分析化学Z辅导资料答案打印.doc

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1、分析化学Z辅导资料一、选择题 A型题： 1物质的量浓度、物质的量、物质的体积三者之间的关系式是：BAC1V1=C2V2 BC=n/V Cn=m/MDCV=n/m EC1：V1=C2：V22以下除那项以外都是基准物应具备的条件：DA物质的组成要与化学式完全相等 B纯度要高 C性质稳定D不含有结晶水 E分子量要较大3测量值8.342g, 真值8.340g，测量相对误差CA. 2% B. 2.3% C. 0.24 D. 0.24% E. 0.23432.645-1.5正确的答案是：BA31.14 B31.1 C31 D31.140 E31.25用0.1000mol/L HCl标准溶液滴定等浓度的NH

2、3H2O溶液，化学计量点时溶液的：ACApH7.0 BpH=7.0 CpH1g B1-0.2g C0.1-0.01g D1-0.1mg E7.0 BpH=7.0 CpH102 B104103 C103102 D102101 E1053用相关电对电极电位不能判断的是CA氧化还原反应的方向 B氧化还原反应的次序C氧化还原反应的速度 D氧化还原反应的程度E氧化还原反应滴定突跃的大小54铬酸钾指示剂法不适合对以下那种离子进行滴定：BACl BI- CBr DCN EAg55铁铵矾指示剂法最适宜的酸度是AA强酸性 B中性到弱酸性 C中性D中性到弱碱性 E强碱性56以下各项，除那项外，均为沉淀滴定法对反应

3、要求AA.沉淀生成始终维持快速 B.化学计量关系恒定C.反应进行完全 D.有适当指示剂或其他物理化学方法确定计量点E.可以利用熟化效应使沉淀纯化57某样品含锰离子约5g/mL，适于以下那种方法测定含量：DA酸碱滴定法 B重量法 C碘量法 D配位滴定法 E分光光度法58标定NaOH标准溶液应选用的基准物质为CA无水碳酸钠 B硼砂 C草酸D硫代硫酸钠 E硝酸银59配制I2标准溶液时，加入适量的碘化钾，目的是CA防止I2被空气氧化 B使终点颜色变化更加敏锐 C增加I2的溶解度，减少挥发 D防止待测组分分解 E以上均非60绝对偏差是指：DA平均值与真值之差 B二次测定值之差 C单次测定值与平均值之差D

4、单测定值与真值之差 E二次测定值之差的平均值61物质的量浓度、物质的量、物质的体积三者之间的关系式是：BAC1V1=C2V2 BC=n/V Cn=m/M DCV=n/m EC1:V1=C2:V262酸碱滴定曲线的纵坐标是：CA百分含量 BH+ CpM D氢离子浓度的负对数 E吸光度63相对误差的计算值0.23450保留合适的有效数字位数的结果为：ABA.0.2 B.0.234 C.0.24 D.0.23 E.0.23564下列各项符合微量分析法中固体试样取样量的是：DA.0.2g 、 B.0.12g 、C.0.02g D.0.002g E.0.00002g65酸碱指示剂一般为有机弱酸或有机弱碱

5、其颜色与它的共轭酸/碱式的结构有关，下列论述正确的是DAIn-/HIn10时，只能见到酸式色 BIn-/HIn0.1时，只能见到碱式色 DIn-/HIn0.1时，只能见到酸式色E以上均非66下述各物质在水溶液中不为两性物质的是EA.HS- B.HPO42- C.(NH4)2CO3 D.NH4Ac E.PO43-67以下说法除以外都是错误的DA定量分析要求测定结果的误差为零；B指示剂的酸式色是溶液pH7时显示的颜色；指示剂的碱式色是溶液pH7时显示的颜色；CNaAc的碱性太弱，不能用盐酸直接滴定，可采用回滴的方式测其含量；D凡氧化剂和还原剂两电对电位之差大于0.4V的氧化还原反应就能用于滴定分

6、析；E用EDTA法测定Ca2+含量，蒸馏水中含有少量Mg2+，可用空白实验来消除所引起的误差68下列各项，除哪项外，均可用酸式滴定管盛装CA.酸性溶液 、 B. 中性溶液 、 C. 碱性溶液D.有色溶液 、 E.氧化性溶液69THCl/NaOH=2.36ml/ml表示AA. 1mL滴定剂HCl相当于2.36mL被测物质NaOHB. 2.36mL滴定剂HCl相当于1mL被测物质NaOH C. 1mL滴定剂NaOH相当于2.36mL被测物质HClD. 2.36mL滴定剂NaOH相当于1mL被测物质HClE. 以上均非70判断配位滴定能否准确进行的界限是金属离子的浓度C与条件稳定常数KMY的乘积大于

7、等于BA10-10 B10-8 C10-6 D106 E10871配位滴定法返滴定终点呈现的颜色是：E(B)A金属指示剂与被测金属离子形成配合物的颜色B游离金属指示剂的颜色C游离金属离子的颜色DEDTA与金属指示剂形成配合物的颜色E被测金属离子与EDTA形成配合物的颜色 72EDTA滴定Ca2+离子反应的1gKCaY=10.69。若该反应在某酸度条件下的1ogKCaY=8.00, 则该条件下Y4-离子的酸效应系数1g等于：BA8.00 B2.69 C10.69 D-2.69 E-8.0073氧化还原滴定突越范围与氧化剂和还原剂的电对电极电位有关，下列论述正确的是：CA氧化剂电对的电极电位越高，

8、滴定突跃越小B氧化剂电对的电极电位越低，滴定突跃越大C还原剂电对的电极电位越高，滴定突跃越大D还原剂电对的电极电位越低，滴定突跃越大E以上均非74铬酸钾指示剂法不适合对以下那种离子进行滴定：BACl BI- CBr DCN EAg75以下各项，哪两项都属于重量分析的方法：AA挥发法和沉淀法 B银量法和沉淀法 C铁铵矾指示剂法和萃取法 D. 银量法和挥发法 E. 挥发法和吸附指示剂法76以下各项，除哪项外，均为配制硝酸银标准液的错误操作BA.标定后长期保存，浓度不变 B.用间接法配制 C.贮于白色玻璃瓶D.贮于白色塑料瓶 E.先配成饱和溶液再稀释77某药物含微量铁，适于以下那种方法测定含量：DA

9、酸碱滴定法 B重量法 C碘量法D配位滴定法 E分光光度法780.1000mol/L NaOH滴定0.1000mol/L HAc，以下最接近终点pH值的是DA3 B5 C7 D9 E1179可用来直接标定KMnO4标准溶液的基准物质是DAK2Cr2O7 BNa2S2O3 CKClO3 DNa2C2O4 ENa2SO480绝对偏差是指：DA平均值与真值之差 B二次测定值之差 C单次测定值与平均值之差D单测定值与真值之差 E二次测定值之差的平均值81下列各项，除哪项外，均为衡量精密度的物理量BA.相对偏差 B.相对误差 C.相对标准偏差D.平均偏差 E.相对平均偏差82测量值8.342g, 真值8.

10、340g，测量相对误差CA. 2% B. 2.3% C. 0.24 D. 0.24% E. 0.2383以下为化学分析法的是：EA气相色谱法 B红外分光光度法 C高效液相色谱法D光度滴定法 E碘量法84根据有效数字的计算规则，14.363.61的结果为BA51.8 B51.85 C51.850 D51.8504 E51.8504385用0.1000mol/L HCl标准溶液滴定等浓度的NH3H2O溶液，化学计量点时溶液的：CApH7.0 BpH=7.0 CpH7.0 DH+= E以上均非86配制浓度为0.1mol/L的NaOH溶液500mL，需称取固体NaOH约（MNaOH=40g/mol）C

11、A50mg B0.5g C4g D2g E20mg87下述各项除哪项外，均为对酸碱指示剂变色范围的正确论述A（C）E?A.In-/HIN10时，只能见到In-的碱式色B.HIn/In-10时, 只能见到HIn的酸式色C.变色范围都在pH=7左右D.不同指示剂变色范围幅度有差异E.1/10HIn/In10时,溶液显示混合色88下列H2C2O4共轭酸碱对pKa与pKb的关系正确的是：DApKa1+pKa2=pKw BpKb1+pKb2= pKw CpKa1+pKb1= pKwDpKa1+pKb2= pKw EpKa2+pKb2= pKw89以下浓度为0.1mol/L的弱酸，能用NaOH准确滴定的是

12、AAHF(Ka=6.810-4) BHS-(Ka=1.210-13) C硼酸(Ka=5.810-10)D苯酚(Ka=1.1210-10) EHCN(Ka=4.910-10)90一般常量滴定分析的误差要求为0.1%，一般滴定时的浓度也不低于0.010molL-1。则EDTA配位滴定中滴定反应的实际条件常数至少应为：EA106 B10-6 C10-8 D1010 E10891以下不是EDTA与金属离子形成的配合物的特点的是DA.分级配位 B.配位比简单 C.大多数较稳定D.形成环状螯合物 E.无色或加深金属离子的颜色92在pH=5的缓冲溶液中用EDTA滴定Zn2+，应选下列指示剂中的CA甲基红

13、B荧光黄 C铬黑T D二甲酚橙 E淀粉93下列关于氧化还原反应突越范围的论述正确的是EA氧化剂的电极电位越大，突越范围越小B还原剂的电极电位越小，突跃范围越小C突跃范围受条件电位的影响D溶液的温度越低，突越范围越大E以上均非94可用来直接标定KMnO4标准溶液的基准物质是DAK2Cr2O7 BNa2S2O3 CKClO3 DNa2C2O4 ENa2SO495碱式滴定管不能盛装的溶液是：AAHCl BNaOH CNaCl DKCl EKMnO496样品中被测组分是P2O5，称量形式是Mg2P2O7，则换算因数可表示为：AAP2O5/ Mg2P2O7 BMg2P2O7/ P2O5 C2P2O5/

14、Mg2P2O7D2Mg2P2O7/ P2O5 EMg2P2O7/ 2P2O597以下哪项不是重量分析法对沉淀形式的要求AA表面积大 B纯度高 C易于转化具有固定的化学组成的物质D溶解度小 E易于过滤和洗涤98以下各项，除哪项外，均为分析反应应控制的条件CA溶液的酸度 B溶液的温度 C溶剂的分子量 D试剂的质量 E催化剂99淀粉指示剂属于：AA特殊指示剂 B外用指示剂 C氧化还原指示剂 D荧光指示剂 E自身指示剂100绝对偏差是指：DA平均值与真值之差 B二次测定值之差 C单次测定值与平均值之差D单测定值与真值之差 E二次测定值之差的平均值101在下列各种电磁波中，能量最高的是：EA红色光 B黄

15、色光 C红外光 D紫外光 E射线102在下列价电子能级中，能量最高的是：BA B* C D* E103下列结构中，存在*跃迁的是：DACH3-CH3 BCH3-CH=CH2 CCH2=CH-CH=CH2DCH2=CH-CO-CH3 ECH3-CH2-CH3104某化合物在1715 cm-1有一强的吸收峰，该化合物可能是：CA烷烃 B芳香烃 C酮 D烯烃 E醇105下列化合物中，存在B吸收带的化合物是：CA己烷 B 环己烯 C苯乙酮 D丙酮 E乙炔106酸酐、酯、醛、酮、羧酸和酰胺六类化合物的出现在18701540cm-1之间，它们VC=O的排列顺序为：CA酸酐酯醛酮羧酸酯醛 羧酸酮酰胺C酸酐酯

16、醛酮羧酸酰胺 D醛酮羧酸酯酸酐酰胺E酯醛酸酐酮羧酸丙乙 B.丙乙甲 C.乙甲丙D.乙丙甲 E.丙甲乙128分子式为C8H8O3的化合物其不饱和度为：DA.2 B.3 C.4 D.5 E.6129某化合物在3500-2500cm-1有一强而且宽的吸收带，该物可能的化合物类别是：DA烷烃 B芳香烃 C酮 D羧酸 E酯130紫外光谱中，K的吸收强度一般为：AA104 B104 C=103 D=103 E102131用苯和甲醇(1:3)为展开剂，在A,B二薄层板上喹唑啉的Rf值分别为0.50和0.40,表明:BA.硅胶A薄层板比B板的活性大 B.硅酸B薄层板比A板的活性大C.硅胶A,B板的活性接近 D

17、硅胶B薄层板比A板的含水量大E.以上均不对132在高效液相色谱中，通用型的检测器是：AA紫外检测器 B荧光检测器 C示差检测器D电导检测器 E二极管阵列检测器133在色谱分析法中，要使两组分完全分离，分离度应是：EA0.1 B0.5 C0.7 D1.0 E1.5134HPLC中色谱柱常采用AA.直型柱 B.螺旋柱 C.U型柱 D.玻璃螺旋柱 E.以上均可135纸色谱为：BA吸附色谱 B分配色谱 C亲和色谱D离子交换色谱 E凝胶色谱136色谱用氧化铝：BA活性的强弱用活度级IV表示，活度级吸附力最弱B活性的强弱用活度级IV表示，活度V级吸附力最弱C中性氧化铝适于分离非极性物质D酸性氧化铝适于分离碱性物质E碱性氧化铝适于分离酸性物质137在正相液固色谱中，下列溶剂的强度顺序为：AA正己烷氯仿乙酸乙酯正丁醇 B氯仿正己烷乙酸乙酯正丁醇C正丁醇乙酸乙酯正己烷氯仿 D正丁醇乙酸乙酯氯仿正己烷E正己烷正丁醇氯仿乙酸乙酯138下列因素对理