医院处方管理办法实施细则完整版.doc

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1、医院处方管理办法实施细则（1）为规范医院的处方管理，提高处方质量，促进临床合理用 药，保障医疗安全，根据执业医师法药品管理法医疗机构管理 条例处方管理办法等有关法律法规，制定本细则。（2）处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医 师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格 的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患 者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。本细则 适用于本院处方开具、调剂、保管相关的科室和人员。（3）医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济 的原则。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。（4）处方书写应当符合

2、下列规则：患者一般情况、临床诊断 填写清晰、完整，并与病历记载相一致。每张处方限于一名患者的 用药。字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明 修改日期。药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称 的可以使用规范的英文名称书写；医师、药师不得自行编制药品缩写 名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确 规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但 不得使用”遵医嘱”自用”等含糊不清字句。患者年龄应当填写实足 年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。西药和中 成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开 具处方。开具西药

3、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张 处方不得超过5种药品。中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、 臣、佐、使”的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方, 并加括号，如布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求 的，应当在药品名称之前写明。药品用法用量应当按照药品说明书 规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原 因并再次签名。除特殊情况外，应当注明临床诊断。开具处方后 的空白处划一斜线以示处方完毕。处方医师的签名式样和专用签章 应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应 当重新登记留样备案。药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。剂量应 当使用

4、法定剂量单位：重量以克（g）、毫克（吨）、微克（ug）、纳克 （ng）为单位；容量以升（L）、毫升5L）为单位；国际单位（IU）、 单位（U）；中药饮片以克（0为单位。片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒 剂分别以片、丸、粒、袋为单位;溶液剂以支、瓶为单位;软膏及乳膏 剂以支、盒为单位；注射剂以支、瓶为单位，应当注明含量；中药饮片 以剂为单位。（5）经注册于本院的执业医师在本院取得相应的处方权。经注 册的执业助理医师在本院不具有处方权，其开具的处方必须经本院执 业医师签名或加盖专用签章后方有效。医师必须在药学部签名留样或 者专用签章备案后，方可开具处方。（6）医院药事管理与药物治疗学委员会、医务部负责对本

5、院执 业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培 训。执业医师（除麻醉科、肿瘤科为初级职称外，其他专业科室均为 中级职称）经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权, 药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。医师取 得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品 和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。药师取得 麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后，方可在本机构调剂麻醉药品 和第一类精神药品。（7）试用期人员开具处方，应当经有处方权的执业医师审核、 并签名或加盖专用签章后方有效。（8）进修医师由接收进修的科室对其胜任本专业工作的实际情

6、 况进行认定后报医务部，经批准可授予相应的临时处方权。（9）医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药 品说明书中的药品适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应 和注意事项等开具处方。开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应 当严格遵守有关法律、法规和规章的规定。（10）我院根据医院性质、功能、任务，制定医院药品处方集。（11）医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的 药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。 医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监 督管理部门批准的名称。医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称 开具处方。（12）处方

7、开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具 处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。（13）处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日 用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长， 但医师应当注明理由。医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当 严格按照国家有关规定执行。（14）医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用 指导原则，开具麻醉药品、第一类精神药品处方。（15）门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期 使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，书 写相应的病历，到医务部签署知情同意书，办理相关登记手续。 病历中应

8、当留存下列材料复印件：本院具有麻醉处方权医师开具的 专用诊断证明。患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文 件。为患者代办人员身份证明文件。（16）除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌 症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医院 内使用。（17）为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一 次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型， 每张处方不得超过3日常用量。第一类精神药品注射剂，每张处方为 一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型, 每张处方不得超过3日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每 张处方不得超过1

9、5日常用量。第二类精神药品一般每张处方不得超 过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适 当延长，医师应当注明理由。（18）为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具 的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量; 控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不 得超过7日常用量。（19）为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐 日开具，每张处方为1日常用量。（20）对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方 为一次常用量，盐酸哌替唳处方为一次常用量，均仅限于本院内使用。（21）医师应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神

10、药品的门 （急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。（22）医师利用计算机开具、传递普通处方时，应当同时打印出 纸质处方，其格式与手写处方一致；打印的纸质处方经签名或者加盖 签章后有效。药师核发药品时，应当核对打印的纸质处方，无误后发 给药品，并将打印的纸质处方与计算机传递处方同时收存备查。（23）取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂 工作。（24）取得药师职称人员在本院取得处方调剂资格。药师签名或 者专用签章式样应当在本院留样备查。（25）具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、 评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调配工作。（26

11、药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调 剂。（27）药师应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准 确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、 用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用 法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。（28）药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清 晰、完整，并确认处方的合法性。（29）药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括： 规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定。 处方用药与临床诊断的相符性。剂量、用法的正确性。选用剂 型与给药途径的合理性。是否有重

12、复给药现象。是否有潜在临床 意义的药物相互作用和配伍禁忌。其他用药不适宜情况。（30）药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处 方医师，请其确认或者重新开具处方。药师发现严重不合理用药或者 用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有 关规定报告。（31）药师调剂处方时必须做到”四查十对”：查处方，对科别、 姓名、年龄;查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药 品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。（32）药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章。（33）药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年月日逐 日编制顺序号。（34）药师对于不

13、规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得 调剂。（35）除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外， 不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。（36）医院应当加强对本机构处方开具、调剂和保管的管理。（37）建立处方点评制度，填写处方评价表，对处方实施动态监 测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预。（38）对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告， 限制其处方权；限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正 当理由的，取消其处方权。（39）医师出现下列情形之一的，处方权由医务部予以取消： 被责令暂停执业。考核不合格离岗培训期间。被注销、吊销执业 证书。

14、不按照规定开具处方，造成严重后果的。不按照规定使用 药品，造成严重后果的。因开具处方牟取私利。（40）未取得处方权的人员及被取消处方权的医师不得开具处方。 未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师不得开具麻醉药 品和第一类精神药品处方。（41）除治疗需要外，医师不得开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品处方。（42）未取得药学专业技术职务任职资格的人员不得从事处方调 剂工作。（43）处方发药后由药剂科妥善保存。普通处方、急诊处方、儿 科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存 期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。处方 保存期满后，经分管院长

15、批准、登记备案，方可销毁。（44）药剂科应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照 麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容 包括发药日期、患者姓名、用药数量。专册保存期限为3年。（45）医师和药师出现下列情形之一的，由医院报沈阳联勤保障 中心卫生处按照麻醉药品和精神药品管理条例第七十三条的规定 予以处罚：未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师擅自 开具麻醉药品和第一类精神药品处方的。具有麻醉药品和第一类精 神药品处方医师未按照规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方，或 者未按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则使用 麻醉药品和第一类精神药品的。药师未按照规定调剂麻醉药品、精 神药品处方的。（46）医师出现下列情形之一的，按照执业医师法第三十七 条的规定，由医院报沈阳联勤保障中心卫生处给予警告或者责令暂停 六个月以上一年以下执业活动；情节严重的，吊销其执业证书：未 取得处方权或者被取消处方权后开具药品处方的。未按照本办法规 定开具药品处方的。违反本办法其他规定的。(47) 药师未按照规定调剂处方药品，情节严重的，由医院报沈 阳联勤保障中心卫生处责令改正、通报批评，给予警告；并由医院给 予纪律处分。(48) 本实施细则自下发之日起施行。