干扰素生产工艺PPT课件.ppt

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1、 重组人干扰素生产工艺 主要内容l l干扰素概述l l基因工程假单胞杆菌的构建与保藏l l干扰素的发酵工艺过程l l干扰素的分离纯化工艺过程1.干扰素概述l l干扰素的种类l l干扰素的理化性质l l干扰素的生物学活性l l干扰素的临床应用l l干扰素的生产工艺路线1.1 干扰素的种类l l概念概念：（interferoninterferon，IFNIFN）干扰素是一种细胞因子，它是机体感染病毒时，宿主干扰素是一种细胞因子，它是机体感染病毒时，宿主细胞通过抗病毒应答反应，而产生的一组结构类似、细胞通过抗病毒应答反应，而产生的一组结构类似、功能相近的低分子糖蛋白。英文名称为功能相近的低分子糖蛋白

2、英文名称为InterferonInterferon，简称简称IFNIFN。l l发现发现：干扰素是干扰素是19571957年英国科学家年英国科学家IsaccsIsaccs等等发现的。他们发现的。他们把灭活的流感病毒作用于小鸡细胞，结果发现这些细把灭活的流感病毒作用于小鸡细胞，结果发现这些细胞产生了一种可溶性物质，这种物质能抑制流感病毒，胞产生了一种可溶性物质，这种物质能抑制流感病毒，并且能干扰其它病毒的繁殖，因此，他们将这种物质并且能干扰其它病毒的繁殖，因此，他们将这种物质称为称为“干扰素干扰素”。以后科学家们进一步发现，机体对。以后科学家们进一步发现，机体对入侵的异种核酸（包括病毒）都产生

3、干扰素以进行防入侵的异种核酸（包括病毒）都产生干扰素以进行防御。当机体细胞受到病毒感染时，机体细胞产生干扰御。当机体细胞受到病毒感染时，机体细胞产生干扰素，干扰病毒复制，它是机体抗病毒感染的防御系统。素，干扰病毒复制，它是机体抗病毒感染的防御系统。天然干扰素分类天然干扰素分类1.1.根据来源、基因序列和氨基酸组成分类根据来源、基因序列和氨基酸组成分类根据来源、基因序列和氨基酸组成分类根据来源、基因序列和氨基酸组成分类I I 型干扰素：型干扰素：型干扰素：型干扰素：IFNIFN、IFNIFN、IFN IFN、IFNIFN 来源来源来源来源：白细胞、成纤维细胞、病毒感染的组织细胞等：白细胞、成纤维

4、细胞、病毒感染的组织细胞等：白细胞、成纤维细胞、病毒感染的组织细胞等：白细胞、成纤维细胞、病毒感染的组织细胞等 功能功能功能功能 ：抗病毒感染、抗肿瘤生长：抗病毒感染、抗肿瘤生长：抗病毒感染、抗肿瘤生长：抗病毒感染、抗肿瘤生长 免疫调节免疫调节免疫调节免疫调节(较弱）较弱）较弱）较弱）其中其中IFN-IFN-为多基因产物，有为多基因产物，有2323种以上的亚型。种以上的亚型。II II 型干扰素：干扰素型干扰素：干扰素型干扰素：干扰素型干扰素：干扰素（IFNIFN )来源来源来源来源：活化的：活化的：活化的：活化的T T细胞和细胞和细胞和细胞和NKNK细胞产生细胞产生细胞产生细胞产生 功能功能

5、功能功能：免疫调节：免疫调节：免疫调节：免疫调节 提高单核巨噬细胞、树突状细胞的抗原提呈能力提高单核巨噬细胞、树突状细胞的抗原提呈能力提高单核巨噬细胞、树突状细胞的抗原提呈能力提高单核巨噬细胞、树突状细胞的抗原提呈能力 增强增强增强增强TcTc细胞和细胞和细胞和细胞和NKNK细胞的杀伤活性细胞的杀伤活性细胞的杀伤活性细胞的杀伤活性 抑制抑制抑制抑制TH2TH2细胞形成，下调体液免疫应答细胞形成，下调体液免疫应答细胞形成，下调体液免疫应答细胞形成，下调体液免疫应答 趋化作用趋化作用趋化作用趋化作用 抗病毒和抗肿瘤作用（次要）抗病毒和抗肿瘤作用（次要）抗病毒和抗肿瘤作用（次要）抗病毒和抗肿瘤作用（

6、次要）2.2.根据动物来源确定分类，例如人干扰素（根据动物来源确定分类，例如人干扰素（根据动物来源确定分类，例如人干扰素（根据动物来源确定分类，例如人干扰素（HuIFNHuIFNHuIFNHuIFN），小鼠干扰素），小鼠干扰素），小鼠干扰素），小鼠干扰素（MuIFNMuIFNMuIFNMuIFN）。）。l l上市重组干扰素:2a、2b、1b、1b，1992年我国第一个基因工程药物IFN-1b获得国家一类新药证书。l l研发中的重组干扰素：IFN，临床阶段1.2干扰素的理化性质143-166aa；MW:18-40 ku；pI:6.5-7.5；乙醚、氯仿敏感容易吸附玻璃、淀粉、醋酸纤维膜、琼脂和塑

7、料等介质。型干扰素具有广谱的抗病毒活性，对多种病毒如型干扰素具有广谱的抗病毒活性，对多种病毒如DNADNA病毒和病毒和RNARNA病毒均有抑制作用；但这种效应不是直接的，而是通过对病毒均有抑制作用；但这种效应不是直接的，而是通过对宿主细胞的作用引起的。宿主细胞的作用引起的。对干扰素敏感的细胞表面存在于干扰素受体，核内有对干扰素敏感的细胞表面存在于干扰素受体，核内有“抗病毒抗病毒蛋白蛋白”基因，受干扰素作用后该基因活化，产生的抗病毒蛋白基因，受干扰素作用后该基因活化，产生的抗病毒蛋白可阻止病毒可阻止病毒mRNAmRNA翻译，并促进病毒翻译，并促进病毒mRNAmRNA降解。降解。干扰素能提高细胞表

8、面干扰素能提高细胞表面MHCMHC类分子的表达水平，受到病毒感类分子的表达水平，受到病毒感染的细胞表面染的细胞表面MHCMHC类分子的增加有助于向类分子的增加有助于向TcTc细胞递呈抗原，细胞递呈抗原，引起靶细胞的溶解。引起靶细胞的溶解。干扰素可增强干扰素可增强NKNK细胞对病毒感染的杀伤能力。细胞对病毒感染的杀伤能力。1.3干扰素的生物学活性正常情况下组织或血清中不含干扰素，只有在某些特定因素的作用下才能诱使细胞产生干扰素。1.3.1广谱抗病毒活性机制广谱抗病毒活性机制病毒复制病毒复制抑制病抑制病 毒复制毒复制信号转导信号转导IFN-a aIFN-诱导蛋白诱导蛋白诱导刺激诱导刺激胞核胞核 胞

9、核胞核 抗肿瘤作用机制抗肿瘤作用机制型干扰素能抑制细胞的型干扰素能抑制细胞的DNADNA合成，减慢细胞合成，减慢细胞 的有丝分裂速度；这种抑制作用有明显的选择的有丝分裂速度；这种抑制作用有明显的选择 性，对肿瘤细胞的作用比对正常细胞的作用强性，对肿瘤细胞的作用比对正常细胞的作用强 50050010001000倍。另外，倍。另外，型干扰素也可通过增型干扰素也可通过增 强机体免疫机制、加强免疫监督功能来实现其强机体免疫机制、加强免疫监督功能来实现其 抗肿瘤效应。抗肿瘤效应。免疫调节活性机制 免疫调节作用表现在对宿主免疫细胞活性的影响，如对巨噬细胞、免疫调节作用表现在对宿主免疫细胞活性的影响，如对巨

10、噬细胞、T T细胞、细胞、B B细胞和细胞和NKNK细胞等均有一定作用。细胞等均有一定作用。l l对巨噬细胞的作用：对巨噬细胞的作用：IFNIFN可使巨噬细胞表面可使巨噬细胞表面MHCMHC类分子的表达增加，增强其抗类分子的表达增加，增强其抗原递呈能力；此外还能增强巨噬细胞表面表达原递呈能力；此外还能增强巨噬细胞表面表达FcFc受体，促进巨噬细胞吞噬免疫复受体，促进巨噬细胞吞噬免疫复合物、抗体包被的病原体和肿瘤细胞。合物、抗体包被的病原体和肿瘤细胞。l l对淋巴细胞的作用：干扰素对淋巴细胞的作用较为复杂，可受剂量和时间等因素对淋巴细胞的作用：干扰素对淋巴细胞的作用较为复杂，可受剂量和时间等因素

11、的影响而产生不同的效应。在抗原致敏之前使用大剂量干扰素或将干扰素与抗原的影响而产生不同的效应。在抗原致敏之前使用大剂量干扰素或将干扰素与抗原同时投入会产生明显的免疫抑制作用；而低剂量干扰素或在抗原致敏之后加入干同时投入会产生明显的免疫抑制作用；而低剂量干扰素或在抗原致敏之后加入干扰素则能产生免疫增强的效果。在适宜的条件下，扰素则能产生免疫增强的效果。在适宜的条件下，IFNIFN对对B B细胞和细胞和CD8+TCD8+T细胞的细胞的分化有促进作用，但不能促进其增殖。分化有促进作用，但不能促进其增殖。IFNIFN能增强能增强TH1TH1细胞的活性，增强细胞免细胞的活性，增强细胞免疫功能；但对疫功能

12、但对TH2TH2细胞的增殖有抑制作用，因此抑制体液免疫功能。细胞的增殖有抑制作用，因此抑制体液免疫功能。IFNIFN不仅抑不仅抑制制TH2TH2细胞产生细胞产生IL-4IL-4，而且抑制，而且抑制IL-4IL-4对对B B细胞的作用，特别是抑制细胞的作用，特别是抑制B B细胞生成细胞生成IgEIgE。l l对其它细胞的作用：对其它细胞的作用：IFNIFN对其他细胞也有广泛影响：对其他细胞也有广泛影响：刺激中性粒细胞，增强其刺激中性粒细胞，增强其吞噬能力；吞噬能力；活化活化NKNK细胞，增强其细胞毒作用；细胞，增强其细胞毒作用；使某些正常不表达使某些正常不表达MHCMHC类分类分子的细胞（如血

13、管内皮细胞、某些上皮细胞和结缔组织细胞）表达子的细胞（如血管内皮细胞、某些上皮细胞和结缔组织细胞）表达MHCMHC类分子，类分子，发挥抗原递呈作用；发挥抗原递呈作用；使静脉内皮细胞对中性粒细胞的粘附能力更强，且可分化使静脉内皮细胞对中性粒细胞的粘附能力更强，且可分化为高内皮静脉，吸引循环的淋巴细胞。为高内皮静脉，吸引循环的淋巴细胞。1.4 重组干扰素的临床应用l l广谱抗病毒活性（rhuIFN）慢性乙型、丙型、丁型肝炎；疱疹、病毒性角膜炎。l l直接抗肿瘤活性（rhuIFN）毛细胞和慢性髓样白血病、Kaposi肉瘤、非霍奇金淋巴瘤。l l免疫调节活性治疗慢性肉芽肿瘤（rhuIFN）l l多发性

14、硬化症 rhuIFN1.5.干扰素生产工艺路线（1）体外诱生干扰素制备工艺体外诱生干扰素制备工艺体外诱生干扰素制备工艺体外诱生干扰素制备工艺：l l SendaiSendai病毒诱导人白细胞病毒诱导人白细胞l l19891989年：年：IFN-n3/AlferonIFN-n3/Alferon，批准上市，批准上市l l产量低：产量低：1g 1g IFNIFN，需要，需要 3 3亿亿mlml人血白细胞人血白细胞l l来源困难，工艺复杂，收率低，价格昂贵来源困难，工艺复杂，收率低，价格昂贵l l潜在的血源性病毒污染的可能性潜在的血源性病毒污染的可能性干扰素生产工艺路线（2）人源转化细胞系培养生产工艺

15、人源转化细胞系培养生产工艺：人源转化细胞系培养生产工艺：人源转化细胞系培养生产工艺：l l 19991999年：年：IFN-n1/Wellferon,IFN-n1/Wellferon,批准用于临床。批准用于临床。l l 优点：首次实现大规模商业化生产。优点：首次实现大规模商业化生产。l l 缺点：缺点：活性低，退出临床应用。活性低，退出临床应用。干扰素生产工艺路线（3）上市产品：重组人干扰素rhuIFN 1986，rhuIFN-2a，rhuIFN-2b；1990，rhuIFN-1b；1993，rhuIFN-1b；20012002：PEG化IFN，PEG-Intron,Pegasys 表达产物

16、无糖基化，N-met，无活性包涵体工艺特点：发酵过程，随后变性、复性过程。基因工程大肠杆菌发酵生产工艺基因工程大肠杆菌发酵生产工艺:干扰素生产工艺路线（4）l l上市产品：rhuIFN-1al l1996，Avonex(Biogen)；2002，Rebif(Serono)l l表达产物：166 aa 糖基化蛋白，22.5 kul l工艺特点：分泌表达，产量低，成本高,过程严格动物无限细胞系培养生产工艺：动物无限细胞系培养生产工艺：干扰素生产工艺路线（5）宿主：腐生型假单胞杆菌（宿主：腐生型假单胞杆菌（Pseudomonas Pseudomonas putidaputida）上市产品：上市产品

17、IFN-2b/IFN-2b/安福隆安福隆 表达产物：无糖基化可溶性蛋白质，具有天然分子表达产物：无糖基化可溶性蛋白质，具有天然分子 结构和生物活性结构和生物活性 工艺特点：工艺特点：发酵周期短：几个小时发酵周期短：几个小时无需变性、复性过程，获得有活性产品无需变性、复性过程，获得有活性产品纯化过程：淘汰抗体亲和层析纯化过程：淘汰抗体亲和层析基因工程假单胞杆菌发酵生产工艺基因工程假单胞杆菌发酵生产工艺2.基因工程假单胞杆菌的构建与保藏 l l基因工程假单胞杆菌菌种建立l l基因工程假单胞杆菌菌种特性l l菌种库的建立与保藏2.12.1、基因工程假单胞杆菌菌种建、基因工程假单胞杆菌菌种建立立l

18、l第一步：干扰素-2b基因的克隆l l第二步：表达载体的构建l l第三步：工程菌的构建第一步：干扰素基因的克隆(RT-PCR)l l制备白细胞，病毒诱导，分离制备白细胞，病毒诱导，分离mRNA,mRNA,反录酶合成反录酶合成cDNA,PCRcDNA,PCR，l l基因连接质粒基因连接质粒,转化转化E.coliE.coli,筛选鉴定克隆。筛选鉴定克隆。l l测序：编码人测序：编码人IFN-2bIFN-2b基因序列基因序列,501bp,501bp，165aa165aa。第二步：表达载体构建第二步：表达载体构建 IFN基因与表达载体连接 转化大肠杆菌 筛选阳性克隆 获得序列正确表达载体第三步：工程菌

19、构建l l转化假单胞杆l l筛选高表达、稳定遗传的工程菌l l获得原始菌种2.2基因工程菌的特性（1）具有宿主菌的特征：细菌：革兰氏阴性菌，有荚膜，无芽孢，杆状。菌落：直径2.5-3.0 mm，灰绿色半透明状,粘稠。生化特性:Ser-，L-Val、D/L-Arg和L-Thr为（2）工程菌的特征：SmR、TcR、ApR（3）具有生产干扰素能力：放射性免疫学效价不低于2.0109 IU/L。2.3 菌种库的建立与保藏 QC：菌种特性、生产能力、质粒稳定性 菌种检查合格后，方可投产。3.干扰素干扰素-2b的发酵工艺过程的发酵工艺过程3.1摇瓶培养l l取保存工作种子批菌种，室温融化l l摇瓶培养：3

20、0，pH7.0，250 r/min，182hl l检测：OD值和发酵液杂菌检查。3.2 种子罐培养pp 接种：接入50L种子罐，接种量10%。pp 培养：30，pH7.0。pp 控制：级联调节通气量和搅拌转速DODO为为30%30%，3 34h4h，OD4.0OD4.0。pp 检测：显微镜和LB培养基划线检查，控制杂菌。3.3 发酵罐培养uu接种：通入接种：通入300L300L培养基的发酵罐，接种量培养基的发酵罐，接种量10%10%。uu控制：级联调节通气量和搅拌转速。控制：级联调节通气量和搅拌转速。uu前前4h4h：3030，pH7.0pH7.0，DODO为为30%30%。uu4h4h后：后

21、2020，pH6.0pH6.0，DODO为为60%60%，5 56.5h6.5h。uu终点控制：终点控制：ODOD值达值达9.01.09.01.0，5 5冷却水快速降温冷却水快速降温至至1515以下。以下。uu检测：发酵液杂菌检查检测：发酵液杂菌检查3.4菌体收集l l连续流离心机：冷却的发酵液，16000 r/min离心收集。l l菌体保存：20冰柜，不超过12个月。l l检测：干扰素含量、菌体蛋白含量、菌体干燥失重、质粒结构一致性、质粒稳定性。4 干扰素的分离纯化工艺过程 4.14.1、干扰素分离工艺过程、干扰素分离工艺过程 4.2、干扰素的纯化工艺过程4.1 干扰素-2b分离工艺过程l

22、 l菌体裂解l l预处理l l初级分离(1)菌体裂解l l裂解缓冲液：纯化水配制，210（pH7.5）l l使用保护剂：EDTA，PMSF。l l破碎20菌体：2厘米以下的碎块l l搅拌：加裂解缓冲液，210，2hrl l冻融:细胞完全破裂，释放干扰素。(2)预处理-沉淀l l加絮凝剂聚乙烯亚胺:2 21010，搅拌，搅拌45min45min，对菌体碎片进行絮凝。，对菌体碎片进行絮凝。l l加凝聚剂醋酸钙溶液:2 21010,搅拌搅拌15min15min，对菌体碎片、，对菌体碎片、DNADNA等进行沉等进行沉淀。淀。(3)离心l l连续流离心机：210，16000 r/minl l收集上清液：

23、含有重组干扰素蛋白质l l杂质沉淀：121、30min 蒸汽灭菌,焚烧处理。（4）初级分离l l盐析:4M硫酸铵，210，搅匀,静置过夜。l l离心：连续流离心机，16000 r/minl l保存：收集沉淀，粗干扰素，4保存。4.2、干扰素纯化工艺过程l l溶解粗干扰素l l沉淀与疏水层析l l阴离子交换层析与浓缩l l阳离子交换层析与浓缩l l凝胶过滤层析l l无菌过滤分装(1)溶解粗干扰素l l配制纯化缓冲液：超纯水，pH7.5磷酸缓冲液，0.45 m滤器和10 ku超滤系统，百级层流下收集。冷却至210。l l检查:缓冲液的pH值和电导值。l l溶解：210，匀浆，完全溶解。(2)沉淀与

24、疏水层析l l等电点沉淀（1）：磷酸调节至pH5.0，沉淀杂蛋白，离心收集上清液。l l疏水层析：干扰素吸附在疏水层析柱中 除非疏水性蛋白l l洗脱与收集：0.01M磷酸缓冲液（pH8.0）。l l等电点沉淀（2）：磷酸调节pH4.5，调节电导值40 ms/cm，210，静置过夜l l超滤：1000 ku超滤膜过滤，除去大蛋白。l l透析除盐：调整溶液pH 8.0，电导值，10 ku超滤膜，0.005 M缓冲液。(3)阴离子交换层析与浓缩l l0.01M磷酸缓冲液（pH8.0）平衡树脂。l l盐浓度线性梯度550 ms/cm进行洗脱，l l配合SDS-PAGE收集干扰素峰。l l浓缩：调整溶液

25、和电导，10 ku超滤膜，0.05M醋酸缓冲液（pH5.0）中透析。（4)阳离子交换层析与浓缩l l用0.1M醋酸缓冲液（pH 5.0）平衡树脂。l l上样，相同缓冲液冲洗。l l盐浓度线性梯度550 ms/cm进行洗脱l l配合SDS-PAGE收集干扰素峰。l l浓缩：10 ku超滤膜进行。(5)凝胶过滤层析l l洗涤液：0.15 M NaCl的0.01M磷酸缓冲液（pH7.0）清洗系统和树脂l l上样，相同缓冲液进行洗脱。l l合并干扰素部分(6)无菌过滤分装l l0.22 m滤膜过滤干扰素溶液l l分装l l20以下的冰箱中保存。(7)检测项目l l干扰素鉴别试验l l干扰素效价测定l

26、l蛋白质含量，纯度测定，分子量l l宿主残余蛋白、残余DNAl l干扰素结构鉴定：紫外光谱，肽谱，N端序列l l其他：热原，内毒素，残留抗生素相关药物国内生产企业 1,1b1,1b干扰素干扰素 中国预防医学科学院中国预防医学科学院 卫生部长春生物制品研究所卫生部长春生物制品研究所 卫生部上海生物制品研究所卫生部上海生物制品研究所 深圳科兴生物制品有限公司（赛若金）深圳科兴生物制品有限公司（赛若金）2,2,人人2a2a干扰素干扰素 卫生部长春生物制品研究所卫生部长春生物制品研究所 广州医学院广州医学院 沈阳三生制药股份有限公司（因特芬）沈阳三生制药股份有限公司（因特芬）海南新大洲药业有限公司（贝

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