌 (ZnO Fe2O3)和硫化锌。氧化焙烧是铝矿化学加工的主要方法， 辉铝矿(M0S2)含铝量大于45%,被粉 碎至6080目，在焙烧炉

5、中于500550 c下氧化焙烧，生成三氧化铝。三氧 化铝是中间产品，可生成多种铝化合物与铝酸盐。有时，氧化焙烧过程中除加空气外，还加添加剂，矿物与氧气、添加剂共同 作用。如铭铁矿化学加工的第一步是纯碱氧化焙烧，工业上广泛采用。原料铭铁矿(要求含Cr2O335%以上)，在10001150 c下氧化焙烧为六价铭：2Cr2O3+4Na2CO3+3O2=4Na2Cr2O4+4CO2 T(2)硫酸化焙烧使某些金属硫化物氧化成为易溶于水的硫酸盐的焙烧过程，主要反应有2MeS+3O 2-2MeO+2SO 22MeO+ SO 2+O2-MeO- MeSO4MeO- MeSO4+ SO2+O2-2MeSO4式中

6、Me为金属。例如一定组成下的铜的硫化物，在 600 c下焙烧时，生成 硫酸铜；在800 c下焙烧时，生成氧化铜。所以控制较高的 SO2气氛及较低的 焙烧温度，有利于生成硫酸盐；反之，则易变为氧化物，成为氧化焙烧。对锌的硫化矿及其精矿，用火法冶炼时，用氧化焙烧；用湿法处理时，采用硫酸 化焙烧。(3) 挥发焙烧将硫化物在空气中加热，使提取对象变为挥发性氧化物，呈气态分离出来， 例如，火法炼睇中将睇矿石(含Sb2s3)在空气中加热，氧化为易挥发的 Sb2O3：2Sb2s3+9O2-2Sb203 T +6SO T此反应从290 c开始，至400 c可除去全部硫。(4)氯化焙烧借助于氯化剂（如Cl2、H

7、Cl、NaCl、CaCl2等）的作用，使物料中某些组分转 变为气态或凝聚态的氯化物，从而与其他组分分离。金属的硫化物、氧化物或其 他化合物在一定条件下大都能与化学活性很强的氯反应，生成金属氯化物。金属氯化物与该金属的其他化合物相比，具有熔点低、挥发性高、较易被还原，常温 下易溶于水及其他溶剂等特点。并且各种金属氯化物生成的难易和性质上存在明 显区别。化工生产中，常利用上述特性，借助氯化焙烧有效实现金属的分离、富 集、提取与精炼的目的。视原料性质及下一步处理方法的不同，可分为中温氯化焙烧与高温氯化焙烧，前者是使被提取的金属氯化物在不挥发条件下进行，所产生的氯化物用水或其他溶剂浸取而与脉石分离；后

8、者是被提取的金属氯化物在能 挥发的温度下进行，所形成的氯化物呈蒸气状态挥发， 与脉石分离，然后冷凝回 收。此法用于菱镁矿（MgCO3）与金红石（TiO2）的氯化，以生产镁和钛，也用于处 理黄铁矿烧渣，综合回收铜、铅、锌、金、银等。氯化离析焙烧是氯化焙烧的一种特例，在矿石中加入适量的碳质还原剂（如煤 或焦炭）和氯化剂，在弱还原气氛中加热，使矿石中难选的金属成氯化物挥发， 再在炭粒表面还原为金属，并附着在炭粒上，随后用选矿方法富集，制成精矿。 此法可用于某些难选或低品位的氧化矿（如氧化铜矿）。氯化焙烧用于火法冶金具有以下优点： 对原料适应性强，可处理各种不同 类型的原料； 作业温度比其他火法反应过

9、程低； 分离效率高，综合利用好。 在高品位矿石资源日趋枯竭的情况下， 对储量很大的低品位、成分复杂难选的贫 矿来说，氯化焙烧将发挥更大作用。但是氯化焙烧要解决以下两个问题： 提 高氯的利用率与氯化剂的再生回收是关键问题；设备的防腐蚀问题与环境保护问题。在无机盐生产中，新建的钛白粉（TiO2）装置多采用氯化法。金红石矿或钛铁 矿渣与适量的石油焦混合后，加入流态化炉中，通入氯气在8001000 c下进行氯化，其反应式为：TiO2+（1+ B ）C+2C2-TiCl4+2 0 CO+（1- 0 ）CO式中B为排出炉气中CO/（CO+ CO 2）的比值。纯TiCl4是无色透明液体，但此 过程所得粗Ti

10、Cl4含有杂质，将杂质分离后，可制金属 Ti或TiO2。（5） 还原焙烧将氧化矿预热至一定温度，然后用还原气体（含CO、H2、CH4等）使其中某些 氧化物部分或全部还原，以利于下一步处理。例如贫氧化锲矿预热到780800 C,用混合煤气还原，使铁的高价化合物大部分还原为Fe3O4,少量还原为FeO及金属铁，锲与钻的氧化物还原成易溶于 NH3 CO2 H2O溶液的金属锲 和钻。磁化焙烧也属于还原焙烧，其目的是将弱磁性的赤铁矿（Fe2O3）还原为强磁性 的磁铁矿（Fe3O4）,以便于磁选，使之与脉石分离。无机盐生产中，重晶石（主要含BaSO4）的化学加工主要采用还原焙烧法，是 生产各种钢化合物最经

11、典、最重要、使用最广的方法。还原焙烧所用重晶石矿的 品位要高，一般含BaSO498%, SiO2 3Pb+ SO 2可以采用控制温度和氧势（即压力）以得到所需的氧化态。以锌精矿而言，因 最后要用碳还原，故需要氧化焙烧尽可能将硫除净。 而对浸出之矿石，目的是形 成尽可能的水溶性硫酸盐。研究焙烧热力学时，还要注意气相中会生成三氧化硫：SO2+1/2O2=SO3MeSO3=MeO+SO 2（Me 为金属离子）在一定反应条件下，反应的产物到底是氧化物还是硫酸盐要由 整尸曰年七1的 优势图来判断，由相图来确定产物组成。温度为1000K的Ni-O-S优势区域图见图4-1-01。在总压为0.1MPa（1大气

12、 压）下，若气体组成为O2310%, SO2310%,则所得区域见小方形 A,此时 稳定的固相是NiSO4o若气体组成为021%, SO21%,则 为B点，止匕时NiO 是稳定的。对于图中的点C,相应的为a.。,“、区G,要求压力如此之小， 在工业生产中是不可能形成的。温度为950K时焙烧铜、钻的硫化矿能产出97%的可溶性铜与93.5 %的可溶 性钻。焙烧炉气体分析为SO28%, 024%,将950 c的铜与钻优势区域图重迭 于图4-1-02。表示在工业焙烧铜钻矿石的作业点（点A）恰好在CoSO4、CuS0 4 区域中。如果需要在浸取时，将铜与钻分离，焙烧条件可控制在点B,则会生成不溶于水的氧

13、化铜与可溶的氧化钻，此分离操作也已在工业中应用。也可用温度对平衡的影响以移动优势区域位置以便产生出所需之最终产品。（2）焙烧过程动力学与影响焙烧速率的因素焙烧过程是气-固相非催化过程，由于颗粒之间无微团混合，所以反应速率 的考察对象是颗粒本身。宏观反应过程包括气膜扩散（外扩散）、固膜扩散（又称产 物层扩散或灰层扩散，内扩散）及在未反应芯表面上的化学反应。目前研究宏观 反应速率最常用的是收缩未反应芯（又称缩芯）模型，当颗粒大小不变或颗粒大小 改变时，当反应控制、或内扩散控制或外扩散控制时，可以推导出不同的反应速 率式，详见化学反应工程专著。这类宏观反应速率式还不能得心应手地用于设计， 设计工作多

14、仍停留在经验或半经验的状态。焙烧炉生产能力的大小，取决于焙烧反应速率，反应速率越快，在一定的残硫指标下，单位时间内焙烧的固体矿物就越完全，矿渣残硫就低。在实际生产中不仅要求焙烧的矿物量多，而且要求烧得透，即排出的矿渣中残硫要低。影响焙烧速率的因素很多，有温度、粒度、氧含量等。温度的影响一般来说，温度越高，焙烧速度也越快。以硫铁矿氧化焙烧为例，在 200 c 以下，只能缓慢进行氧化作用，生成少量二氧化硫。当温度达到硫铁矿着火点以 上才开始燃烧。各种硫铁矿的着火点要看它的矿物组成，杂质特性及粒度大小。 硫铁矿的理论焙烧温度可达1600 C,但沸腾焙烧炉一般维持焙烧温度为 800 900 c之间，多

15、余的热量需要移走，包括设置冷却装置或废热锅炉。虽然硫铁矿 的焙烧速度是随着温度增高而加快， 但工厂生产中并不是把温度无限制提高， 而 是控制在一定范围内，这主要是受到焙烧物的熔结和设备损坏的限制。例如FeS和FeO能够组成熔点为940c的低熔点混合物，远离他们各自熔点而熔结。一 旦熔结成铁，燃烧速度会显著下降，烧结过程迅速恶化，操作不当引起结疤。为 了防止焙烧过程中的熔结现象，各生产厂都采取有效冷却措施，严格控制温度。固体原料粒度影响焙烧过程是一个气-固相非催化反应过程，焙烧速度在很大程度上取决于气 周相间接触表面的大小，接触表面大小主要取决于原料的粒度，即它的粉碎度。 当粒度小时，空气中的氧

16、能较易地和固体颗粒表面接触， 并易于达到被焙烧的颗 粒内部，生成的二氧化硫气体也能很快离开， 扩散到气流主体中去。如果矿石粒 度过大，除接触面减少外，还在未反应芯外部，生成一层致密的产物层，阻碍氧 气继续向中心扩散，生成的二氧化硫也不能很快离开，造成在炉中停留时间内， 原料矿中的硫来不及燃烧透，使排出的矿渣中硫增高。实际生产中是否要求矿石愈小愈好呢？也不是。粒度过小，不但会增加矿石 被粉碎磨细的工作量，而且会增加除尘处理的工作量，故一般在沸腾焙烧中使用 的固体颗粒平均粒度在0.073.0mm之间。氧气含量的影响气体中氧的含量对固体原料的焙烧速度也有很大影响。因为金属硫化物矿物 的焙烧速度，取决

17、于氧通过遮盖在颗粒表面的产物层向内扩散的速度，如果进入焙烧炉气体中的氧含量少，则单位时间内氧分子向矿粒内部扩散分子就要少， 金 属矿物的焙烧速度就要慢些。所以在金属矿物焙烧时必须搅动矿粒， 使矿物表面 更新、改善矿粒间接触情况、促使氧气达到被焙烧物料的表面上。以提高焙烧速 度。多膛机械炉是用耙齿不停地转动来搅动矿粒的， 沸腾炉焙烧时，用空气直接 搅动矿料，使矿石在流化状态下焙烧，单位反应表面积大，气固接触充分，焙烧 过程能以极快速度进行。3 .典型氧化焙烧工艺-硫铁矿焙烧制硫酸原料气硫铁矿是硫化铁矿物的总称，它包括主要成分为FeS2的黄铁矿与主要成分为FenSn+i（n5）磁硫铁矿。纯粹黄铁矿

18、含硫 53.45 % ,磁硫铁矿含硫36.5 40.8 %。硫铁矿有块状与粉状两种。块状硫铁矿是专门从矿山开采供制酸使用的 含硫量符合工业标准的原矿，也包括从煤矿中检出的块状含煤硫铁矿；粉状硫铁矿包括专为制硫酸而开采的、经过浮选符合工业标准的硫精矿。 对于块矿，在焙 烧前要经过破碎、筛分等作业，一般不需进行干燥；对于粉矿，在焙烧前需进行 干燥、破碎与筛分。硫铁矿焙烧的主要化学反应是 FeS2的氧化，它分两步进行，首先是FeS2的 热分解，尔后为分解产物的氧化。2FeS2 - 2FeS+S2（g）S2（g）+2O2-2SO2 f2FeS+3O 2-2FeO+2SO 2 T2FeO+1.5O 2一

19、 Fe2O3实际上焙烧炉中过剩空气较少，故矿渣中的铁有Fe2O3和FeO两种形态，Fe2O3、FeO的比例取决于炉中氧的分压。硫铁矿焙烧总的反应式为：4FeS2 +11O2=2Fe2O3+8SO2 T3FeS 2 +8O 2=Fe3O4+6SO 2 f硫铁矿的焙烧是强烈放热反应，除可供反应自热外，还需要移走反应余热。 在空气中焙烧黄铁矿获得的含 SO3炉气，理论最高浓度为16.2%。现代硫铁矿 的焙烧都采用沸腾焙烧技术。硫铁矿焙烧工艺流程见图4-1-03。焙烧工序的主要设备有沸腾焙烧炉、废热 锅炉和电除尘器。沸腾焙烧炉出口炉气约 900 C,经废热锅炉降温至350C。炉 气中矿尘部分在废热锅炉

20、中沉降，其余大部分在旋风除尘器中除去，剩余矿尘在 电除尘器中除去。送往净化工序的气体含尘量0.2g/m3。当电除尘器具有更高捕 集效率时，也可不用旋风除尘器。所有矿渣（矿灰）经矿渣增湿器喷水增湿，降温 至80 c以下，以便运输。4 .典型还原焙烧工艺-重晶石（硫酸钢）焙烧制硫化钢钢盐是一种重要无机盐类。锌钢白（立德粉，等摩尔硫酸钢和硫化锌的混合物） 用于涂料、橡胶、油墨、造纸等工业，氯化钢用于制造含钢有机颜料，硼酸钢用 于陶瓷与涂料工业，硝酸钢用于制造烟火、信号弹等。钢盐制造过程中，首先要将重晶石矿进行还原焙烧，得到硫化钢，然后再以 硫化钢为原料制造各种钢盐，如硫化钢与硫酸锌反应生成锌钢白，

21、与氯化氢反应 生成氯化钢，在碱性溶液中与硼矿作用生成偏硼酸钢，与纯碱作用生成碳酸钢等。重晶石矿物的主要组成是硫酸钢，含量为 95 %98 %,其余是二氧化硅、硫酸钙等杂质。目前世界各国大都是在转窑内用煤或石油焦为还原剂，在 10001250 c高温下将重晶石还原为硫化钢：BaSO4+4g BaS+4CO其生产过程如下：研细的粒度为0.25mm的重晶石粉与粒度为23mm的 煤粉，经自动混料器混料送至贮斗，再由自动运料机送入转窑。转窑直径1.52.0m ,长2040m ,以天然气、油或煤粉为热源。物料在转窑中停留时间为1.5 2.0h。焙烧后黑色或暗灰色含硫化钢的黑灰放入冷却筒中冷却，再送至螺旋浸

22、取器中浸取，溶液中含硫化钢12%15%,除渣后将溶液进一步精制后即可作为 生产其他钢盐的原料。5 .典型氯化焙烧工艺-氯化法制造钛白粉钛白粉(TiO2)是一种重要的无机化工产品，在涂料、油墨、造纸、塑料、橡 胶、化纤、陶瓷等工业中有重要用途。钛白粉的生产工艺有硫酸法和氯化法两种工艺路线。硫酸法工艺路线长，生 产过程中有大量的废气排放，污染严重。氯化法是钛白粉生产的主要方向。 氯化 法工艺简单，20世纪50年代末实现工业化，由于其流程紧凑合理，主废”少，产品质量高，现在氯化法钛白粉产量已超过硫酸法。氯化法钛白粉的原料要求比硫酸法高，要使用 TiO2含量90%95%以上的 天然金红石矿。主要工艺过

23、程有天然金红石矿的氯化焙烧制取四氯化钛， 四氯化 钛的氧化及钛白粉的表面处理三个部分。(1)天然金红石矿的氯化焙烧氯化通常在沸腾炉中进行。先用空气使干燥的金红石矿粉流态化，并加热至 650 c左右，然后加入焦炭粉，待温度升至 900c时，用氯气替代空气入炉。金 红石矿与氯气、焦炭粉发生如下反应：TiO2 （天然金红石矿）+2C+2c12TiCl4+2CO从氯化焙烧炉出来的气体含有 TiC14,还含有其他杂质。气体冷却到200c左 右，大部分杂质冷凝在炉灰上沉降，气体经过进一步冷却，冷凝为液态粗TiC14,经提纯后送往氧化炉。由于 TiC14的沸点与FeC13、A1C13、SiC14等的沸点不同

24、 可采用精储法将粗TiC14进行提纯，得到高浓度的液态 TiC140(2) TiC14的氧化TiC14的氧化反应是一个气相反应，温度在 14001500 C,反应时间只需几 毫秒，不象硫酸法焙烧时间要几个小时。TiC14+O2 - TiO2+2C12进氧化炉前，液态TiCl4先气化并预热至90100 C,氧气也要预热至此温度， 两者同时喷入氧化炉，进行快速强放热反应。反应在几毫秒内发生，为避免生成 的TiO2晶体在高温下长大并相互粘结而结疤，初生的 TiO2晶体不可碰器壁，且 需急剧降温，以极高流速通过冷却套管冷却至 600 c左右。反应产物经旋风分离 器进一步冷却后，用袋滤器将 TiO2收

25、集下来，含氯尾气经处理后返回氯化焙烧 使用。TiCl4氧化时需加入A1C13作为成核剂(品种)，A1C13随TiCl4一同蒸发气化， 混合后进入氧化炉内。TiCl4在氧气中燃烧所放出的热量还不足以使物料上升到 氧化反应的温度，需要外供热量帮助升温。TiCl4氧氧化是一个技术难度很高的高温反应，其难度在于：高温下 TiCl4腐 蚀性很强，在1000 c高温下对材料的防腐蚀要求很高；TiCl4与氧气喷入反应器 的速度达10m/s,这种高速混合有很大的难度；而且在几微秒白时间中控制TiO2 体体颗粒大小也是很困难白事情。此外还要防止 TiO2在器壁结疤。(3)钛白粉的表面处理生成的钛白粉还要用无机或

26、有机表面处理剂进行处理。无机表面处理剂中铅、硅包膜用得最多，以提高钛白粉产品的耐候性与在不同介质中的分散性能；有机表面处理剂有乙醇胺、丙二醇、三染甲基丙烷等，以提高钛白粉产品在不同介质 中的润湿性能。6.焙烧设备焙烧过程的主产物如果是固体物料，应使其物理化学性质适合后继作业，而 且要提供适宜的物理状态。用反射炉焙烧的金属，如铜，焙烧后的物料应是细粉 料。相反，鼓风炉炼铅，必须是一定大小的烧结块；焙烧过程的主产物如是气体， 在粉尘与杂质含量方面有一定的要求。工业主要焙烧技术有炉膛焙烧、飘悬焙烧、 沸腾焙烧与烧结焙烧。(1)炉膛焙烧在一直立多膛炉中进行，有812层炉床。矿石由顶部加入，并由炉膛内一

27、 层层向下降落，此时硫化矿颗粒与上升气流接触进行焙烧.内壁衬以耐火砖，在中心轴上连结旋转耙臂随轴转动，矿石被耙推向外缘或内缘之开孔，降至下一层。 转动耙臂需冷却。每天可焙烧块矿炉料 100200吨，通常过程是自热的，炉料 氧化足以提供热能。(2)飘悬焙烧由多膛焙烧炉改进而来。对多膛焙烧的研究发现，氧化主要发生在与炉气接触 的矿石表面，特别是由一层降落到另一层的瞬间，据此开发出飘悬焙烧。焙烧在 类似于拆除中间几层的多膛炉中进行，精矿通常是湿的；在上部一、二层干燥后， 穿过燃烧室下落，焙烧矿下落并汇集于底层后从炉内卸出。此过程中燃烧量不足， 需燃烧辅助燃料以维持焙烧温度（3）沸腾焙烧又称流态化焙烧

28、是固体流态化技术在化工、冶金中的应用。沸腾焙烧炉中， 矿石粒子在悬浮状态下进行焙烧，床层由上升的气流及运动着的烧渣粒子群所构 成，气体与固体粒子在床层中剧烈湍动， 加快了气一周两相间传递过程，因此焙 烧强度高，且床层温度均匀。化工行业应用沸腾焙烧炉对金属硫化物（包括浮选矿或经破碎的块矿等）进行 氧化焙烧，硫酸化焙烧，磁化焙烧等作业，过程中都有二氧化硫气体。伴随金属 硫化物的氧化，有反应热放出，大多数反应能自热进行。产生的烧渣用作冶金原 料，产生的二氧化硫气体用于制造硫酸或用于亚硫酸盐法造纸工厂制蒸煮液。1950年德国巴登苯胺与碱公司（BASF）首次将工业装置硫铁矿沸腾焙烧炉投 入生产，能力为

29、36吨H2SO4/日，1952年美国多尔公司设计的湿法加矿沸腾 焙烧炉在布朗造纸厂投产，能力为 75吨磁黄铁矿/日。中国1956年开始在工 业上应用沸腾焙烧炉，并很快取代了多膛块矿炉。沸腾炉的出现给硫酸工业与有 色冶金工业的矿物焙烧带来重大变革。目前世界上容积最大的沸腾焙烧炉设在西 班牙帕洛斯厂的硫酸装置内，其炉床面积为 123m2,容积为2800m3,于八十年 代初建成，设计能力为10O0吨H2SO4/日.沸腾焙烧炉结构见图4-1-04。炉体为钢壳衬保温砖，内层衬耐火砖，为防止 冷凝酸腐蚀，钢壳外面有保温层；炉子的下部是风室，设有空气进口管，其上是 空气分布板。空气分布板上是耐火混凝土炉床，

30、埋设有许多侧面开有小孔的风帽。 炉膛中部为向上扩大的圆锥体，上部焙烧空间的截面积比沸腾截面积要大，以减少固体粒子吹出。沸腾层中装有与余热锅炉循环泵联接的冷却管，炉体还有加料口、矿渣出口、炉气出口、二次空气进口、点火口等接管，炉顶设有防爆孔。沸腾焙烧炉分直筒型炉与扩大型炉两种。直筒型炉多用于有色金属精矿的焙 烧，具焙烧强度低。中国大部分铜精矿与锌精矿沸腾炉， 美国多尔型沸腾炉均属 此型。上部扩大的异径炉早期用于破碎块矿的焙烧，后来发展到用于多种浮选矿 焙烧，德国的鲁奇型沸腾炉属此类型。沸腾焙烧炉的主要操作条件是焙烧强度、沸腾层高度、沸腾层温度及炉气成 分等。 焙烧强度。习惯上以吨（折合成含硫35

31、的矿）/米2;日计算。焙烧 强度与沸腾层操作气速成正比，气速一般在l3米/秒范围内，焙烧不太细的浮选矿，焙烧强度为1520吨/米2 日；焙烧通过3毛毫米筛孔的破碎块矿时， 焙烧强度为30吨/米2日。沸腾层高度。炉内排渣溢流堰离风帽的高度可看 作是沸腾层高度，一般为0.91.5米，相应的风室压力为0.10.15巴（表压）； 沸腾层温度。随硫化矿物及焙烧方法不同而异。黄铁矿氧化焙烧约850950 C ,铜、钻、锲等精矿硫酸化焙烧约640-700 C,锌精矿氧化焙烧约1070 l100 C,锌精矿硫酸化焙烧约900930 C；炉气成分。空气是焙烧的反应剂 与流化介质，黄铁矿焙烧时，空气用量略多于化

32、学计量，炉气中 SO2为13%13.5%, SO30.1%。而硫酸化焙烧时，空气过剩系数较大，故炉气中SO2浓度低而SO3含量较高。沸腾焙烧炉与块矿多膛炉相比，具有如下特点： 焙烧强度高数十倍至数百 倍以上； 矿渣残硫低； 可以焙烧低品位矿； 炉气中SO2浓度高，SO3 浓度低； 在硫化矿焙烧过程中可以回收大量热能产生中压蒸气，其中3545 %的蒸气是通过沸腾层中的冷却管获得； 炉床温度均匀； 结构简单， 无转动部件，投资省，维修费用少； 自动化程度高，操作费用低； 开车迅 速而方便，停车引起的空气污染少。但沸腾炉炉气带尘较多，空气鼓风机动力消 耗较大。沸腾焙烧炉仍在不断强化，出现了一些新的进展。进一步提高焙烧强度。 新开发的高气速返渣沸腾焙烧炉、 双层沸腾炉与熔渣炉是增加生产能力、 减小设 备容积的新型设备。富氧焙烧、纯氧焙烧和加压法的应用，也在很大程度上强化 了焙烧过程； 余热的进一步利用。如熔渣炉在1200c下操作，为设置高压蒸 气废热锅炉创造了条件，1吨普通硫铁矿可得0.60.7吨以上蒸气，相当于 500MJ左右的热能；生产自动化，使炉温、加料量、加空气量、炉气成分检 测等项目都采用自动控制，从而在最佳条件下进行；烧渣的综合利用。高品位硫铁矿直接用作炼铁原料，并能提炼有色金属与贵金属。低品位矿料进行磁化 焙烧，渣进行磁选后，提高铁的品位，同时有利于其他金属的提炼。