医疗器械质量记录(全套表格).docx

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1、医疗器械质量管理记录1、文件修订申请表32、文件发放记录表43、文件回收记录表54、文件销毁申请表65、文件销毁记录表76、质量管理体系问题改进和措施跟踪记录87、医疗器械群体不良事件基本信息表98、医疗器械不良反应/事件报告表109、质量查询、投诉、服务记录1010、质量事故调查、处理表1111、医疗器械质量投诉处理记录1212、质量事故处理跟踪记录1313、员工健康档案表1514、员工健康检查汇总表1615、年度质量培训计划表1716、培训签到表1817、培训实施记录表1918、员工个人培训教育档案1919、设施设备台帐2120、设施设备运行维护使用记录2221、计量器具检定记录2222、

2、医疗器械养护质量情况分析季度报表2423、医疗器械质量信息反馈表2424、医疗器械质量信息传递处理单2525、医疗器械召回记录2726、医疗器械追回记录2827、不合格医疗器械台帐2928、不合格医疗器械报损审批表3029、不合格医疗器械报损销毁审批表3030、质量管理制度执行情况自查及整改记录表3131、质量管理制度执行情况检查和考核记录表3232、医疗器械采购记录3433、医疗器械收货记录3534、医疗器械验收记录3235、医疗器械出库记录3736、温湿度记录表3237、计算机系统权限授权审批记录表3238、车辆日常保养及卫生检查表4039、月卫生检查记录表4140、设施设备检修维护记录4

3、241、医疗器械质量监控检查记录3242、医疗器械质量复查报告单3243、医疗器械停售通知单3244、医疗器械解除停售通知单3245、医疗器械拒收通知单3246、合格供货方档案表3247、储存作业区来访人员登记表3248、首营企业审批表5049、首营品种审批表3250、全体人员情况表3251、供货企业质量体系评定表3252、质量保证体系调查表3253、医疗器械质量档案表3254、医疗器械质量信息汇总表562、文件发放记录表1、文件修订申请表文件编号文件名称版本号使用部门申请人修订原因：修订内容：所在部门意见：签名：日期：审批部门意见：签名：日期：编号：Jybn-QXJL-OOI-OI编号：JY

4、BN-QXJL-002-01序号文件名称文件编号发放数量发放人签名发放日期接收人签名接受日期3、文件回收记录表编号：JYBN-QXJL-003-01序号文件名称文件编号收回数量上交人签名上交日期回收人签名回收日期4、文件销毁申请表编号：，FYBN-QXJL-004-01文件编号文件名称分发部门是否受控版本份数销毁原因：申请人：日期：所在部门意见：签名：日期：文件保管部门意见：签名：日期：总经理意见：签名：日期：5、文件销毁记录表编号：JYBN-QXJL-005-01序号文件名称版本/编号文件使用部门销毁时间份数监销人销毁人备注6、质量管理体系问题改进和措施跟踪记录编号：JYBN-QXJL-00

5、6-01文件发出部门发出人发出日期收件部门收件人存在问题及原因：预防及纠正措施：接受部门负责人意见负责人：日期实施情况反馈：实施负责人：日期：验证：考核人：日期：要求完成时间：实际完成时间：7、医疗器械群体不良事件基本信息表编号：JYBN-QXJL-007-01发生地区：使用单位：使用人数：发生不良事件人数：严重不良事件人数：死亡人数：首例用药日期：年月日首例发生日,期：年月日怀疑医疗器械注册号或者备案凭证号医疗器械名称规格（型号）批号（序列号）生产企业供货者并品器戒注册号或者备案凭证号医疗器械名称生产企业批号（序列号）本栏所指器戒是与怀疑医疗器械同时伤器多营用且可能与群体不良事件相关的注射器

6、输液苧医疗器戒。不良事件表现:群体不良事件过程描述及处理情况（可附页）：报告单位意见：报告人信息电话：电子邮箱：签名：报告单位信息报告单位：联系人：电话：报告日期：年月日8、医疗器械不良反应/事件报告表编号：JYBN-QXJL-008-01首次报告口跟踪报告报告类型：新的口严重口一般口报告单位类别：医疗机构口经营企业口生产企业个人口其他口患者姓名：M出生日期：年月日性别：男女或年龄：民族：体重（kg）：联系方式：原患疾病：医院名称：病历号/门诊号：既往医疗器械不良反应/事件：有口无不详口家族医疗器械不良反应/事件：有无口不详相关重要信息：吸烟史口饮酒史妊娠期肝病史口肾病史过敏史其他医疗器械注

7、册号或者备案凭证号医疗器械名称规格（型号）生产企业批号（序列号）用法用量（次剂量、途径、日次数）用药起止时间用药原因怀疑器械并用器械不良反应/事件名称：不良反应/事件发生时间：年月日不良反应/事件过程描述（包括症状、体征、临床检验等）及处理情况（可附页）：不良反应/事件的结果：痊愈口好转口未好转口不详口有后遗症口表现：死亡口直接死因：一_死亡时间：年月日停药或减量后，反应/事件是否消失或减轻？是否不明未停药或未减量口再次使用可疑医疗器械后是否再次出现同样反应/事件？是口否口不明口未再使用口对原患疾病的影响：不明显病程延长病情加重导致后遗症导致死亡口关联性评价报告人评价：肯定口很可能口可能口可能

8、无关口待评价口无法评价口签名：报告单位评价：肯定口很可能口可能口可能无关口待评价口无法评价口签名：报告人信息联系电话：职业：医生口药师口护士其他电子邮箱：签名：报告单位信息单位名称：联系人：电话：报告日期：年月日备注9、质量查询、投诉、售后服务记录编号：JYBN-QXJL-009-01品名规格批号单位（个人）日期数量类别质量查询口质量投诉查询、投诉方式邮件口电话口来访口质量查询、投诉内容记录人：日期：调查结果记录质管部：日期：处理意见质管部：日期：处理结果与答复情况质管部：日期：处理总结或改进措施质管部部长：日期：备注10、质量事故调查、处理表编号：Jybn-QXJL-OIO-OI事故原因事故

9、性质事故部门事故日期医疗器械名称规格（型号）注册证号或备案凭证号批号（序号）数量单位生产企业事故责任人损失金额处理人事故发生描述：报告人：日期：调查事实记录：质量管理部：销售部：经办人：日期：处理意见：质量管理部：销售部：经办人：日期：处理结果：质量管理部：销售部：经办人：日期:审批人:11、医疗器械质量投诉处理记录编号:Jybn-QXJL-OII-OI投诉人性别联系电话邮编单位或地址投诉方式规格投诉时间接待人投诉内容：调查情况：处理（答复）内容质管部意见答复日期答复方式答复人12、质量事故处理跟踪记录编号：JYBN-QXJl-O12-01时间记录人客户名称跟踪事项结果备注13、员工健康档案表

10、编号：JYBN-QXJl-O13-01建档时间姓名性别出生年月任职时间部门I-J-J冈位员工号检查日期检查机构检查项目检查结果采取措施注：应将历次体检结果证明文件存入档案14、员工健康检查汇总表序号姓名性别现岗位检查机构检查时间检查项目检查结果采取措施备注15、年度培训计划表编号：JYBN-QXJl-O15-01序号培训对象培训目的培训内容培训方式地点讲师预定时间考核方式备注质管部:行政部:审批人:16、培训签到表编号：JYBN-QXJL-016-01培训日期年月日午时分地点培训内容讲师内容概要：姓名17、培训实施记录表序号受培训人姓名LLr4冈位培训日期培训内容培训中表现考核方式考核结果采取

11、措施备注核准：记录:18、员工个人培训教育档案编号：JYBN-QXJl-O18-01姓名性别出生年月入职时间部门职位工号职称/资格序号培训日期培训内容课时培训方式考核方式考核成绩备注记录人:编号：JYBN-QXJL-Oig-Ol序号设备编号设备名称设备型号生产厂家安装位置备注20、设施设备运行维护使用记录设备名称设备编号使用地点记录日期使用目的启动时间停止时间运转效果操作人备注21、计量器具检定记录序号检定日期器具名称型号规格检定部门检定情况合格证或编号有效期到检验员22、医疗器械养护情况汇总分析季度报表最高最低平均温湿度情况冷库温度相对湿度检查批数合格批数不合格批数合格率养护品种汇总分析总结

12、改进意见和养护目标养护员：汇总日期：年月曰23、医疗器械质量信息反馈表编号：JYBN-QXJL-023-01医疗器械名称规格（型号）单位数量批号（序列号）供应商生产企业质量情况:日期:反馈人:反馈部门意见：负责人：日期：质管员意见：经办人：日期：主管领导意见：签字：日期：处理结果追踪：质管员：日期：24、医疗器械质量信息传递处理单编号：JYBN-QXJL-024-01信息来源信息性质信息主题主要内容收集日期收集人下发日期下发人接收日期接受人处理措施处理结果反馈信息25、医疗器械召回记录序号医疗器械名称注册号或备案凭证号生产企业规格（型号）批号（序列号）数量状态召回原因召回日期处理方式处理结果记

13、录记录人26、医疗器械追回记录一序号医疗器械名称注册号或备案凭证号生产企业规格（型号）批号（序列号）数量状态追回原因追回日期处理结果记录记录人27、不合格医疗器械台帐序号医疗器械名称注册号或者备案凭证编号生产企业规格（型号）数量批号（序列号）数量有效期至供货单位不合格原因处理结果处理时间填报人28、不合格医疗器械报损审批表编号：JYBN-QXJL-028-01医疗器械名称规格（型号）生产企业数量金额批号（序列号）有效期报损原因仓库负责人意见：业务部经理意见：质管部经理意见：财务部经理意见：企业负责人意见：29、不合格医疗器械报损销毁审批表编号：JYBN-QXJL-029-01医疗器械名称规格（

14、型号）生产企业数量金额批号（序列号）注册号或者备案凭证号有效期销毁原因合计上述待销毁医疗器械共个品种总金额元仓库负责人意见：质管部经理意见：销毁日期：销毁地点：销毁方式：销毁人：监督人：30、质量管理制度执行情况自查及整改记录表编号：JYBN-QXJL-030-01部门：年月日序号检查考核内容分数得分存在问题改进措施整改情况编号：JYBN-QXJL-031-01被检查部门：日期序号制度名称检查考核内容得分存在问题责任人原因分析整改措施整改时间32、医疗器械采购记录编号：JYBN-QXJL-032-01序号购货日期医疗器械名称规格（型号）单位数量生产企业供应者注册号或者备案凭证编码有效期单价金额

15、业务员备注33、医疗器械收货记录编号：JYBN-QXJL-033-01日期医疗器械名称单位规格（型号）生产企业注册号或者备案凭证编码数量供应者批号（序列号）生产日期有效期运输工具温控方式发票号码收货人34、医疗器械验收记录编号：JYBN-QXJL-034-01验收日期医疗器械名称单位规格（型号）生产企业注册号或者备案凭证编码数量到货日期验收合格数量生产日期有效期批号（序列号）供货者发票号码验收人质量状况验收结果35、医疗器械出库记录编号：JYBN-QXJL-035-01出库日期医疗器械名称单位规格（型号）生产企业注册号或者备案凭证编码购货单位批号质量状况生产日期有效期发货人复核人发票号码适宜温

16、度范围：适宜相对湿度：35%75%日期上午(9:00-10:30)下午(15:30-16:30)温度湿度超标后米取采取措施后记录人温度湿度超标后米取的调控措施采取措施后记录人的调控措施温度湿度温度湿度123456789101112131415161718192021222324252627282930编号：JYBN-QXJL-036-01年月3137、计算机系统权限授权审批记录表编号：JYBN-QXJL-037-01申请部门申请人员被授权人被授权人岗位申请权限列表申请原因及日期质管部门意见及签字质管部经理：年月日质量负责人及签字质量负责人：年月日信息部门授权结果及时间信息员：年月日质管部门授权

17、检查结果及时间质管部经理：年月日38、车辆日常保养及卫生检查表编号:JYBN-QXJL-038-01车牌号：填表日期：年月检杳日期检杳项目第一周第二周日第三周日第四周备注日日1.全车玻璃2.玻璃刮水器3.后视镜4.全车门锁5.全车车灯6.轮胎及备胎7.车底有无油、水泄漏8.车辆内外清洁9.发动机有无部件发生泄漏10.发动机皮带11.制动效果12.离合及换挡操作13.转向机构14.发动机工作情况15.仪表指示16.车辆内饰17.车辆悬挂及减震器18.车辆外观19.里程检查人故障说明：参检人员:编号：JYBN-QXJL-039-01检查日期：年月日序号检查项目标准要求检查结论不合格情况处理措施和处

18、理结果1周边环境无污染源，无易生虫花草，卫生状况良好。口符合口不符合2库内内环境墙壁屋顶平整、洁白无污染，地面平整，库内无生活杂物，环境整洁，营业、生活区域分开。口符合口不符合3医疗器械存放条件陈列用货架、地台齐备，能满足医疗器械陈列、分类存放和经营需要，分类标志醒目。口符合口不符合4医疗器械设施设备有检测和调控库内温湿度的设备，如温湿度计、空调或风扇，有防鼠设备，如鼠夹。口符合口不符合5库内安全情况库内门窗牢固，结构严密，电源线路无裸露，无安全隐患口符合口不符合6卫生状况货柜、货架、及医疗器械包装清洁卫生，无灰尘，人员卫生状况良好。口符合口不符合综合检查结果符合GSP对医疗器械陈列环境和存放

19、条件的要求不符合GSP对医疗器械陈列环境和存放条件的要求注：按制度规定时间，按期对医疗器械陈列环境和陈放条件进行综合检查，并在检查情况的符合或不符合的口内打J。检查人:40、设施设备检修维护记录设备名称启用日期配置地点设备编号型号责任部门维修时间维修原因维修内容维修结果维修人复查人备注41、医疗器械质量监控检查记录编号：JYBN-QXJL-041-01检查人员检查日期年月日序号检查项目检查结果1营业场所、环境卫生、陈列医疗器械是否整洁卫生，医疗器械包装是否完好。2柜台、空调等各种设施设备是否保持完好，每天是否按时观测温湿度并记录，如温湿度超标是否采取调控措施。3是否收集、分析、保存医疗器械相关

20、的法律、法规和质量信息，并贯彻实施。4柜台内药品分类陈列是否规范，药品有无混合摆放。5陈列医疗器械的质量养护，是否按月进行检查并记录。6近效期医疗器械是否按月填报效期报表和预警，有无过期药品。7销售医疗器械时，是否开具要素齐全的销售凭证，销售是否有效保存。8计算机管理系统是否按权限操作，数据库是否每日按时备份。9其他各项质量管理制度执行情况是否符合要求。检查考核意见记录人:42、医疗器械质量复查报告单编号：JYBN-QXJL-042-01序号单号医疗器械名称规格（型号）单位生产厂企业批号有效期注册主号或备案凭证编码复查数量合格数量不合格数量复查原因操作员复查情况复查人质量复查结论质量负责人备注43、医疗器械停售通知单编号：JYBN-QXJL-043-01日期医疗器械名称注册主号或备案凭证编码规格（型号）单位数量批号（序列号）生产日期有效期至生产企业供货单位停售原因备注