2025版《医药生产经营公司事故隐患内部报告奖励管理制度》(修订版).docx
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1、医药生产经营公司事故隐患内部报告奖励管理制度第一章总则第一条为进一步强化我公司在医药生产经营的安全管理工作,及时发现并消除事故隐患,有效预防和控制安全事故的发生,依据中华人民共和国安全生产法企业安全生产费用提取和使用管理办法及国务院安全生产委员会关于推动建立完善生产经营单位事故隐患内部报告奖励机制的意见(安委20247号)等相关法律法规、文件,结合公司实际制定了本制度。第二条本制度适用于公司所有从事生产经营活动的员工,包括管理人员、技术人员、各岗位工人以及临时聘用人员和被派遣劳动者。第二章报告内容第三条公司员工应重点报告以下事故隐患:一人的不安全行为1 .违规操作:如员工在药品生产过程中违反安
2、全操作规程,如未按要求穿戴防静电工作服、未佩戴防护眼镜等。2 .不重视生产工作:不执行安全生产管理部门的工作,如擅自调整药品生产设备参数,导致生产条件偏离安全范围。3 .无证上岗:关键岗位人员未取得相应资格证书即上岗操作,如制药工程师、质量检验员等。4 .管理失职:管理人员违章指挥,如擅自批准使用未经安全验证的新材料、新工艺。5 .安全培训缺失:未对新员工进行充分的安全生产培训,或未定期对现有员工进行复训。6 .疲劳作业:员工长时间连续工作,未得到充分休息,导致注意力不集中,易发生操作失误。7 .药品混淆:未严格遵守药品标识管理制度,导致不同药品或原料混淆。8 .私自存储:员工私自在非指定区域
3、存放易燃、易爆、有毒有害等危险物品。9 .信息隐瞒:对发现的安全隐患隐瞒不报,或故意销毁相关证据。二设施设备的不安全状态1 .安全警示不足:未在生产区域设置明显的安全警示标志,如高温、高压、有毒等警示标识。2 .设备设施老化:制药设备、消防设施等未按规定进行定期检测和维护,存在老化、损坏现象。3 .违规改造:擅自对生产设备进行非安全标准的改造或加装附件。4 .监控损坏失效:安全监控系统(如视频监控、温度压力监控等)出现故障未及时修复。5 .安全数据篡改:为掩盖安全隐患,故意篡改、隐瞒或销毁设备运行记录、环境监测数据等。6 .安全防护缺失:防护栏、防护罩等安全防护设施缺失或损坏未及时修复。7 .
4、电气隐患:电气线路老化、裸露、乱接乱拉,电气设备未接地或接地不良。8 .消毒不当:药品生产区域消毒不彻底,存在微生物污染风险。9 .药品储存:药品仓库温湿度控制不当,或未按规定分类储存,导致药品变质。三、环境的不安全因素1 .审批不全:新建、改建、扩建项目未依法办理安全、环保等相关审批手续。2 .安全风险评估不足:对生产环境的风险评估不充分,未识别出潜在的危险源和危害因素。3 .安全监测缺失:未对生产环境进行定期监测,如空气质量、噪声、辐射等。4 .事故隐患整改不力:对发现的环境隐患整改不及时或整改不到位。5 .特殊作业管理不严:如进行危险品搬运、高空作业、受限空间作业等,未执行严格的安全措施
5、6 .废弃物处理不当:生产过程中产生的废弃物(如化学品废液、药品残渣等)处理不符合环保要求。7 .卫生状况差:生产区域卫生状况不佳,存在粉尘、异味等污染问题。8 .应急准备不足:未制定或完善环境突发事件应急预案,应急物资储备不足。9 .自然灾害风险:未对可能影响生产安全的自然灾害(如洪水、地震等)进行风险评估和防范准备。四安全管理存在的缺陷和漏洞1 .事故隐患排查不全面:未按规定频次和要求进行隐患排查,存在漏查现象。2 .安全责任制不落实:全员安全生产责任制未有效落实,存在责任不清、推诿扯皮现象。3 .安全教育培训不到位:安全生产教育和培训计划执行不严格,员工安全意识淡薄。4 .应急预案不完
6、善:生产安全事故应急救援预案内容不全、针对性不强或未定期演练。5 .外包管理松散:对外包施工单位或供应商的安全管理不到位,存在违法分包、转包现象。未签订安全管理协议或未履行现场监督检查职责。6 .资质审核不严:对特种作业人员、供应商等资质审核不严格,存在无证上岗、超范围作业情况。7 .安全投入不足:安全生产费用提取和使用不符合规定要求,安全设施、设备投入不足。8 .信息沟通不畅:公司内部各部门之间关于安全生产的信息沟通不畅,导致重要安全信息未能及时传递和处理。9 .安全文化建设薄弱:未形成积极向上的安全文化氛围,员工对安全生产的认同感不强,主动参与安全管理的积极性不高。10 .法律法规不遵守:
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