新手术室血液制品的安全管理课件.ppt
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1、手术室血液制品的安全使用及管理1、血液制品的概念2、血液制品管理条例3、我院的输血程序及要求4、手术室输血制度5、成分输血血液制品管理前言v血液是维持生命活力的重血液是维持生命活力的重要物质要物质v是细胞免疫、体液免疫、是细胞免疫、体液免疫、保持血压和维持有效血液保持血压和维持有效血液循环的基础。循环的基础。v1.血液制品血液制品属于生物制品范围,主要指以健康人血液为原料,采用生物学工艺或分离纯化技术制备的生物活性制剂,是宝贵的人源性生物类药品。v血液制品的原料血液制品的原料是血浆,人血浆中有92%-93%是水,仅有7%-8%是蛋白质,血液制品就是从这部分蛋白质分离提纯制成的。全血;新鲜血:库
2、血:仅保留红细胞和血浆蛋白,4度冰箱内冷藏。成分血:红细胞、血小板、白细胞和代血浆;全血分离血浆后剩余的部分。血浆:普通血浆、冰冻血浆、干燥血浆、冷沉淀血液制品种类v血液制品是指各种人血浆蛋白制品,包括人血白蛋白、人胎盘血白蛋白、静脉注射用人免疫球蛋白、肌注人免疫球蛋白、组织胺人免疫球蛋白、特异性免疫球蛋白、乙型肝炎、狂犬病、破伤风免疫球蛋白、人凝血因子、人凝血酶原复合物、人纤维蛋白原、抗人淋巴细胞免疫球蛋白等。血液制品种类安全管理v生物体的生理变化和病理变化往往引起血液成分的改变,所以血液成分的检测有重要的临床意义v为了保证血液的质量和安全,收集的血液必须按国际标准进行综合检测。v血液的检测
3、项目血型、甲乙丙型肝炎、艾滋病病毒、人类T细胞性白细胞病毒、梅毒。2.血液制品管理条例v第一章总则国务院令第208号v第一条为了加强血液制品管理,预防和控制经血液途径传播的疾病,保证血液制品的质量,根据药品管理法和传染病防治法,制定本条例。2.血液制品管理条例v第二条本条例适用于在中华人民共和国境内从事原料血浆的采集、供应以及血液制品的生产、经营活动。v第三条国务院卫生行政部门对全国的原料血浆的采集、供应和血液制品的生产、经营活动实施监督管理。2.血液制品管理条例v第二章原料血浆的管理v国务院卫生行政部门根据核准的全国生产用原料血浆的需求,对单采血浆站的布局、数量和规模制定总体规划。省、自治区
4、直辖市人民政府卫生行政部门根据总体规划制定本行政区域内单采血浆站设置规划和采集血浆的区域规划,并报国务院卫生行政部门备案。2.血液制品管理条例v第六条设置单采血浆站,必须具备下列条件:v(一)符合单采血浆站布局、数量、规模的规划;v(二)具有与所采集原料血浆相适应的卫生专业技术人员;v(三)具有与所采集原料血浆相适应的场所及卫生环境;v(四)具有识别供血浆者的身份识别系统;v(五)具有与所采集原料血浆相适应的单采血浆机械及其他设施;v(六)具有对所采集原料血浆进行质量检验的技术人员以及必要的仪器设备2.血液制品管理条例v第十条单采血浆站必须对供血浆者进行健康检查;检查合格的,由县级人民政府卫
5、生行政部门核发供血浆证。v供血浆者健康检查标准,由国务院卫生行政部门制定。2.血液制品管理条例第十六条单采血浆站采集的原料血浆的包装、储存、第十六条单采血浆站采集的原料血浆的包装、储存、运输,必须符合国家规定的卫生标准和要求。运输,必须符合国家规定的卫生标准和要求。第十七条单采血浆站必须依照传染病防治法及其实施第十七条单采血浆站必须依照传染病防治法及其实施办法等有关规定,严格执行消毒管理及疫情上报制度。办法等有关规定,严格执行消毒管理及疫情上报制度。v第十九条国家禁止出口原料血浆。第十九条国家禁止出口原料血浆。v3.我院的血液制品的输注管理1、签署输血同意书:2、抽血;3、受血者配血试验:4、
6、血液的发血与取血:5、输血安全;v血液制品的输注管理1、签署输血同意书:如手术过程中病人需要输血,手术医生麻醉师向病人说明手术输血的必要及风险,进行术前备血。v血液制品的输注管理2)抽血:确定输血后有护士持申请单和贴好标签的试管,当面核对病人后采集血样。采集前后仔细核对标签。有专人送交血库,并逐项核对。血液制品的输注管理v有输血或血制品的患者身份确认的制度、方法和核对程序,核对时要让患者或近亲属陈述患者姓名。至少使用两种患者身份识别方式。v使用腕带作为识别患者身份的标识。血液制品的输注管理3)受血者配血试验:我国2000年临床输血技术规范中规定:受血者配血实验的血标本是输血前三天之内的凡输注全
7、血、浓缩红细胞、红细胞悬液、洗涤红细胞、冰冻红细胞、浓缩白细胞、手工分离浓缩血小板都必须进行交叉配血试验。血液制品的输注管理4)血液的发出与取血:必须共同核对病人的住院号、科室、床号、姓名、性别、血型、血液种类、血袋号、交叉配血试验结果、血量、采血日期及血液质量。准确无误经双方签字后方可发出使用。受血者和供血者的血样保存在2-6度冰箱内至少7天,以便查找输血反应的原因血液发出后不得退回。贮存温度及时间血液制品贮存温度贮存时间全血和红细制剂全血和红细制剂26摄氏21天ACD全血和红细制剂全血和红细制剂26摄氏35天洗涤红细胞洗涤红细胞26摄氏24天浓缩血小板浓缩血小板2024摄氏7天浓缩粒细胞浓
8、缩粒细胞2024摄氏24小时新鲜冰冻血浆,冰冻血浆,冷沉淀新鲜冰冻血浆,冰冻血浆,冷沉淀-30摄氏一年低温冷冻红细胞低温冷冻红细胞-65摄氏十年v血样送到输血科后应由送血样人员和输血科人员一起核对以下信息:v(1)血样信息与申请单信息是否一致。v(2)血样标识的完整性。v(3)采血管及采血量及有无溶血。v(4)双方核对无误后,送检科室和输血科人员填写临床标本接收登记表并签字。血液制品的输注管理血液制品的领取v科室医护人员或医院指定送检人员持取血单和专用取血箱取血,并与输血科人员共同核对v核对无误后,发血者与取血者双方在输血报告单上签字,同时,取血者在交叉配血实验结果登记表领血者一栏中签字。血液
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