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十五五,服务业高质量发展规划一,发展基础与面临形势,十四五,以来,县服务业总量规模持续扩大,产业结构不断优化,重点项目顺利实施,平台建设大力推进,制度环境加快改善,为,十五五,时期全县服务业跨越,融合,创新发展奠定了坚实基础,一,发展基础L
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乳制品保税加工项目全方位实施方案说明乳制品保税加工项目在全球化贸易和政策支持的双重驱动下,将继续拓展其市场潜力,并推动乳制品产业的创新与升级,企业在享受政策红利的也需要应对日益激烈的国际竞争和不断变化的市场需求,随着全球乳制品消费市场的扩展
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ISO13485医疗器械质量管理体系内审检查表,生产部标准条款审核内容现场审核记录6,3基础设施1,生产,行政和辅助区的总体布局应当合理,不得互相妨碍,现场检查,2,检查生产车间,是否整洁,合理分区,做好区域标识,各类物品是否正确分类放置
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ISO13485医疗器械质量管理体系内审检查表,行政部标准条款审核内容现场审核记录4,2,3医疗器械文档查看行政部是否为每个医疗器械类型建立文档,文档内容是否符合相关法规的要求,目前医疗器械文档由研发部负责存档,年底A交行政部备份,4,2
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质量手册,应用于认证,文件编号,版本号,受控状态,受控持有者,编制日期,审批日期,台州市,食品厂发布年月实施,年月日,口,早节标题对应条款号页码修订状态,目录,修改页,批准页,刖三,术语,质量手册的管理,质量方针,组织机构图,质量管理体系结
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ISO13485医疗器械质量管理体系内审检查表,质量部标准条款审核内容现场审核记录7,4,3采购产品的验证1,是否制定原材料检验规范标准,2,采购原材料是否按照要求进行检验,检验记录应完整,清晰,3,是否有让步接收情况,如有,检查让步接收的
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内部审核计划内部审核计划表编号,一,审核目的,验证,评价公司按照,医疗器械质量管理体系用于法规的要求,质量管理体系要求及医疗器械生产质量管理规范建立的质量管理体系的符合性,有效性,采取措施持续改进公司管理水平和提高管理绩效,二,审核范围,医
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ISO13485医疗器械质量管理体系内审检查表,采购销售部标准条款审核内容现场审核记录7,2,1与产品有关要求的确认企业应充分了解顾客与产品有关的要求,包括交付及交付后活动的要求,法律法规的要求,以及隐含的要求等,检查相应的文件和记录,查看
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ISO13485医疗器械质量管理体系内审检查表,工程部标准条款审核内容现场审核记录4,2,3医疗器械文档查有哪些医疗器械文档,医疗器械文档管理情况,保留1套产品的医疗器械文档,7,1产品实现的策划产品实现策划的具体文件有哪些,产品的策划的文
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食品添加剂生产企业检验管理及出厂检验记录制度第一章总则第一条目的为规范我公司食品添加剂检验流程,确保原料,过程产品及成品符合食品安全标准,依据食品安全法食品添加剂检验规则,结合公司实际制定本制度,第二条适用范围适用于公司食品添加剂生产全过程
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企业应用质量基础设施效能评价规范解读一,标准编制背景,目的和意义2023年2月6日,中共中央,国务院印发的质量强国建设纲要将,质量基础设施更加现代高效,作为主要目标之一,在第九章构建高水平质量基础设施一一优化质量基础设施管理中明确提出,完善
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十五五,现代服务业高质量发展规划前言1第一章发展形势2一,发展成效2二,十五五,时期面临的机遇与挑战5第二章总体思路9一,指导思想9二,基本原则10三,发展目标11第三章发展路径13一,优化空间布局13二,加速融合发展16三,拓展区域合作1
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2025年P气瓶充装证考试题库1,多选题,中华人民共和国特种设备安全法规定,特种设备的生产,设计,制造,安装,改造,修理,O和特种设备安全的监督管理,适用本法,ACDE,A,经营B,运输C,使用D,检验E,检测2,多选题,特种设备安全法规定
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PDIECTS63457,1,2025Householdandsimilarappliances一Subsequentsafetytestingafterrepair,refurbishmentandremanufacturingPart1
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IECInternationalStandardISOIEC27031Secondedition2025,05CybersecurityInformationandcommunicationtechnologyreadinessforbus
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InternationalStandardISO12219,11Firstedition2025,05Interiorairofroadvehicles一Part11,Thermaldesorptionanalysisoforganicem