突发环境事件应急预案.doc
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1、突发环境事件应急预案天津红日药业股份有限公司2014年8月1日5突发环境事件应急预案颁布令根据中华人民共和国环境保护法、中华人民共和国突发事件应对法、突发环境事件应急监测技术规范、国家突发环境事件应急预案、突发事件应急演练指南、突发环境事件应急预案管理暂行办法、突发环境事件信息报告办法等国家法律法规和天津市突发公共事件总体应急预案、天津市环保局突发环境事件应急预案的有关规定,为保证本公司在生产过程中的安全,结合本公司具体情况,制定了突发环境应急预案。现予以颁布,本预案自颁布之日起在本公司开始实施。 签发人:2014年8月1 日天津红日药业股份有限公司突发环境事件应急预案目 录1 总则11.1
2、编制目的11.2 编制依据11.3 适用范围31.4 工作原则32 基本情况42.1 企业基本情况42.1.1 企业名称及地址42.1.2 企业经济性质、隶属关系、从业人数42.1.3 企业的地理位置42.1.4 组织机构设置52.2 生产的基本情况72.2.1 平面布置72.2.2 产品生产情况72.2.3 原料消耗情况82.2.4 生产工艺92.2.5 雨水/清净下水/污水收集及其排放管网布置92.3 危险化学品和危险废物的基本情况202.3.1 危险化学品情况202.3.2 污染物治理及排放情况212.4 企业周边环境状况及环境保护目标222.4.1 气候特征222.4.2 地形地貌22
3、2.4.3 区域地理位置232.4.4 企业废水和废气排放口232.4.5 环境保护目标概况232.4.6 环境功能区划242.4.7 周边企业基本情况242.4.8企业周边区域道路情况及交通干线流量243 环境风险源辨识与风险评估253.1 环境风险辨识253.1.1 重大危险源辨识253.1.2 环境污染事件识别263.2 环境风险评估263.2.1 泄漏事故263.2.2 火灾爆炸事故274 组织机构和职责274.1 组织机构274.1.1 应急组织机构274.1.2 应急现场指挥部284.1.3 组成成员284.2 职责324.2.1 应急组织机构主要职责324.2.2应急现场指挥部主
4、要职责335 应急能力建设345.1 应急处置能力分析345.2 应急能力与设施355.2.1 应急处置队伍355.2.2应急设施(备)和物资356预警与信息报送376.1 预警376.1.1 预警级别376.1.2 预警信息发布386.1.3 预警流程416.1.4 预警措施416.1.5 预测预警436.1.6 预警解除446.2 信息报送456.2.1 信息报告要求456.2.2 信息报告内容456.2.3 信息报告流程476.2.4 信息报告时限与方式487 应急响应497.1 响应流程497.2 分级响应517.3 启动条件537.4 应急准备547.4.1 应急准备工作部署547.
5、4.2 应急准备会议567.5 应急监测577.5.1 基本原则577.5.2 应急监测流程587.5.3 应急监测方案587.5.4 现场监测597.5.5 应急监测终止617.5.6 监测报告上报617.5.7 事故后监测627.6 响应措施627.7 现场处置637.7.1 工作要求637.7.2 处理原则647.7.3 基本措施657.7.4 应急措施687.7.5 危险区的隔离697.8人员的救护与疏散707.8.1 受伤人员的现场救护/医院救治707.8.2 非受伤人员的现场疏散/撤离717.8.3 救援队伍的调度717.9 现场保护与现场处置717.10 现场处置后需达到的标准7
6、27.11 对外信息披露727.12 应急状态解除737.12.1 应急终止条件737.12.2 应急终止程序737.12.3 应急终止后行动748 后期处置748.1 环境影响评估748.2 环境恢复与重建758.2.1 工作内容758.2.2 工作程序758.3 善后赔偿769 保障措施769.1应急保障计划769.2 通讯信息保障779.2.1 应急值班电话779.2.2 内部联系方式789.2.3 外部联络789.3 应急队伍保障799.4 应急物资装备保障799.5 技术保障809.6 经费保障819.7 其他819.7.1 电源与照明保障819.7.2 交通运输819.7.3 医疗
7、卫生保障819.7.4 治安保障829.7.5 外部应急资源保障8310 应急培训与演练8410.1 培训8410.2 演练8510.2.1 演练目的8510.2.2 演练计划8510.2.3 演练范围与频次8611 奖惩8612 预案的评审、发布和更新8713 预案的实施、生效时间8714 附则8815 附件881 总则1.1 编制目的为了全面贯彻落实国家环境保护法律法规要求,建立健全环境应急救援机制,明确应急组织和人员职责、应急设施、物质等应急保障,天津红日药业股份有限公司(简称“天津红日”,下同)在应对突发环境事件时,能有效开展污染控制措施、人员疏散、应急监测和环境修复等应急措施,最大限
8、度的减少事故所造成的环境损失,维护环境安全和社会稳定,同时针对各种可能发生的突发环境事件能做到反应迅速、有效控制及妥善处理,确保天津红日的环境应急救援工作正常有序运转。1.2 编制依据本应急预案编制依据主要包括:1、 中华人民共和国环境保护法(1989年12月26日施行)2、 中华人民共和国水污染防治法(2008年6月1日施行)3、 中华人民共和国大气污染防治法(2000年9月1日施行)4、 中华人民共和国固体废物污染环境防治法(2005年4月1日施行)5、 中华人民共和国放射性污染防治法(2003年10月1日施行)6、 中华人民共和国突发事件应对法(2007年11月1日施行)7、 中华人民共
9、和国安全生产法(2002年11月1日施行)8、 中华人民共和国水法(2002年10月1日施行)9、 中华人民共和国水污染防治法实施细则(2000年3月20日施行)10、 突发环境事件应急监测技术规范(HJ 589-2010)11、 化学品危险性评价通则(GB 2222-2008)12、 工作场所有害因素职业接触限值(GBZ 2-2007)13、 建设项目环境风险评价技术导则(HJ/T 169-2004)14、 国家突发环境事件应急预案(2006年1月24日施行)15、 环境保护部关于加强环境应急管理工作的意见(环发2009130号)16、 环境保护部环境应急专家管理办法(环发2010105号)
10、17、 突发事件应急演练指南(应急办函200962号)18、 石油化工企业环境应急预案编制指南(环办201010号)19、 突发环境事件应急预案管理暂行办法(环发2010113号)20、 突发环境事件信息报告办法(国家环境保护部令第17号)21、 天津市突发公共事件总体应急预案22、 天津市环保局突发环境事件应急预案 津环保监2009172号1.3 适用范围本应急预案适用于天津红日突发环境事件应急响应,主要包括:(一)由于公司内部的生产/贮运过程中所涉及废水、废气、固体废弃物(含危险废物)、危险化学品、有毒化学品引发的泄漏/火灾/爆炸事故,致使公司周边环境受到污染、生态系统受到干扰、人体健康受
11、到危害的事件。(二)由于公司所在地区遭受自然灾害或/和不可抗力(如:台风、水灾、疫情)引发的公司发生突发环境污染事故,致使公司周边环境受到污染、生态系统受到干扰、人体健康受到危害的事件。(三)由于公司周边的企事业单位发生突发环境事件而引发的公司发生突发环境污染事故,致使公司周边环境受到污染、生态系统受到干扰、人体健康受到危害,造成不良社会影响的事件。1.4 工作原则本应急预案编制工作遵循的工作原则包括:体现“以人为本,保护环境”的理念,保障所有员工身体健康与保护环境的原则。注重“以防为主,防治结合”,保持常态环境事件危机意识,常备不懈。实行统一领导指挥和直接负责;实行统一协调、分级处理;有令则
12、行,有禁则止;统一号令,步调一致。实行分级应急响应。实行24小时值班制度,保证信息及时传递,及时采取快速、有效的行动。2 基本情况2.1 企业基本情况2.1.1 企业名称及地址企业名称:天津红日药业股份有限公司企业地址:天津新技术产业园区武清开发区泉发路20号2.1.2 企业经济性质、隶属关系、从业人数企业经济性质:股份制隶属关系:独立法人从业人数:658人(截止2014年7月)2.1.3 企业的地理位置天津红日药业股份有限公司位于天津新技术产业园区武清开发区泉发路20号,公司地理位置详见图1。 图1 地理位置2.1.4 组织机构设置天津红日药业股份有限公司组织机构设置情况详见图2。图2公司组
13、织结构图882.2 生产的基本情况2.2.1 平面布置天津红日药业股份有限公司成立于1996年,原料药车间位于厂区西侧,新的提取车间和水针车间位于厂区西南侧,危险品库、污水池、锅炉房位于厂区东北侧,水针车间位于厂区南侧,质检楼位于厂区西南侧,办公楼位于厂区东南角,厂区内平面布设情况详见图3。图3 厂区平面布置2.2.2 产品生产情况天津红日主要从事低分子量肝素钙注射液、血必净注射液(红花提取物、赤芍提取物、川丹当提取物)、盐酸法舒地尔注射液等医药产品。产品生产情况详见表2.1。表2.1 产品生产情况一览产品名称产量备注设计规模(万吨/年)2013年产量(吨/日)低分子量肝素钙注射液3120万支
14、1ml)786万支(1ml)/365正常开工周期生产血必净注射液8000万支(10ml)3446万支(10ml)/365正常开工周期生产盐酸法舒地尔注射液4336.8万支(2ml)842.1万支(2ml)/365正常开工周期生产2.2.3 原料消耗情况天津红日主要从事低分子量肝素钙注射液、血必净注射液(红花提取物、赤芍提取物、川丹当提取物)、盐酸法舒地尔注射液等医药产品。原料消耗情况详见表2.2。表2.2 原料消耗情况一览存货名称主计量单位汇总存货名称主计量单位汇总乙醇(95%)千克5965530硫代硫酸钠瓶21正丁醇升263800对甲苯磺酰氯公斤20乙醇(无水)千克85160二级甲醇瓶20
15、无水葡萄糖千克20000二级三乙胺瓶20无水乙醚升15462四氢呋喃瓶15氢氧化钠千克9520二甲基亚砜瓶13甲醇(色谱)升8040磷酸氢二钠瓶13硼氢化钠克8000氢氧化钠瓶26甲烷(二氯)升7782碘化钾瓶12甲醇(无水)升6000环氧氯丙烷升12甲烷(三氯)升57122-噻吩乙醇公斤11氯化亚砜升2840亚硝酸钠千克10盐酸升750无水磷酸氢二钾公斤10聚山梨酯80千克740氯甲酸苄酯公斤8二级二氯甲烷瓶572乙二胺四乙酸二钠瓶6硫酸升500BOC-酸酐公斤5无水硫酸钠千克409.8叠氮钠瓶5碳酸氢钠千克400甲苯瓶530%过氧化氢瓶340聚乙二醇瓶5磷酸二铵公斤300异丙醇瓶5二级二甲
16、基甲酰胺瓶281丁二酸酐千克4.5二级无水乙醇升266三乙胺瓶4L-酒石酸公斤200甲基红瓶3无水乙醇公斤200苯酚瓶2药用碳酸氢钠公斤200磷酸二氢钠瓶2乙酸乙酯-HCL升198硫氰酸钾瓶2色谱正己烷瓶165氯化钡瓶2冰醋酸瓶162三氟乙酸瓶2二氧六环瓶120亚磷酸瓶2无水硫酸钠瓶105亚硫酸氢钠瓶2药用氢氧化钠公斤101乙醛瓶2二级石油醚瓶1004-甲基-2-戊醇瓶1乙酸乙酯瓶1004-甲基伞形酮葡糖苷酸(MUG)培养基瓶195乙醇(分析纯)瓶99苯磺酸氨氯地平千克1甲醇瓶69苯甲酸瓶1石油醚公斤68.31醋酸瓶1磷酸瓶57碘瓶1无水醋酸钠千克40二甲基乙酰胺瓶1氯化苄瓶78二氧化硫残留量
17、测定仪装置套1无水碳酸钾公斤30.5环氧乙烷瓶1N,N-二甲基甲酰胺升30硫酸钾瓶1甘露醇千克30硫酸氯吡格雷对照品支1氯化钠注射液瓶30硫酸亚铁瓶1氢氧化钾瓶27氯化铵(分析纯)瓶1磷酸氢钙公斤25钼酸铵瓶1氯甲酸乙酯公斤25盐酸羟胺瓶12-2-(3-甲氧基苯基)乙基苯酚公斤23异丙醚瓶1磷酸二氢钾瓶21注:此表格中所列为2013年全年使用量,库房物品存储量按照生产周期计算(12个月)。2.2.4 生产工艺2.2.4.1 低分子量肝素钙注射液生产工艺一、工艺流程图二、操作过程1. 降解肝素钠加入纯化水后,在一定温度下加入亚硝酸钠进行降解反应,反应结束后加硼氢化钠进行反应,反应结束后用氢氧化钠
18、调节PH,然后加入一定量的无水乙醇,静置,弃去上清液得到降解物。2. 转钙将氯化钙溶于纯化水中制成饱和氯化钙溶液。将降解物溶解于饱和氯化钙溶液中,并用氯型阴离子树脂柱过滤。向调节PH值后的滤液中加入无水乙醇,静置,弃去上清液得到低分子量肝素钙粗品。3. 洗涤将低分子量肝素钙粗品用纯化水溶解后过滤,向滤液中加入一定量的无水乙醇,静置,弃去上清液后得到低分子量肝素钙精品。4. 脱水向低分子量肝素钙精品中加入无水乙醇,搅拌脱水,反复三次。5. 干燥将脱水后的产物经过一定时间的干燥后得到低分子量肝素钙成品。6. 包装干燥结束后,用双层药用低密度聚乙烯袋进行包装。2.2.4.2 血必净注射液生产工艺(提
19、取部分)一、工艺流程图 二、操作过程(1)红花提取物1提取 将红花投入浸提罐中,用乙醇浸泡一段时间,收集浸提液备用,红花药渣弃掉。2精制 向浸提液中缓慢加入定量乙醇,冷藏一段时候后减压回醇到一定体积后再加入定量纯化水冷藏一段时间后减压浓缩到一定体积,再加入定量乙醇冷藏。3干燥将精制的冷藏液过滤后进行减压回醇浓缩后,用定量纯化水溶解为红花提取物,转入冷库冷存。(2)赤芍提取物1. 煮提取定量赤芍饮片至主提灌中,加入定量纯化水浸泡后蒸煮一定时间,收集主提液,药渣弃掉。2. 浓缩将过滤后的煮提液减压浓缩,收取投料量等体积的赤芍浓缩液。3. 精制向赤芍浓缩液中缓慢加入一定量的明胶溶液,静置,再加入一定
20、量的乙醇后冷藏,一段时间后将过滤后的药液进行减压回醇,收集投料量等体积的赤芍浓缩液。向收集到的药液中加入 的正丁醇进行萃取,收集萃取液进行减压浓缩至无醇味,得到赤芍待干燥浓缩液。4. 干燥将赤芍待干燥浓缩液真空干燥后用注射用水溶解为赤芍提取物,转入冷库冷存。(3)川丹当提取物1. 煮提取定量川芎饮片、当归饮片和丹参饮片至主提灌中,加入定量纯化水浸泡后蒸煮一定时间,收集主提液,药渣弃掉。2. 浓缩将经过滤后的煮提液减压浓缩,收取投料量等体积的川丹当浓缩液。3. 精制向川丹当浓缩液中缓慢加入一定量的明胶溶液,静置,再加入一定量的乙醇后冷藏,一段时间后将过滤后的药液进行减压回醇,收集投料量等体积的川
21、丹当浓缩液。向收集到的药液中加入 的正丁醇进行萃取,收集萃取液进行减压浓缩至无醇味,得到川丹当待干燥浓缩液。4. 干燥将川丹当待干燥浓缩液真空干燥后用注射用水溶解为川丹当提取物,转入冷库冷存。2.2.4.3 盐酸法舒地尔注射液生产工艺一、工艺流程图二、操作过程1. 磺化向反应罐中加入异喹啉,然后将准备好的浓硫酸缓慢加入反应罐中,使物料呈固体状,为异喹啉硫酸盐。将异喹啉硫酸盐缓慢加入到50%的发烟硫酸中,保温一定时间。将得到的磺化油状物加入碎冰进行冰解,搅拌一定时间后过滤,将过滤产物用纯化水溶解后干燥,得5-磺酸异喹啉。2. 氯化在反应罐中依次投入氯化亚砜, N-N二甲基甲酰胺,5-磺酸异喹啉,
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