微生物饲料添加剂质量控制技术规范.doc
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1、ICS07.100B46DB21辽宁省地方标准DB 21/ XXXXXXXXX微生物饲料添加剂质量控制技术规范Technical specification on quality control of microbial feed additives点击此处添加与国际标准一致性程度的标识XXXX - XX - XX发布XXXX - XX - XX实施辽宁省质量技术监督局发布DB21/ XXXXXXXXX前言本标准按照GB/T 1.1-2009和GB/T 20001.4-2015给出的规则起草。本标准由辽宁省畜牧兽医局提出并归口。本标准起草单位:辽宁省兽药饲料畜产品质量安全检测中心。本标准主要起
2、草人:李欣南、韩镌竹、高铎、武凤娇、田晓玲。8微生物饲料添加剂质量控制技术规范1 范围本标准规定了微生物饲料添加剂及混合型微生物饲料添加剂生产、采样、检验、鉴定、包装、保存、运输过程中的质量控制和技术要求,描述了菌种检验、鉴定及产品性能验证的通用方法。本标准适用于微生物饲料添加剂及混合型微生物饲料添加剂,不适用于转基因微生物饲料添加剂。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB 10648 饲料标签GB 13078 饲料卫生标准GB/T 23181 微生物饲
3、料添加剂通用要求NY/T 1444 微生物饲料添加剂技术通则JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则中华人民共和国兽药典中华人民共和国农业部公告第2045号饲料添加剂品种目录伯杰氏细菌系统鉴定手册伯杰氏细菌命名手册3 术语和定义3.1 微生物饲料添加剂 Microbial feed additives微生物饲料添加剂是指在饲料中添加或直接饲喂给动物的微生物或微生物及其培养物,参与调节胃肠道内微生态平衡或者刺激特异性或非特异性免疫功能、具有促进动物生长和提高饲料转化效率的微生物制剂。3.2 混合型微生物饲料添加剂 Mixed microbial feed additives由一种或一种以
4、上的微生物饲料添加剂与载体或稀释剂按一定比例混合,但不属于添加剂预混合饲料的饲料添加剂产品。3.3 目的菌 Target microorganisms系指直接用于生产的菌种。3.4 种子批 Seed lot系指特定菌株的贮存物,通常包括原始种子、主种子批和工作种子批,建立种子批系统旨在保证原粉生产的一致性。3.5 原始种子 Primary seed系指细菌分离株经适应性培养、传代后,经生物学特性、免疫原性和遗传稳定性等特性研究鉴定,可用于微生物饲料添加剂生产的种子。原始种子用于主种子批的制备。3.6 主种子 Main seed系由原始种子传代扩增至特定代次,并经一次制备获得的同质和均一的悬液或
5、干粉分装于容器制备而成。主种子用于制备工作种子。3.7 工作种子 Working seed系由主种子传代扩增至特定代次,并经一次制备获得的同质和均一的悬液分装于容器制备而成。4 生产要求微生物活菌的制备方法、工艺应能保证其成品含有足够的活菌数量,并在有效期内保持其稳定性,同时应防止外源因子的污染。4.1 生产用菌种4.1.1 名称及来源生产用菌种应来自动物体内和人体的正常菌群; 或对动物体及人体无毒无害、具有促进正常菌群生长和活性作用的外籍细菌。细菌的分离过程和传代背景应清晰,应具备稳定的生物学和遗传学特性,并能保持稳定的活菌状态,经实验室和临床试验证明安全、有效。并获得具有资质的微生物鉴定机
6、构出具的菌种鉴定报告。4.1.2 种子批的建立种子批分为三级,分别为原始种子、主种子和工作种子。4.1.3 种子批的检定菌种的属、种型分类鉴定,应依据最新版伯杰氏细菌系统鉴定手册(Bergeys Manual of Systematic Bacteriology)和伯杰氏细菌命名手册(Bergeys Manual of Determinative Bacteriology)的有关规定进行,包括形态、生长代谢特性检查。4.1.3.1 培养特性将菌种接种于特异性培养基,置有氧或厌氧环境中培养,观察其生长情况,确定菌种的好氧条件;以划线法观察在琼脂平皿上生长的单个菌落的形状、大小、表面、边缘、透明度
7、色泽等特征;也可观察菌种在不同温度、pH值或不同浓度的氯化钠溶液等条件下的生长特性等。4.1.3.2 染色镜检取菌种的新鲜培养物涂片做革兰氏染色,在显微镜下观察菌体的染色反应、形态、大小和排列等,有芽孢的细菌应同时观察芽孢的形状、大小和位置(也可增做芽孢染色)。检查结果均应符合原始菌种的特性。4.1.3.3 生化反应 按特异的方法进行,应包括目的菌的关键生化反应,结果应符合原始菌种的特性。4.1.3.4 遗传特性分析采用16S rRNA序列测定,应符合原始菌种的遗传特性。4.1.3.5 种子批的保存原始种子和主种子应冻干保存于4或-20,工作种子应置于28保存。种子批传代应限定传代次数,原始
8、种子批和主种子批启开后传代次数不得超过10代,工作种子批启开后至发酵培养传代次数不得超过5代。4.1.3.6 安全性评价实验4.1.3.6.1 毒性试验可选用靶标动物进行试验或采用常规方法进行。常规方法: 用体重1822g小鼠5只,每只腹腔注射0.3mL新鲜菌液,连续观察3天,小鼠均应健康存活;或每只小鼠经口灌胃0.5mL新鲜菌液,每天1次,连续3 天,从第1天至第7天连续观察,小鼠均应健康存活。注:新鲜菌液浓度为不少于推荐常规菌种使用时浓度。4.1.3.6.2 抗生素敏感性试验采用琼脂扩散纸片法或微量稀释法进行菌株的抗生素敏感性检查,应符合原始菌种的特性。4.1.3.6.3 稳定性试验.菌种
9、在特异性培养基中,连续传代30代次后,将第30代培养物做种子批检查、鉴定,全部结果应与原始菌种的特性一致。4.1.3.6.4 选择性特性试验 应根据原始菌种的特性进行耐热性、耐酸性、耐碱性、耐胆盐等相关特性考察。4.1.4 菌种保藏与管理4.1.4.1 管理制度建立菌种管理制度,对菌种实行全流程管理。对菌种的保管应有专人负责,单独保藏,实行双人双锁管理。应有程序和措施以保证菌种的安全,防止污染、丢失或损坏。4.1.4.2 菌种档案应建立菌种档案,涵盖来源、鉴定、特性、保存、传代、使用等信息,确保溯源性和稳定性。菌种信息应完整、准确、清晰的标识于菌种保藏管。4.2 菌粉制备应包括种子液制备、大罐
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