病案编码PPT课件.ppt
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1、ICD10一、编码范围(一、编码范围(D50D89)包括包括6节、节、34类目数类目数二、本章包括下列各节:二、本章包括下列各节:D50D53营养性贫血营养性贫血D55D59溶血性贫血溶血性贫血D60D64再生障碍性及其他贫血再生障碍性及其他贫血D65D69凝血缺陷、紫癜和其他出血性情况凝血缺陷、紫癜和其他出血性情况D70D77血液和造血器官的其他疾病血液和造血器官的其他疾病D80D89某些涉及免疫机制的疾患某些涉及免疫机制的疾患血液及造血器官疾病和某些涉及血液及造血器官疾病和某些涉及免疫机制的疾患免疫机制的疾患三、不包括:三、不包括:1、自身免疫性疾病(系统性)、自身免疫性疾病(系统性)NO
2、S(M35.9)自身免疫性疾病(系统性)自身免疫性疾病(系统性)NOS(M35.9)2、起源于围生期的某些情况(起源于围生期的某些情况(P00P96)P61.4先天性贫血先天性贫血P61其他围生期血液疾患其他围生期血液疾患3、妊娠、分娩和产褥期的并发症(、妊娠、分娩和产褥期的并发症(O00O99)O99.1血液和造血器官的其他疾病及涉及免疫机血液和造血器官的其他疾病及涉及免疫机制的某些疾患并发妊娠、分娩和产褥期制的某些疾患并发妊娠、分娩和产褥期4、先天性畸形、变形和染色体异常(、先天性畸形、变形和染色体异常(Q00Q99)Q89.0先天性脾大先天性脾大5、内分泌、营养和代谢疾病(、内分泌、营养
3、和代谢疾病(E00E90)E53.8维生素维生素B12缺乏缺乏6、人类免疫缺陷病毒、人类免疫缺陷病毒HIV病(病(B20B24)人类免疫缺陷病毒病(人类免疫缺陷病毒病(B20B24)7、损伤、中毒和外因的某些其他后果(损伤、中毒和外因的某些其他后果(S00T98)S36.0创伤性脾破裂创伤性脾破裂8、肿瘤(、肿瘤(C00D48)C91淋巴样白血病淋巴样白血病9、症状、体征和临床与实验室异常所见,不可归类、症状、体征和临床与实验室异常所见,不可归类在他处者(在他处者(R00R99)R59淋巴结增大淋巴结增大四、本章提供的星号类目如下:四、本章提供的星号类目如下:1、D63*分类于他处的慢性疾病引
4、起的贫血分类于他处的慢性疾病引起的贫血2、D77*分分类类于于他他处处的的疾疾病病引引起起的的血血液液和和造造血器官的其他疾患血器官的其他疾患 3 3、星剑号编码系统星剑号编码系统星剑号双重分类涉及统星剑号双重分类涉及统计编码的选择,剑号编码是明确的病因编码,因此计编码的选择,剑号编码是明确的病因编码,因此要严格的选择剑号编码为统计编码。例如:糖尿病要严格的选择剑号编码为统计编码。例如:糖尿病性白内障性白内障E14.3H28.0*,要选择要选择E14.3的编码作为统的编码作为统计编码。对于这类编码,不能简单地考虑治疗的专计编码。对于这类编码,不能简单地考虑治疗的专科疾病。如果认为收治的是眼科,
5、而按病因分类的科疾病。如果认为收治的是眼科,而按病因分类的结果会属于内分泌科的疾病,这种认识没有实际意结果会属于内分泌科的疾病,这种认识没有实际意义。世界卫生组织制定的义。世界卫生组织制定的ICD的统计分类原则是从的统计分类原则是从保障人群的健康、预防疾病、防止疾病的发生发展保障人群的健康、预防疾病、防止疾病的发生发展为目的。如果需要了解专科疾病,完全可以从专科为目的。如果需要了解专科疾病,完全可以从专科疾病分类中列出报告。疾病分类中列出报告。五、主要诊断的选择五、主要诊断的选择例(一):药物性诱发叶酸缺乏性贫血例(一):药物性诱发叶酸缺乏性贫血药物性叶酸盐缺乏贫血药物性叶酸盐缺乏贫血(D52
6、1)作主要编码作主要编码查:贫血查:贫血D64.9(第第621页)页)缺乏缺乏D53.9(第第623页)页)叶酸,叶酸盐叶酸,叶酸盐D52.9(第第624页)页)药物性药物性D52.1(第第624页)页)核对第一卷第核对第一卷第196页页D52.1药物性叶酸盐缺乏性贫血药物性叶酸盐缺乏性贫血药物的有害效应药物的有害效应 需要时,使用附加外因编码(第二十章)标明药需要时,使用附加外因编码(第二十章)标明药 物。物。作附加编码作附加编码例(二):胃溃疡急性出血性贫血例(二):胃溃疡急性出血性贫血急性胃溃疡伴有出血急性胃溃疡伴有出血K25.0(主要编码)主要编码)急性胃溃疡伴有出血急性胃溃疡伴有出
7、血查:溃疡(性)查:溃疡(性)L98.4(第第468页)页)胃(腐蚀性)(消化性)(圆形)胃(腐蚀性)(消化性)(圆形)K25.9(第第472页)页)急性急性K25.3伴有伴有出血出血K25.0核对第一卷第核对第一卷第458页页K25胃溃疡胃溃疡.0急性,伴有出血急性,伴有出血急性出血性贫血(急性出血性贫血(D62)()(附加编码)附加编码)急性出血性贫血急性出血性贫血查:贫血(查:贫血(D64.9)()(第第621页)页)继发于继发于 出血(慢性)出血(慢性)D50.0 急性急性D62核对第一卷第核对第一卷第201页页D62急性出血后贫血急性出血后贫血练习:练习:1、蚕豆病蚕豆病2、变应性嗜
8、酸粒细胞增多变应性嗜酸粒细胞增多3、A型血友病型血友病4、毛细血管脆弱毛细血管脆弱5、药物性血小板减少性紫癜药物性血小板减少性紫癜1、蚕豆病、蚕豆病查:蚕豆病查:蚕豆病蚕豆病(贫血)蚕豆病(贫血)D55.0(第第121页)页)核对第一卷(第核对第一卷(第197页)页)D55.0由于葡萄糖由于葡萄糖6-磷酸脱氢酶磷酸脱氢酶G6PD缺乏引起的缺乏引起的贫血贫血蚕豆病蚕豆病葡萄糖葡萄糖6-磷酸脱氢酶磷酸脱氢酶G6PD缺乏引起的贫血缺乏引起的贫血2、变应性嗜酸粒细胞增多、变应性嗜酸粒细胞增多查:嗜酸粒细胞增多(第查:嗜酸粒细胞增多(第758页)页)嗜酸粒细胞增多(变应性)(遗传性)嗜酸粒细胞增多(变应
9、性)(遗传性)D72.1 核对第一卷(第核对第一卷(第205页)页)D72.1 D72.1嗜酸粒细胞增多嗜酸粒细胞增多 嗜酸粒细胞增多:嗜酸粒细胞增多:.变应性变应性 过敏性过敏性 .遗传性遗传性3、A型血友病型血友病 查:血友病(第查:血友病(第941页)页)血友病(家族性)(遗传性)血友病(家族性)(遗传性)D66AD66核对第一卷第核对第一卷第202页页D66遗传性因子遗传性因子缺乏缺乏遗传性因子遗传性因子缺乏(伴有功能性缺陷)缺乏(伴有功能性缺陷)血友病:血友病:.NOS.A型型.典型的典型的4、毛细血管脆弱毛细血管脆弱查:脆弱(第查:脆弱(第155页)页)脆弱,脆性脆弱,脆性毛细血管
10、遗传性)毛细血管(遗传性)D69.8。核对第一卷第核对第一卷第204页页D69.8其他特指的出血性情况其他特指的出血性情况毛细血管脆弱(遗传性)毛细血管脆弱(遗传性)血管性假血友病血管性假血友病5、药物性血小板减少性紫癜、药物性血小板减少性紫癜查:紫癜(第查:紫癜(第1105页)页)紫癜紫癜D69.2血小板减少性(先天性)(遗传性)(另见血小板减少性(先天性)(遗传性)(另见血小板减少)血小板减少)D69.4又查:血小板减少又查:血小板减少(第第939页页)由于由于药物药物D69.5核对第一卷第核对第一卷第204页页D69.5继发性血小板减少继发性血小板减少 需要时,使用附加外因编码(第二十
11、章)标明药物。需要时,使用附加外因编码(第二十章)标明药物。第三章:血液及造血器官疾病和涉第三章:血液及造血器官疾病和涉及免疫机制的某些疾患及免疫机制的某些疾患异同:新异同:新P196,D56.1 型地中海贫血型地中海贫血 没有没有“镰状细胞镰状细胞型地中海贫血型地中海贫血”旧旧P198,D56.1 型地中海贫血型地中海贫血 有有“镰状细胞镰状细胞型地中海贫血型地中海贫血”新新P196,D57镰状细胞疾患镰状细胞疾患 不包括:少一个不包括:少一个“镰状细胞镰状细胞型地中海贫血(型地中海贫血(D56.1)旧旧P198,D57镰状细胞疾患镰状细胞疾患 不包括:不包括:有有“镰状细胞镰状细胞型地中海
12、贫血型地中海贫血”(D56.1)增加:增加:P196,D57.2双杂合镰状细胞形成疾患双杂合镰状细胞形成疾患 镰状细胞地中海贫血镰状细胞地中海贫血 P201,D68.3循环抗凝物引起的出血性疾患循环抗凝物引起的出血性疾患 不包括:不包括:长期使用抗凝物但不伴有出血(长期使用抗凝物但不伴有出血(Z92.1)P201,D68.5原发性血栓形成倾向原发性血栓形成倾向 活化蛋白活化蛋白C抵抗抵抗凝血因子凝血因子V莱顿突变莱顿突变 缺乏:抗凝血酶缺乏:抗凝血酶 蛋白蛋白C 蛋白蛋白S 凝血酶原基因突变凝血酶原基因突变 P201,D68.6 其他血栓形成倾向其他血栓形成倾向 抗心磷脂抗体综合征抗心磷脂抗体
13、综合征 抗磷脂综合征抗磷脂综合征 存在狼疮抗凝物存在狼疮抗凝物 不包括:播散性血管内凝血不包括:播散性血管内凝血(D65)高同型半胱氨酸血症(高同型半胱氨酸血症(E72.1)第四章、内分泌、营养和代谢疾病第四章、内分泌、营养和代谢疾病一、编码范围(一、编码范围(E00E90)包括包括8节、节、73类目数类目数二、本章包括下列各节:二、本章包括下列各节:E00E07甲状腺疾患甲状腺疾患E10E14糖尿病糖尿病E15E16其他葡萄糖调节和胰腺内分泌的疾患其他葡萄糖调节和胰腺内分泌的疾患E20E35其他内分泌腺疾患其他内分泌腺疾患E40E46营养不良营养不良E50E64其他营养缺乏其他营养缺乏E65
14、E68肥胖和其他营养过度肥胖和其他营养过度E70E90代谢紊乱代谢紊乱三、不包括:三、不包括:1、妊娠、分娩和产褥期的并发症(、妊娠、分娩和产褥期的并发症(O00O99)O90.5产后甲状腺炎产后甲状腺炎O24妊娠期糖尿病妊娠期糖尿病2、症症状状、体体征征和和临临床床与与实实验验室室异异常常所所见见,不不可可归归类在他处者(类在他处者(R00R99)R73.0葡萄糖耐量降低葡萄糖耐量降低3、特特发发于于胎胎儿儿和和新新生生儿儿的的短短暂暂性性内内分分泌泌和和代代谢谢疾疾患(患(P70P74)P70.2新生儿糖尿病新生儿糖尿病四、本章提供的星号类目如下:四、本章提供的星号类目如下:1、E35*分
15、分类类于于他他处处的的疾疾病病引引起起的的内内分分泌泌腺腺疾患疾患2、E90*分分类类于于他他处处的的疾疾病病引引起起的的营营养养和和代代谢疾患谢疾患*知识点:内分泌腺包括:甲状腺、甲状旁知识点:内分泌腺包括:甲状腺、甲状旁腺、肾小腺、垂体腺、胸腺、卵巢、睾丸、胰腺、肾小腺、垂体腺、胸腺、卵巢、睾丸、胰岛岛五、主要诊断的选择五、主要诊断的选择药物和外因药物和外因附加编码附加编码致致第四章疾病第四章疾病主要编码主要编码例如:例如:药物药物致致甲状腺功能减退甲状腺功能减退 主要编码主要编码 附加编码附加编码肿瘤具有功能活性肿瘤具有功能活性主要编码主要编码(异位内分泌组织所致的功能活性)(异位内分泌
16、组织所致的功能活性)第四章疾病第四章疾病附加编码附加编码例如:例如:甲状腺肿瘤甲状腺肿瘤伴有伴有甲状腺机能亢进甲状腺机能亢进主要编码主要编码附加编码附加编码六、六、E10E14糖尿病糖尿病糖尿病详细分类为五大类,分类轴心为临床表现糖尿病详细分类为五大类,分类轴心为临床表现.2伴有肾的并发症(第伴有肾的并发症(第218页)页).3伴有眼的并发症伴有眼的并发症.4伴有神经系统的并发症伴有神经系统的并发症.7伴有多个并发症伴有多个并发症例一、由于糖尿病性肾小球引起肾衰竭例一、由于糖尿病性肾小球引起肾衰竭糖尿病伴有肾的并发症糖尿病伴有肾的并发症E14.2N08.3*例二、胰岛素依赖型糖尿病伴有肾病、坏
17、疽和白内障,例二、胰岛素依赖型糖尿病伴有肾病、坏疽和白内障,没有一种并发症予以优先没有一种并发症予以优先主要编码主要编码胰岛素依赖型糖尿病伴有多种并发症胰岛素依赖型糖尿病伴有多种并发症(E10.7)附加编码附加编码胰岛素依赖型糖尿病伴有肾病胰岛素依赖型糖尿病伴有肾病E10.2N08.3*胰岛素依赖型糖尿病伴有周围循环并发症胰岛素依赖型糖尿病伴有周围循环并发症E10.5I79.2*胰岛素依赖型糖尿病伴有白内障胰岛素依赖型糖尿病伴有白内障E10.3H28.0*只只有有当当糖糖尿尿病病的的多多种种并并发发症症被被记记录录为为“主主要要情情况况”而而又又没没有有一一种种并并发发症症以以优优先先时时,才
18、才把把亚亚目目.7作作为为“主主要要情情况况”编编码码。对对所所列列逐逐个个并并发症的编码可作附加编码。发症的编码可作附加编码。七、七、E34.0类癌瘤综合征类癌瘤综合征标明肿瘤的功能活性标明肿瘤的功能活性一般不能作为主要情况、应作附加一般不能作为主要情况、应作附加编码编码除非本次医疗事件主要是直接针对除非本次医疗事件主要是直接针对内分泌综合征本身的内分泌综合征本身的八、八、E59克山病克山病饮食性硒缺乏饮食性硒缺乏ICD-9分类于分类于425.4其他心肌病其他心肌病明确病因是营养代谢因素所致明确病因是营养代谢因素所致九、九、E64营养不良和其他营养缺乏的后遗症营养不良和其他营养缺乏的后遗症E
19、68营养过度营养过度后遗症后遗症一般是残余情况一般是残余情况使用规则使用规则一般作为选择性附加编码一般作为选择性附加编码后遗症后遗症:包括特指为后遗症或晚期包括特指为后遗症或晚期效应者效应者,以及在疾病发病后一年或更长以及在疾病发病后一年或更长时间仍然存在的那些情况。时间仍然存在的那些情况。十、局限性淀粉变性十、局限性淀粉变性E85.4没有星剑号标记没有星剑号标记肝肝 淀淀 粉粉 样样 变变 性性(第第 178页页)E85.4K77.8*(星剑号编码)星剑号编码)心脏淀粉样变性心脏淀粉样变性E85.4I43.1*强调按第三卷索引进行编码强调按第三卷索引进行编码练习:练习:1、医源性甲状腺功能减
20、退医源性甲状腺功能减退2、高胆固醇血症高胆固醇血症3、胰岛素依赖型糖尿病胰岛素依赖型糖尿病4、阿狄森(艾迪生)氏病、阿狄森(艾迪生)氏病5、高钾血综合征高钾血综合征1、医源性甲状腺功能减退、医源性甲状腺功能减退查:甲状腺功能减退症(第查:甲状腺功能减退症(第401页)页)甲状腺功能减退症(后天性)甲状腺功能减退症(后天性)E03.9医源性医源性NECE03.2核对第一卷第核对第一卷第215页页E03.2由由于于药药物物和和其其他他外外源源性性物物质质引引起起的的甲甲状状腺腺功功能减退症能减退症 需要时,使用附加外因编码(第二十章)标明原需要时,使用附加外因编码(第二十章)标明原因。因。2、高胆
21、固醇血症、高胆固醇血症查:高胆固醇血症(第查:高胆固醇血症(第280页)页)高高胆胆固固醇醇血血症症(特特发发性性)(家家族族性性)(遗传性)(原发性)(纯)(遗传性)(原发性)(纯)E78.0核对第一卷第核对第一卷第239页页E78.0纯高胆固醇血症纯高胆固醇血症3、胰岛素依赖型糖尿病、胰岛素依赖型糖尿病查:糖尿病(第查:糖尿病(第819页)页)糖糖尿尿病病(性性),多多尿尿症症(已已控控制制的的)(家族性)(严重的)(家族性)(严重的)E14._胰岛素依赖性胰岛素依赖性E10._(第第821页)页)核对第一卷第核对第一卷第219页页E10胰岛素依赖型糖尿病(注意第胰岛素依赖型糖尿病(注意第
22、218页页亚目用法)亚目用法)4、阿狄森(艾迪生)氏病、阿狄森(艾迪生)氏病查:艾迪生(第查:艾迪生(第35页)页)艾迪生艾迪生病(青铜色)或综合征病(青铜色)或综合征E27.1核对第一卷第核对第一卷第224页页E27.1原发性肾上腺皮质功能减退症原发性肾上腺皮质功能减退症艾迪生病艾迪生病自身免疫肾上腺炎自身免疫肾上腺炎5、高钾血综合征、高钾血综合征查:高钾血(第查:高钾血(第279页)页)高钾血症高钾血症E87.5又查:综合征(第又查:综合征(第1107章)章)高血钾高血钾E87.5(第第1109页)页)核对第一卷第核对第一卷第242页页E87.5高钾血症高钾血症第四章:内分泌第四章:内分泌
23、营养和代谢疾病、营养和代谢疾病异同:新P221,E24库欣综合征库欣综合征皮质醇增多症皮质醇增多症 旧P223,E24库欣库欣柯兴柯兴 综合征综合征 新P226,E40夸西奥科病夸西奥科病恶性营养不良病恶性营养不良病 旧P229,E40 恶性营养不良病恶性营养不良病 新P228,E54抗坏血酸缺乏抗坏血酸缺乏 维生素C缺乏症 旧P231,E54抗坏血酸缺乏抗坏血酸缺乏 坏血症 新P232,E71.3脂肪酸代谢紊乱脂肪酸代谢紊乱 肾上腺脑白质营养不良 旧P235,E71.3脂肪酸代谢紊乱脂肪酸代谢紊乱 脑白质肾上腺萎缩症新P234,E74.3其他肠碳水化合物吸收障碍其他肠碳水化合物吸收障碍 不
24、包括:乳糖不耐受(E73.-)旧P237,E74.3其他肠碳水化合物吸收障碍其他肠碳水化合物吸收障碍 不包括:半乳糖耐受不良(E73.-)新P235,E77.1糖蛋白递降分解缺陷糖蛋白递降分解缺陷 涎酸贮积症粘脂贮积症I型旧P239,E77.1糖蛋白递降分解缺陷糖蛋白递降分解缺陷 唾液酸沉积病粘脂贮积症I型 新P236,E78脂蛋白代谢紊乱和其他脂血症脂蛋白代谢紊乱和其他脂血症 不包括:神经鞘脂贮积症(E75.0-E75.3)旧P239,E78脂蛋白代谢紊乱和其他脂血症脂蛋白代谢紊乱和其他脂血症 不包括:鞘脂类代谢障碍(E75.0-E75.3)新增:P230,E64.3佝偻病后遗症佝偻病后遗症
25、 需要时,使用附加编码(M40.1,M41.5),标明脊柱畸形。P233,E72.3赖氨酸和羟赖氨酸代谢紊乱赖氨酸和羟赖氨酸代谢紊乱 不包括:雷夫叙姆病(G60.1)策尔韦格综合征(Q87.8)P233,E74.0糖原贮积病糖原贮积病 塔瑞 P238,E84.1囊性纤维化病伴有肠表现囊性纤维化病伴有肠表现 不包括:已知不存在囊性纤维化病的胎粪梗阻(P76.0)第五章、精神和行为障碍第五章、精神和行为障碍一、编码范围(一、编码范围(F00F99)包括包括11节、节、78类目数类目数二、本章包括下列各节二、本章包括下列各节F00F09器质性(包括症状性)精神障碍器质性(包括症状性)精神障碍F10F
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