解读第九版新冠肺炎防控方案PPT课件.ppt

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1、新型冠状病毒肺炎防控方案（第九版）2022年新修订全文解读PPT课件汇报人：汇报时间：2022.07.01目 录1一是疫情形势的变化二是研究发现病毒变异的特点奥密克戎变异株已经成为我国境外输入和本土疫情的优势流行株。研究提示，奥密克戎变异株潜伏期短、病毒传播能力更强、传播速度更快，具有更强的免疫逃避能力，传播的隐匿性强，给疫情防控工作带来新的挑战。三是前期开展了一些试点研究01为进一步指导各地科学精准做好新型冠状病毒肺炎防控工作02全面落实“外防输入、内防反弹”总策略和“动态清零”总方针新型冠状病毒肺炎防控方案（第九版）2本 次 修 订 主 要 内 容1、将密切接触者、入境人员隔离管控时间从“

2、14天集中隔离医学观察+7天居家健康监测”调整为“7天集中隔离医学观察+3天居家健康监测”，2、核酸检测措施从“集中隔离医学观察第1、4、7、14天核酸检测，采集鼻咽拭子，解除隔离前双采双检”调整为“集中隔离医学观察第1、2、3、5、7天和居家健康监测第3天核酸检测，采集口咽拭子”，解除集中隔离医学观察前不要求双采双检。一、优化调整风险人员的隔离管理期限和方式本 次 修 订 主 要 内 容3、密接的密接管控措施从“7天集中隔离医学观察”调整为“7天居家隔离医学观察”，第1、4、7天核酸检测。一、优化调整风险人员的隔离管理期限和方式本 次 修 订 主 要 内 容1、将两类风险区域划定标准和防控措

3、施进行衔接对应，统一使用中高风险区的概念，形成新的风险区域划定及管控方案。2、高风险区实行“足不出户、上门服务”，连续7天无新增感染者降为中风险区，中风险区连续3天无新增感染者降为低风险区。其他地区对近7天内有高风险区旅居史人员，采取7天集中隔离医学观察措施。二、统一封管控区和中高风险区划定标准本 次 修 订 主 要 内 容3、中风险区实行“足不出区、错峰取物”，连续7天无新增感染者降为低风险区。其他地区对近7天内有中风险区旅居史人员，采取7天居家医学观察措施。4、低风险区指中、高风险区所在县（市、区、旗）的其他地区，实行“个人防护、避免聚集”。其他地区对近7天内有低风险区旅居史人员，要求3天

4、内完成2次核酸检测。二、统一封管控区和中高风险区划定标准本 次 修 订 主 要 内 容1、加密风险职业人群核酸检测频次，将与入境人员、物品、环境直接接触的人员核酸检测调整为每天1次，对人员密集、接触人员频繁、流动性强的从业人员核酸检测调整为每周2次。2、增加抗原检测作为疫情监测的补充手段，基层医疗卫生机构对可疑患者、疫情处置时对中高风险区人员等可增加抗原检测。三、完善疫情监测要求本 次 修 订 主 要 内 容明确不同人口规模区域核酸检测方案，针对省会城市和千万级人口以上城市、一般城市、农村地区，综合疫情发生后感染来源是否明确、是否存在社区传播风险及传播链是否清晰等因素进行研判，根据风险大小，按

5、照分级分类的原则，确定区域核酸检测的范围和频次。四、优化区域核酸检测策略加强部门协同配合，避免重复消毒和增加不必要作业环节。七、境外输入疫情防控（三）高风险岗位从业人员疫情防控。3加强对与入境人员、进口冷链等货物及环境直接接触的高风险岗位从业人员登记与管理，强化单位主体责任，完善相关人员管理制度，固定岗位，避免交叉作业，配备必要防护物资，落实集中居住闭环管理、核酸检测、健康监测、健康教育等防控措施。脱离工作岗位后，需7天集中或居家隔离医学观察，期间第1、4、7天各开展一次核酸检测。七、境外输入疫情防控（四）口岸城市疫情防控。完善口岸城市疫情防控机制，建立口岸防控专班，落实属 地责任，明确各环节

6、职责分工和责任人，统筹各方力量做好疫 情防控工作。口岸城市要健全疫情监测预警体系，坚持人物同 查、人物共防，有效防范境外疫情通过入境人员和进口货物输 入传播的风险。陆地边境口岸城市要督促跨境运输企业落实“人货分离、分段运输”的要求，实行甩挂、接驳、吊装等非 接触式货物交接模式。离开陆地边境口岸城市需持 48 小时核 酸检测阴性证明。八、加强重点环节防控（一）重点人群。高暴露风险的志愿者、社区工作人员、警察、保安等职业人群，结合自身的工作岗位性质、风险等级或所处场所类型做好个人防护。高风险岗位从业人员要严格落实闭环管理、核酸检测和闭环作业后的管控措施。本县（区）发生本土疫情后，21尽量避免参加聚

7、会、聚餐、婚丧嫁娶等聚集性活动。患有基础性疾病的老年人、孕妇、儿童等要尽可能减少外出，避免前往人员密集尤其是通风不良的密闭空间场所。八、加强重点环节防控（三）重点场所。对于人员密集、空间密闭等容易发生聚集性疫情的场所，如车站、公共交通工具、物流园区，农贸（集贸）市场、健身娱乐场所、理发洗浴场所、月子中心等，要落实通风换气、清洁消毒、体温检测等常态化防控措施。辖区内发生本土疫情后，配合执行当地疫情应急处置要求，同时根据防控需要可采取缩短营业时间，控制场所客流密度，避免举办聚集性活动、大型会议和培训，降低客运场站和公共交通工具的客载率等措施。九、组织保障（二）强化信息支撑。依托已有信息平台或单独建

8、设应急处置信息平台，横向整合各部门疫情相关数据，纵向贯通国家信息平台，提升监测预警能力。融合实验室检测、大数据、流行病学调查、密切接触者管理、隔离点管理、病例转运和诊疗等信息，实现疫情防控工作和信息的双闭环管理。要逐步完善平台功能应用，为疫情风险研判、防控措施制定和资源统筹调配提供支撑。九、组织保障（三）加强能力建设。各级疫情防控指挥部要按照疫情不同情景应对要求，结合当地实际，做好专业防控队伍、核酸检测能力、定点医院、集中隔离场所、转运车辆、防疫物资等储备。要坚持平战结合的23原则，制定梯次调度方案和应急预案，高效应对不同规模疫情，并定期培训演练，全面提升应急反应和精准防控能力。（四）加强物资

9、保障。各级疫情防控指挥部要完善应急预案，做好物资储备和调用机制。根据疫情防控形势及实际需要，及时协调医疗物资、居民生产生活物资等的供应。要科学规范确定省内外交通管控措施，保障应急物资运输、民生保障车辆及其他符合防疫安全要求车辆通行。九、组织保障（五）强化督导检查。各级疫情防控指挥部要结合当地疫情形势和防控工作需要，定期组织开展重点机构、重点场所、重点人群防控、应急处置演练、能力储备及疫情处置等工作的督导检查，及时发现问题和薄弱环节，并督促整改，避免过度防控与层层加码，确保疫情防控和处置各项政策措施规范落地落实。四、疫情监测3.聚集性疫情发现报告。聚集性疫情是指一周内在同一学 校、居民小区、工厂

10、自然村、医疗机构等范围内发现 2 例及 以上病例和无症状感染者。聚集性疫情主要通过常规诊疗活 6 动、传染病网络直报数据审核分析、病例或无症状感染者流行 病学调查、重点机构和场所人员以及重点人群的健康监测和核 酸检测等途径发现。聚集性疫情应在 2 小时内通过突发公共卫 生事件报告管理信息系统网络报告。新型冠状病毒肺炎防控方案（第九版）新型冠状病毒肺炎防控方案（第九版）2022年新修订全文解读PPT课件汇报人：汇报时间：2022.07.01目 录一是疫情形势的变化二是研究发现病毒变异的特点奥密克戎变异株已经成为我国境外输入和本土疫情的优势流行株。研究提示，奥密克戎变异株潜伏期短、病毒传播能力更

11、强、传播速度更快，具有更强的免疫逃避能力，传播的隐匿性强，给疫情防控工作带来新的挑战。三是前期开展了一些试点研究为进一步指导各地科学精准做好新型冠状病毒肺炎防控工作全面落实“外防输入、内防反弹”总策略和“动态清零”总方针新型冠状病毒肺炎防控方案（第九版）四、疫情监测2.风险职业人群监测。对与入境人员、物品、环境直接接触的人员（如跨境交通工具司乘、保洁、维修等人员，口岸进口物品搬运人员，海关、移民管理部门直接接触入境人员和物品的一线人员等），集中隔离场所工作人员，定点医疗机构和普通医疗机构发热门诊医务人员等每天开展一次核酸检测。对从业环境人员密集、接触人员频繁、流动性强的从业人员（如快递、外卖、

12、酒店服务、装修装卸服务、交通运输服务、商场超市和农集贸市场工作人员等）、口岸管理服务人员以及7普通医疗机构除发热门诊外的其他科室工作人员等每周开展两次核酸检测。如出现本土疫情后，根据疫情扩散风险增加核酸检测频次。本次修订主要内容1、将密切接触者、入境人员隔离管控时间从“14天集中隔离医学观察+7天居家健康监测”调整为“7天集中隔离医学观察+3天居家健康监测”，2、核酸检测措施从“集中隔离医学观察第1、4、7、14天核酸检测，采集鼻咽拭子，解除隔离前双采双检”调整为“集中隔离医学观察第1、2、3、5、7天和居家健康监测第3天核酸检测，采集口咽拭子”，解除集中隔离医学观察前不要求双采双检。一、优化

13、调整风险人员的隔离管理期限和方式本次修订主要内容3、密接的密接管控措施从“7天集中隔离医学观察”调整为“7天居家隔离医学观察”，第1、4、7天核酸检测。一、优化调整风险人员的隔离管理期限和方式本次修订主要内容1、将两类风险区域划定标准和防控措施进行衔接对应，统一使用中高风险区的概念，形成新的风险区域划定及管控方案。四、疫情监测5.集中隔离场所和医疗机构监测。对启用的集中隔离场所定期开展环境核酸检测。在集中隔离医学观察人员解除集中隔离前采集隔离房间内物品、环境（包括手机表面、行李物品、枕头表面、卫生间门把手等）标本进行核酸检测。对普通医疗机构的发热门诊定期开展环境核酸检测。6.进口物品及环境监测

14、对进口冷链食品及其加工、运输、存储等场所环境适当开展抽样核酸检测；对口岸中来自高风险国家和低温运输环境的进口货物及其货舱、货柜、车厢、集装8箱和货物存放场所开展抽样核酸检测，冬季低温条件下可增加检测频次和抽样数量。对城市中有冷链食品批发销售的大型农贸（集贸）市场的环境定期开展核酸检测。对大型海运进口冷冻物品加工处理场所可定期开展污水监测。2、高风险区实行“足不出户、上门服务”，连续7天无新增感染者降为中风险区，中风险区连续3天无新增感染者降为低风险区。其他地区对近7天内有高风险区旅居史人员，采取7天集中隔离医学观察措施。二、统一封管控区和中高风险区划定标准本次修订主要内容四、疫情监测7.药品

15、监测。出现本土疫情后，辖区药店应对购买退热、止咳、抗病毒、抗生素、感冒等药物的人员进行实名登记并将信息推送辖区街道（社区）管理，及时督促用药者开展核酸检测，必要时可先开展一次抗原检测。8.病毒基因变异监测。对本土疫情中的首发或早期病例、与早期病例有流行病学关联的关键病例、感染来源不明的本土病例、境外输入病例、入境物品及相关环境阳性标本开展病毒基因序列测定、分析及病毒分离，动态了解病毒基因变异情况，及时发现感染来源。3、中风险区实行“足不出区、错峰取物”，连续7天无新增感染者降为低风险区。其他地区对近7天内有中风险区旅居史人员，采取7天居家医学观察措施。4、低风险区指中、高风险区所在县（市、区、

16、旗）的其他地区，实行“个人防护、避免聚集”。其他地区对近7天内有低风险区旅居史人员，要求3天内完成2次核酸检测。二、统一封管控区和中高风险区划定标准本次修订主要内容1、加密风险职业人群核酸检测频次，将与入境人员、物品、环境直接接触的人员核酸检测调整为每天1次，对人员密集、接触人员频繁、流动性强的从业人员核酸检测调整为每周2次。2、增加抗原检测作为疫情监测的补充手段，基层医疗卫生机构对可疑患者、疫情处置时对中高风险区人员等可增加抗原检测。五、疫情处置3.无症状感染者。参照轻型病例进行管理，在方舱医院进 行 7 天集中隔离医学观察，期间第 6 天和第 7 天采集鼻咽拭子 各开展一次核酸检测（采样时

17、间至少间隔 24 小时），如两次核 酸检测 N 基因和 ORF 基因 Ct 值均35（荧光定量 PCR 检测方 法，界限值为 40，下同），或检测阴性（荧光定量 PCR 检测方 法，界限值低于 35，下同），可解除在方舱医院的集中隔离医 学观察；如不符合上述条件，则继续在方舱医院集中隔离至满 足出舱标准。集中隔离医学观察期间，做好病情监测，符合确 诊病例诊断标准后，及时订正为确诊病例。解除集中隔离医学 观察后，应继续进行 7 天居家健康监测。三、完善疫情监测要求本次修订主要内容明确不同人口规模区域核酸检测方案，针对省会城市和千万级人口以上城市、一般城市、农村地区，综合疫情发生后感染来源是否明确

18、是否存在社区传播风险及传播链是否清晰等因素进行研判，根据风险大小，按照分级分类的原则，确定区域核酸检测的范围和频次。四、优化区域核酸检测策略五、疫情处置4.出院（舱）后核酸检测阳性人员。既往感染者出院（舱）后，呼吸道标本核酸检测阳性，如未出现任何症状体征且核酸 检测 Ct 值35，不再进行管理和判定密切接触者；如核酸检 测 Ct 值35，结合病程、Ct 值动态变化等快速评估其传播风 险，如有传播风险按感染者管理，判定和管控与其共同居住、共同工作等接触频繁的密切接触者，无需判定密接的密接；如 无传播风险，不再进行管理和判定密切接触者。如出现发热、咳嗽等临床表现，或 CT 影像学显示肺部病 变加

19、重，应立即转运至定点医疗机构，根据病情进行分类管理 治疗。如核酸检测 Ct 值35，无需对其密切接触者进行追踪 和管控；如核酸检测 Ct 值35，应判定和管控与其共同居住、共同工作等接触频繁的密切接触者，无需判定密接的密接。四、疫情监测3.聚集性疫情发现报告。聚集性疫情是指一周内在同一学 校、居民小区、工厂、自然村、医疗机构等范围内发现 2 例及 以上病例和无症状感染者。聚集性疫情主要通过常规诊疗活 6 动、传染病网络直报数据审核分析、病例或无症状感染者流行 病学调查、重点机构和场所人员以及重点人群的健康监测和核 酸检测等途径发现。五、疫情处置（二）流调与风险区域（人员）划定管控。1.流行病学

20、调查。疫情发生后，按照属地化管理原则，由报告病例的医疗卫生机构所在地市联防联控机制组建的现场流调溯源专班（工作组）开展流行病学调查。由卫生健康、疾控、公安等部门组成的现场流调小组根据工作分工开展工作，采取现场流调和电话流调相结合的方式，阳性人员复核确认后2小时内到达现场，4小时内完成个案核心信息调查，24小时内完成初步流行病学调查报告，并根据疫情进展动态更新流调报告。流行病学调查的内容和重点需根据疫情进展和规模动态调整。聚集性疫情应在 2 小时内通过突发公共卫 生事件报告管理信息系统网络报告。四、疫情监测2.风险职业人群监测。五、疫情处置对于发现早、病例数少、未发生社区持续传播的疫情，需快速开

21、展精准流调，对病例既往接触史和活动轨迹进行详细调查，明确病例的感染来源，判定密切接触者、密接的密接、涉疫场所暴露人员等风险人员，划定风险区域等。当疫情进一步发展，病例数明显增多，出现社区持续传播，传播链难以理清，且社区已划定为中高风险区实行封管控措施管理，流调重点调整为掌握病例的基本信息、发病时间、首次核酸检测阳性时间等，用于密切接触者追踪和疫情发展态势分析。对于重点个案，如物资保障人员、快递人员、志愿者、社区服务人员等封管控之外人员中出现的感染者，以及当疫情得到有效控制、处于收尾阶段的新发感染者，应进行详细精准流调。对与入境人员、物品、环境直接接触的人员（如跨境交通工具司乘、保洁、维修等人员

22、口岸进口物品搬运人员，海关、移民管理部门直接接触入境人员和物品的一线人员等），集中隔离场所工作人员，定点医疗机构和普通医疗机构发热门诊医务人员等每天开展一次核酸检测。对从业环境人员密集、接触人员频繁、流动性强的从业人员（如快递、外卖、酒店服务、装修装卸服务、交通运输服务、商场超市和农集贸市场工作人员等）、口岸管理服务人员以及7普通医疗机构除发热门诊外的其他科室工作人员等每周开展两次核酸检测。如出现本土疫情后，根据疫情扩散风险增加核酸检测频次。五、疫情处置2.密切接触者及其他风险人员判定与管理。根据病例行动 轨迹和流调信息，利用“三公（工）”协同多部门技术手段和 大数据信息支撑，由公共卫生专业

23、技术人员快速精准判定密切 接触者、密接的密接及涉疫场所暴露人员等风险人员。优先判 定和管理与病例接触频繁、持续时间长等感染风险较高的密切 接触者。对于人员较为密集复杂的病例活动场所（如餐厅、娱 乐场所、超市等密闭空间场所），可适度扩大密切接触者判定 范围。密切接触者采取“7 天集中隔离医学观察+3 天居家健康 监测”管理措施（以下简称“7+3”管理措施），居家健康监测 期间不外出，如就医等特殊情况必需外出时做好个人防护，尽 量避免乘坐公共交通工具。集中隔离医学观察的第 1、2、3、5、7 天各开展一次核酸检测，居家健康监测第 3 天开展一次核酸 检测。发生较大规模疫情时，为缓解集中隔离点资源严

24、重不足，对密切接触者可采取“5 天集中隔离医学观察+5 天居家隔离医 学观察”措施，集中隔离医学观察的第 1、2、3、5 天各开展 一次核酸检测，居家隔离医学观察第 2、5 天各开展一次核酸 检测。隔离管理期限自末次暴露后算起，解除集中隔离后应“点 对点”闭环返回至居住地。四、疫情监测5.集中隔离场所和医疗机构监测。对启用的集中隔离场所定期开展环境核酸检测。在集中隔离医学观察人员解除集中隔离前采集隔离房间内物品、环境（包括手机表面、行李物品、枕头表面、卫生间门把手等）标本进行核酸检测。对普通医疗机构的发热门诊定期开展环境核酸检测。6.进口物品及环境监测。对进口冷链食品及其加工、运输、存储等场所

25、环境适当开展抽样核酸检测；对口岸中来自高风险国家和低温运输环境的进口货物及其货舱、货柜、车厢、集装8箱和货物存放场所开展抽样核酸检测，冬季低温条件下可增加检测频次和抽样数量。对城市中有冷链食品批发销售的大型农贸（集贸）市场的环境定期开展核酸检测。五、疫情处置与疑似病例、确诊病例和无症状感染者共同暴露于婚（丧）宴、餐馆、超市、商场、农贸（集贸）市场等人员密集和密闭场 所，但不符合密切接触者、密接的密接判定原则的涉疫场所暴露 人员，经风险评估对感染风险较高的人员采取核酸检测措施，具 体内容详见附件 5密切接触者判定与管理指南。对大型海运进口冷冻物品加工处理场所可定期开展污水监测。四、疫情监测7.药

26、品监测。五、疫情处置3.风险区域划定及防控。发生本土疫情后，根据病例和无症 状感染者的活动轨迹和疫情传播风险大小划定高、中、低风险区 域。将病例和无症状感染者居住地，以及活动频繁且疫情传播风 险较高的工作地和活动地等区域，划为高风险区。高风险区原则 上以居住小区（村）为单位划定，可根据流调研判结果调整风险 区域范围，采取“足不出户、上门服务”等封控措施。高风险区 连续 7 天无新增感染者降为中风险区，中风险区连续 3 天无新增 感染者降为低风险区。将病例和无症状感染者停留和活动一定时 间，且可能具有疫情传播风险的工作地和活动地等区域，划为中 风险区，风险区域范围根据流调研判结果划定。中风险区采

27、取“人 不出区、错峰取物”等管控措施，连续 7 天无新增感染者降为低 风险区。中高风险区所在县（市、区、旗）的其他地区为低风险 区，采取“个人防护、避免聚集”等防范措施，低风险区人员离 开所在城市应持 48 小时核酸检测阴性证明。所有中高风险区解 除后，县（市、区、旗）全域实施常态化防控措施。出现本土疫情后，辖区药店应对购买退热、止咳、抗病毒、抗生素、感冒等药物的人员进行实名登记并将信息推送辖区街道（社区）管理，及时督促用药者开展核酸检测，必要时可先开展一次抗原检测。8.病毒基因变异监测。对本土疫情中的首发或早期病例、与早期病例有流行病学关联的关键病例、感染来源不明的本土病例、境外输入病例、入

28、境物品及相关环境阳性标本开展病毒基因序列测定、分析及病毒分离，动态了解病毒基因变异情况，及时发现感染来源。五、疫情处置疫情处置过程中，如个别病例和无症状感染者对居住地、工13作地、活动区域传播风险较低，密切接触者已及时管控，经研判无社区传播风险，可不划定风险区。4.风险人员协查管控。疫情发生地发现感染者、密切接触 者、密接的密接、涉疫场所暴露人员、中高风险区域人员流出 本地后，当地联防联控机制应于 2 小时内通过国家疫情防控管 理平台或函件向流入地发出协查单（包括身份信息、联系电话、接触方式、末次暴露时间等排查管控所需信息），也可通过建 立的地市到地市之间“点对点”跨地区协查机制及时发送跨地

29、区协查信息。协查方收到协查信息后，快速对有关人员进行排 查，并按照风险等级分类采取发送短信、核酸检测、健康监测、隔离等管控措施，确保每名风险人员管控措施落实到位，并于 接到协查信息后 24 小时内向疫情发生地反馈初步排查管控结 果，形成信息闭环。非疫情发生地，也应主动排查中高风险区 域流入人员，防止疫情蔓延扩散。五、疫情处置3.无症状感染者。参照轻型病例进行管理，在方舱医院进 行 7 天集中隔离医学观察，期间第 6 天和第 7 天采集鼻咽拭子 各开展一次核酸检测（采样时间至少间隔 24 小时），如两次核 酸检测 N 基因和 ORF 基因 Ct 值均35（荧光定量 PCR 检测方 法，界限值为

30、40，下同），或检测阴性（荧光定量 PCR 检测方 法，界限值低于 35，下同），可解除在方舱医院的集中隔离医 学观察；如不符合上述条件，则继续在方舱医院集中隔离至满 足出舱标准。集中隔离医学观察期间，做好病情监测，符合确 诊病例诊断标准后，及时订正为确诊病例。五、疫情处置对有高风险区 7 天旅居史的人员，采取 7 天集中隔离医学 观察，在集中隔离第 1、2、3、5、7 天各开展一次核酸检测；对有中风险区 7 天旅居史的人员，采取 7 天居家隔离医学观察，在居家隔离医学观察第 1、4、7 天各开展一次核酸检测；如不 具备居家隔离医学观察条件，采取集中隔离医学观察；管理期 限自离开风险区域算起。

31、对有低风险地区 7 天旅居史的人员，3 天内应完成两次核酸检测，并做好健康监测。各省（自治区、直辖市）辖区内中高风险区外溢人员管理措施由各地制定并对 14 外发布。解除集中隔离医学 观察后，应继续进行 7 天居家健康监测。五、疫情处置4.出院（舱）后核酸检测阳性人员。五、疫情处置（三）区域核酸检测。在流行病学调查基础上，根据疫情发生地区人口规模大小、感染来源是否明确、是否存在社区传播风险及传播链是否清晰等因素综合研判，根据风险大小，按照分级分类的原则，确定检测人群的范围、频次和先后顺序，制定可操作的核酸检测方案，迅速组织调度核酸检测力量（包括第三方检测机构）和物资，确保“采、送、检、报”各环节

32、衔接顺畅，避免检测不及时，造成阳性感染者发现延迟引起疫情传播。合理设置采样点，有序组织核酸采样，防止交叉感染。基于风险评估结果，动态调整核酸检测的范围和频次，防止疫情扩散。在区域核酸检测能力不足时，可采用抗原检测作为补充，迅速统筹协调核酸检测力量支援。既往感染者出院（舱）后，呼吸道标本核酸检测阳性，如未出现任何症状体征且核酸 检测 Ct 值35，不再进行管理和判定密切接触者；如核酸检 测 Ct 值35，结合病程、Ct 值动态变化等快速评估其传播风 险，如有传播风险按感染者管理，判定和管控与其共同居住、共同工作等接触频繁的密切接触者，无需判定密接的密接；如 无传播风险，不再进行管理和判定密切接触

33、者。如出现发热、咳嗽等临床表现，或 CT 影像学显示肺部病 变加重，应立即转运至定点医疗机构，根据病情进行分类管理 治疗。如核酸检测 Ct 值35，无需对其密切接触者进行追踪 和管控；如核酸检测 Ct 值35，应判定和管控与其共同居住、共同工作等接触频繁的密切接触者，无需判定密接的密接。五、疫情处置（四）人员转运。发生本土疫情后，做好转运车辆的调用。确诊病例和无症 状感染者发现后应立即转运至定点医疗机构或方舱医院进行 治疗或隔离观察，转运时尽可能使用负压救护车。密切接触者应安排专用车辆在 8 小时内转运至集中隔离场 所，做到应隔尽隔、应隔快隔。转运前要做好人员的组织管理，按照就近原则，合理分配

34、集中隔离点和调度安排车辆，及时掌 握转运进展，坚决杜绝将感染者与密切接触者共同转运。转运 过程中做到有序就座，控制同车人员数量，尽量保持间隔，严 15 格落实个人防护及车辆消毒措施，避免交叉感染。到达隔离点 后，做好转运人员交接。五、疫情处置（二）流调与风险区域（人员）划定管控。1.流行病学调查。疫情发生后，按照属地化管理原则，由报告病例的医疗卫生机构所在地市联防联控机制组建的现场流调溯源专班（工作组）开展流行病学调查。五、疫情处置（五）隔离管理。合理选择集中隔离场所，按照“三区两通道”，即隔离区、工作准备区（生活区与物资保障区）、缓冲区，工作人员通道、隔离人员通道的标准设置并规范管理，组织院

35、感防控等领域专 家评估合格后方可启用。以地市为单位按照当地常住人口 60 间/万人口的比例储备足够的集中隔离房间，协同周边城市统 筹用好隔离资源。发生本土疫情后，省级联防联控机制应立即 启动集中隔离点调度和梯次启用机制。隔离场所工作人员应规 范培训后上岗，落实疫苗接种、健康监测、核酸检测、个人防 护和闭环管理措施。严格按照标准做好隔离场所医疗废物的处 置和垃圾清运等工作。严格做到单人单间，防范交叉感染。解 除隔离时，对“人、物、环境”同时采样进行核酸检测，如结 果均为阴性可解除集中隔离；如物品或环境核酸检测阳性，在 排除隔离人员感染的可能后，方可解除集中隔离。由卫生健康、疾控、公安等部门组成的

36、现场流调小组根据工作分工开展工作，采取现场流调和电话流调相结合的方式，阳性人员复核确认后2小时内到达现场，4小时内完成个案核心信息调查，24小时内完成初步流行病学调查报告，并根据疫情进展动态更新流调报告。流行病学调查的内容和重点需根据疫情进展和规模动态调整。五、疫情处置五、疫情处置原则上由隔离点医务人员负责隔离人员采样工作。集中隔离点检出阳性时，及时排查隔离点交叉感染风险。居家隔离医学观察应在社区医务人员指导下进行，单独居住或单间居住，尽量使用单独卫生间，做好个人防护，尽量减少与其他家庭成员接触，居家隔离医学观察期间本人及共同居住人不得外出。居家健康监测期间不外出，如就医等特殊情况必需外出时做

37、好个人防护，尽16量避免乘坐公共交通工具。对于发现早、病例数少、未发生社区持续传播的疫情，需快速开展精准流调，对病例既往接触史和活动轨迹进行详细调查，明确病例的感染来源，判定密切接触者、密接的密接、涉疫场所暴露人员等风险人员，划定风险区域等。当疫情进一步发展，病例数明显增多，出现社区持续传播，传播链难以理清，且社区已划定为中高风险区实行封管控措施管理，流调重点调整为掌握病例的基本信息、发病时间、首次核酸检测阳性时间等，用于密切接触者追踪和疫情发展态势分析。对于重点个案，如物资保障人员、快递人员、志愿者、社区服务人员等封管控之外人员中出现的感染者，以及当疫情得到有效控制、处于收尾阶段的新发感染者

38、应进行详细精准流调。五、疫情处置（六）溯源调查。针对感染来源不明的病例，迅速开展溯源调查，坚持人、物、环境同查，优先排查“人传”的来源。通过流行病学调查、病毒全基因组测序、核酸筛查、血清抗体动态检测和大数据等技术手段，从人、物品和环境等方面逐一分析论证，综合研判病毒来源、传播途径和传播链关系，并密切关注病毒基因变异情况。对有证据提示物品、环境是传染源的，应采用先封控、再采样、后消毒的方式，避免证据丢失。五、疫情处置2.密切接触者及其他风险人员判定与管理。根据病例行动 轨迹和流调信息，利用“三公（工）”协同多部门技术手段和 大数据信息支撑，由公共卫生专业技术人员快速精准判定密切 接触者、密接的

39、密接及涉疫场所暴露人员等风险人员。优先判 定和管理与病例接触频繁、持续时间长等感染风险较高的密切 接触者。五、疫情处置（七）消毒。病例或无症状感染者转运期间，应对其可能污染的环境和物品进行随时消毒；转移后，应对其居住地、活动地及其他可能被污染场所进行终末消毒；治愈出院（舱）时，应对其个人物品消毒后方可带出院（舱）。中高风险区等实施封管控措施区域内，重点对小区楼栋、防疫物资保障场所（点）、垃圾储存点、快递集散点等区域环境开展预防性消毒。农村地区和城中村消毒前，应针对当地环境和居住条件等实际情况，制定消毒方案。疫源地终末消毒应开展现场消毒过程评价，确保消毒过程有效；消毒效果评价可结合现场需求按比例

40、抽查。方舱医院关舱、隔离点结束时的最后一次消毒，需要开展消毒效果评价。对于人员较为密集复杂的病例活动场所（如餐厅、娱 乐场所、超市等密闭空间场所），可适度扩大密切接触者判定 范围。密切接触者采取“7 天集中隔离医学观察+3 天居家健康 监测”管理措施（以下简称“7+3”管理措施），居家健康监测 期间不外出，如就医等特殊情况必需外出时做好个人防护，尽 量避免乘坐公共交通工具。集中隔离医学观察的第 1、2、3、5、7 天各开展一次核酸检测，居家健康监测第 3 天开展一次核酸 检测。发生较大规模疫情时，为缓解集中隔离点资源严重不足，对密切接触者可采取“5 天集中隔离医学观察+5 天居家隔离医 学观察

41、措施，集中隔离医学观察的第 1、2、3、5 天各开展 一次核酸检测，居家隔离医学观察第 2、5 天各开展一次核酸 检测。五、疫情处置（八）心理健康服务。各地要制定受疫情影响人群心理干预方案，梳理当地线上线下各类心理服务资源，建立健全疫情防控心理干预队伍。建立完善由市级设立心理专班、县级综合医院或专科医院设立心理专员、社区卫生服务中心（乡镇卫生院）设立心理专干的心理干预“三专”服务网络，建立健全心理热线服务，加强对各类人群的心理健康知识科普宣教。出现聚集性疫情时，加大心理健康科普宣教力度，组织精神卫生和心理健康专业人员对患者及家属、隔离人员、疫情防控一线工作人员等开展针对性心理干预。隔离管理期

42、限自末次暴露后算起，解除集中隔离后应“点 对点”闭环返回至居住地。五、疫情处置与疑似病例、确诊病例和无症状感染者共同暴露于婚（丧）宴、餐馆、超市、商场、农贸（集贸）市场等人员密集和密闭场 所，但不符合密切接触者、密接的密接判定原则的涉疫场所暴露 人员，经风险评估对感染风险较高的人员采取核酸检测措施，具 体内容详见附件 5密切接触者判定与管理指南。五、疫情处置（九）疫情信息发布。发生疫情后，当地联防联控机制应于 5 小时内发布疫情、风险区域等相关信息，疫情信息应以网络直报数据为准，不得 晚于次日召开新闻发布会，并建立每日例行新闻发布会机制。组织相关领域专家，通过接受媒体采访等形式解疑释惑、普及

43、防护知识，及时回应热点问题。五、疫情处置3.风险区域划定及防控。发生本土疫情后，根据病例和无症 状感染者的活动轨迹和疫情传播风险大小划定高、中、低风险区 域。将病例和无症状感染者居住地，以及活动频繁且疫情传播风 险较高的工作地和活动地等区域，划为高风险区。高风险区原则 上以居住小区（村）为单位划定，可根据流调研判结果调整风险 区域范围，采取“足不出户、上门服务”等封控措施。高风险区 连续 7 天无新增感染者降为中风险区，中风险区连续 3 天无新增 感染者降为低风险区。将病例和无症状感染者停留和活动一定时 间，且可能具有疫情传播风险的工作地和活动地等区域，划为中 风险区，风险区域范围根据流调研判

44、结果划定。中风险区采取“人 不出区、错峰取物”等管控措施，连续 7 天无新增感染者降为低 风险区。中高风险区所在县（市、区、旗）的其他地区为低风险 区，采取“个人防护、避免聚集”等防范措施，低风险区人员离 开所在城市应持 48 小时核酸检测阴性证明。所有中高风险区解 除后，县（市、区、旗）全域实施常态化防控措施。六、实验室检测 各省疫情防控指挥部应协调省级疾控机构、定点医院等，对输入病例、入境物品及相关环境核酸检测阳性标本，及本土 疫情中的首发或早期病例、与早期病例有流行病学关联的关键 病例、感染来源不明的本土病例、疫苗接种后核酸检测阳性者 的标本，在 Ct 值32 时开展病毒基因组序列测定，

45、测序完成 后需及时将数据报送中国疾控中心病毒病预防控制所（简称病 毒病所）开展序列比对。不具备基因测序条件的省份，应将标 本送至病毒病所开展测序工作。Ct 值30 时开展病毒分离培 养工作，获得的病毒毒株应及时报送病毒病所，不具备病毒分 离条件的省份需将标本送至病毒病所开展病毒分离工作。五、疫情处置疫情处置过程中，如个别病例和无症状感染者对居住地、工13作地、活动区域传播风险较低，密切接触者已及时管控，经研判无社区传播风险，可不划定风险区。4.风险人员协查管控。疫情发生地发现感染者、密切接触 者、密接的密接、涉疫场所暴露人员、中高风险区域人员流出 本地后，当地联防联控机制应于 2 小时内通过国

46、家疫情防控管 理平台或函件向流入地发出协查单（包括身份信息、联系电话、接触方式、末次暴露时间等排查管控所需信息），也可通过建 立的地市到地市之间“点对点”跨地区协查机制及时发送跨地 区协查信息。七、境外输入疫情防控（一）入境人员管控。加强各方信息沟通与共享，落实入境人员口岸检疫、闭环 转运、隔离管理、核酸检测等防控措施。强化远端防控措施，加强拟入境人员的健康证明审核，进行健康告知；提醒旅客遵 守健康管理措施和个人防护要求。对入境人员实施“7 天集中 隔离医学观察+3 天居家健康监测”管理措施，在集中隔离医学 19 观察的第 1、2、3、5、7 天各开展一次核酸检测，在居家健康 监测的第 3 天

47、开展一次核酸检测。居家健康监测期间不外出，如就医等特殊情况必需外出时做好个人防护，尽量避免乘坐公 共交通工具。解除集中隔离前，第一入境地省级联防联控机制 应及时将入境人员相关信息推送至目的地省级联防联控机制，做好信息共享。协查方收到协查信息后，快速对有关人员进行排 查，并按照风险等级分类采取发送短信、核酸检测、健康监测、隔离等管控措施，确保每名风险人员管控措施落实到位，并于 接到协查信息后 24 小时内向疫情发生地反馈初步排查管控结 果，形成信息闭环。非疫情发生地，也应主动排查中高风险区 域流入人员，防止疫情蔓延扩散。五、疫情处置七、境外输入疫情防控（二）入境物品管控。对进口冷链食品及其加工、

48、运输、存储、销售场所环境及来自疫情严重国家非冷链物品适当进行抽样检测和预防性消毒。进口冷链食品入境量较大的口岸城市要建设集中监管仓，对进口冷链食品入库统一消毒、统一检测。严格进口冷链食品境内生产、流通、销售全程防控和追溯管理。对入境航班乘客托运和手提行李做好消毒工作。根据进口非冷链物品来源国家（地区）疫情、物品类别和特征、运输方式和时长、装卸方式等，研判进口非冷链物品被污染的风险等级，分级分类采取预防性消毒或放行措施。加强部门协同配合，避免重复消毒和增加不必要作业环节。对有高风险区 7 天旅居史的人员，采取 7 天集中隔离医学 观察，在集中隔离第 1、2、3、5、7 天各开展一次核酸检测；对有

49、中风险区 7 天旅居史的人员，采取 7 天居家隔离医学观察，在居家隔离医学观察第 1、4、7 天各开展一次核酸检测；如不 具备居家隔离医学观察条件，采取集中隔离医学观察；管理期 限自离开风险区域算起。对有低风险地区 7 天旅居史的人员，3 天内应完成两次核酸检测，并做好健康监测。各省（自治区、直辖市）辖区内中高风险区外溢人员管理措施由各地制定并对 14 外发布。五、疫情处置（三）区域核酸检测。在流行病学调查基础上，根据疫情发生地区人口规模大小、感染来源是否明确、是否存在社区传播风险及传播链是否清晰等因素综合研判，根据风险大小，按照分级分类的原则，确定检测人群的范围、频次和先后顺序，制定可操作的

50、核酸检测方案，迅速组织调度核酸检测力量（包括第三方检测机构）和物资，确保“采、送、检、报”各环节衔接顺畅，避免检测不及时，造成阳性感染者发现延迟引起疫情传播。合理设置采样点，有序组织核酸采样，防止交叉感染。七、境外输入疫情防控（三）高风险岗位从业人员疫情防控。加强对与入境人员、进口冷链等货物及环境直接接触的高风险岗位从业人员登记与管理，强化单位主体责任，完善相关人员管理制度，固定岗位，避免交叉作业，配备必要防护物资，落实集中居住闭环管理、核酸检测、健康监测、健康教育等防控措施。脱离工作岗位后，需7天集中或居家隔离医学观察，期间第1、4、7天各开展一次核酸检测。基于风险评估结果，动态调整核酸检测