抗结核治疗过程中保肝药物的选择ppt课件.ppt
《抗结核治疗过程中保肝药物的选择ppt课件.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《抗结核治疗过程中保肝药物的选择ppt课件.ppt(18页珍藏版)》请在三一文库上搜索。
1、如何防护抗结核药物所致肝损伤如何防护抗结核药物所致肝损伤一、抗结核药物所致一、抗结核药物所致DILI的定义的定义 抗结核药所致抗结核药所致DILIDILI是指在使用抗结核药过程中,是指在使用抗结核药过程中,由于药物或其代谢产物引起的肝细胞毒性损伤或肝脏由于药物或其代谢产物引起的肝细胞毒性损伤或肝脏对药物及其代谢产物的变态反应所致病理过程。对药物及其代谢产物的变态反应所致病理过程。血清生化检测显示:血清生化检测显示:ALT2ALT2倍正常值上限倍正常值上限(ULN)(ULN)或结合或结合胆红素胆红素22倍倍ULNULN;或天冬氨酸转氨酶;或天冬氨酸转氨酶(AST)(AST)、碱性磷酸、碱性磷酸酶
2、酶(ALP)(ALP)和总胆红素同时升高,且和总胆红素同时升高,且至少至少1 1项项22倍倍ULNULN。中华医学会结核病学分会.抗结核药所致药物性肝损伤诊断与处理专家建议 J.中华结核和呼吸杂志,2013,10(36):732-735.抗结核药所致抗结核药所致DILI 是指在使用抗结核药过程中,由于药物或其代谢产是指在使用抗结核药过程中,由于药物或其代谢产 物引起的肝细胞毒性损伤或肝脏对药物及其代谢产物引起的肝细胞毒性损伤或肝脏对药物及其代谢产 物的变态反应所致病理过程。物的变态反应所致病理过程。血清生化检测标准:血清生化检测标准:ALT2倍正常值上限倍正常值上限(ULN);或结合胆红素或结
3、合胆红素2倍倍ULN;或或AST、ALP和和TBIL同时升高同时升高,且至少且至少1项项2倍倍ULN.n n抗结核药物最常见的不良反应为药物性肝损伤,我国的抗结核药物最常见的不良反应为药物性肝损伤,我国的抗结核药物最常见的不良反应为药物性肝损伤,我国的抗结核药物最常见的不良反应为药物性肝损伤,我国的发病率在发病率在发病率在发病率在8%8%30%30%。抗结核药物所致。抗结核药物所致。抗结核药物所致。抗结核药物所致DILIDILI发生率较高发生率较高发生率较高发生率较高的有异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、利福布汀、利福喷丁、的有异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、利福布汀、利福喷丁、的有异烟肼、利福平、吡嗪酰胺
4、利福布汀、利福喷丁、的有异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、利福布汀、利福喷丁、丙硫异烟肼和对氨基水杨酸钠丙硫异烟肼和对氨基水杨酸钠丙硫异烟肼和对氨基水杨酸钠丙硫异烟肼和对氨基水杨酸钠,较低的有,较低的有,较低的有,较低的有 氟喹诺酮类、乙胺丁醇、氯法齐明、克拉氟喹诺酮类、乙胺丁醇、氯法齐明、克拉氟喹诺酮类、乙胺丁醇、氯法齐明、克拉氟喹诺酮类、乙胺丁醇、氯法齐明、克拉 霉素和阿莫西林霉素和阿莫西林霉素和阿莫西林霉素和阿莫西林/克拉维酸钾等。克拉维酸钾等。克拉维酸钾等。克拉维酸钾等。二、药物性肝损伤的发病率顾瑾,肖和平.抗结核药所致肝损伤防治的研究进展 J.中华结核和呼吸杂志,2013,10(36):7
5、67-769.三、抗结核药物所致三、抗结核药物所致DILI的发生机制的发生机制 肝脏是大多数药物生物化学转化代谢的场所,也是肝脏是大多数药物生物化学转化代谢的场所,也是肝脏是大多数药物生物化学转化代谢的场所,也是肝脏是大多数药物生物化学转化代谢的场所,也是药物及其代谢产物损伤的靶器官。药物及其代谢产物损伤的靶器官。药物及其代谢产物损伤的靶器官。药物及其代谢产物损伤的靶器官。DILIDILI的主要机制有:的主要机制有:的主要机制有:的主要机制有:(1 1)药物及其中间代谢产物对肝脏有)药物及其中间代谢产物对肝脏有)药物及其中间代谢产物对肝脏有)药物及其中间代谢产物对肝脏有直接毒性作用直接毒性作用
6、直接毒性作用直接毒性作用,此类为浓度依赖性的此类为浓度依赖性的此类为浓度依赖性的此类为浓度依赖性的DILIDILI,可以预测。,可以预测。,可以预测。,可以预测。(2 2)机体对药物的不可预测的特异质反应,占大多数,)机体对药物的不可预测的特异质反应,占大多数,)机体对药物的不可预测的特异质反应,占大多数,)机体对药物的不可预测的特异质反应,占大多数,没有明显的药物没有明显的药物没有明显的药物没有明显的药物-剂量关系,在实验室动物模型中不易剂量关系,在实验室动物模型中不易剂量关系,在实验室动物模型中不易剂量关系,在实验室动物模型中不易复制,其发生机制可分为复制,其发生机制可分为复制,其发生机制
7、可分为复制,其发生机制可分为过敏特异质过敏特异质过敏特异质过敏特异质和和和和代谢特异质代谢特异质代谢特异质代谢特异质。(3 3)此外,)此外,)此外,)此外,氧化应激机制氧化应激机制氧化应激机制氧化应激机制也在也在也在也在DILIDILI的发生中起较大作的发生中起较大作的发生中起较大作的发生中起较大作用。用。用。用。异烟肼引起异烟肼引起 肝损伤的机制:肝损伤的机制:水解水解自由基三、抗结核药物所致三、抗结核药物所致DILI的发生机制的发生机制吡嗪酰胺 1、剂量依赖性的肝损伤、剂量依赖性的肝损伤 2、与异烟肼有相似的分子结构,可能有相同的肝损伤机制、与异烟肼有相似的分子结构,可能有相同的肝损伤机
8、制 3、可能会诱导超敏反应导致肝损伤。、可能会诱导超敏反应导致肝损伤。利福平 利福平主要经胆汁排泄,其在肝细胞内干扰胆红质和葡萄糖醛酸利福平主要经胆汁排泄,其在肝细胞内干扰胆红质和葡萄糖醛酸的结合,并与胆红素发生竞争性排泄,使血中非结合性和结合性胆红的结合,并与胆红素发生竞争性排泄,使血中非结合性和结合性胆红素升高,引起素升高,引起胆汁淤积胆汁淤积性肝损害。性肝损害。利福平也可引起利福平也可引起IV 型型超敏反应超敏反应进而引发肝脏损伤(伴随肾功能不全)进而引发肝脏损伤(伴随肾功能不全)三、抗结核药物所致三、抗结核药物所致DILI的发生机制的发生机制冯婉玉.解读美国胸腔协会对抗结核病治疗产生肝
9、毒性的最新指南J.国外医药抗生素分册,2007,28(2).Chalasani N P,Hayashi P H,Bonkovsky H L,et al.ACG Clinical Guideline:The Diagnosis and Management of Idiosyncratic Drug-Induced Liver InjuryJ.The American journal of gastroenterology,2014,109(7):950-966.肝酶异常全面病史以及药物、中药和膳食补充剂的全面回顾计算R值R=血清(ALT/ALT ULN)(ALP/ALP ULN)R5(肝细胞型
10、)2R5(混合型)R2(胆汁淤积型)病毒性肝炎血清学、自身免疫性肝炎血清学、腹部影像学、胆道造影、肝活检、EB病毒及巨细胞病毒等临床检测 临床医师Roussel Uclaf Causality(RUCAM)评分表 对保肝药的选择提供建议 临床药师四四、抗结核药所致、抗结核药所致DILlDILl的诊断的诊断高旭东.药物性肝损伤诊断评分系统的比较及应用体会J.中日友好医院学报,2011,25(5):259-262.五、抗结核治疗相关的五、抗结核治疗相关的DILI的处理的处理1治治疗前前应综合合评估患者的估患者的结核病病情、肝核病病情、肝损伤程度、相关程度、相关危危险因素及全身状况等。因素及全身状况
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 结核 治疗 过程 中保 药物 选择 ppt 课件
