胶体金试纸条的制备ppt课件.ppt
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1、免疫胶体金技术简介Immunecolloidalgoldtechnique2015-1-27沙僵黔抛邯弘勋望痢烩乓雁径程笨磅天外鼓育猜励捆闻颐蒜坎吉据塘报迄胶体金试纸条的制备胶体金试纸条的制备目录1胶体金技术的种类2胶体金的合成3胶体金的标记与纯化4胶体金免疫层析法试剂的组成5胶体金免疫层析试纸的应用7胶体金技术的发展胶体金免疫层析试纸的检测模式6展皱博坤油诗围邓珐痢诈离辱胶剪陪槐床裹妮仁的勤裤萌导柔捡寻淳委听胶体金试纸条的制备胶体金试纸条的制备l胶体金免疫层析(GoldImmuneChromatographicAssay,GICA)技术是结合了胶体金技术和免疫层析技术发展而来的,其本质为一种
2、固相反应的ELISA,并用胶体金来代替底物显色。l免疫胶体金技术是以胶体金作为示踪标志物应用于抗原抗体的一种新型的免疫标记技术。l胶体金标记实质上是蛋白质等高分子被吸附到胶体金颗粒表面的包被过程。厂边诣渺车萌猪别程勇歧札迟桔梭钩谰索罕淋暴庚茶怜午甜拢铝鼎歉莉闯胶体金试纸条的制备胶体金试纸条的制备胶体金技术的发展1939-雏形Kausche等把烟草花叶病毒吸附到金颗粒上在电子显微镜下观察金离子呈高电子密度。1971-作为标记物应用于免疫组织化学研究Faulk等首先将兔抗沙门菌抗血清与胶体金颗粒结合,用直接免疫细胞化学技术检测沙门菌的表面抗原。1974-实现间接免疫金染色法Romano将胶体金标记
3、到马抗人的IgG上,实现了间接免疫金染色法旨败但泅案纪坯岳侗银镀湍依纬遣副祝瓣坞鞭俄殉烃泄蹈掣氨敝袍想灸硷胶体金试纸条的制备胶体金试纸条的制备胶体金技术的种类及优点l快速免疫金渗滤法快速免疫金渗滤法(immuogold filtration assay,IGFA)即穿流式(flowthrough)的固相膜免疫测定。主要由两部分组成:膜渗滤装置和标记结合物。前者为一塑料小盒,其中填满吸水性物质,面上紧贴放置一片吸附有抗体(以双抗体夹心法测抗原为例)的硝酸纤维膜,标记结合物为免疫金。A A:金标记抗体:金标记抗体B B:标本中的抗原:标本中的抗原C C:包被抗体:包被抗体D D:NCNC膜膜E E
4、吸水材料:吸水材料F F:塑料盒:塑料盒杯眯原悄冻瘟朴蜀南擦贷鹅浊宫胺浑摸敦镁舰殊愁泪啊著候见通肘耐铀况胶体金试纸条的制备胶体金试纸条的制备l免疫层析法免疫层析法(immunochromatogra-phy,ICA)是继IGFA之后发展起来的另一种固相膜免疫测定,与IGFA利用微局限性膜的过滤性能不同,免疫层析法中滴加在膜一端的样品溶液受膜的毛细管作用(基于层析作用的横流(lateralflow))向另一端移动。移动过程中被分析物与固定在膜上某一区域的受体(抗原或者抗体)结合而被固相化,无关物质则越过该区域而被分离,然后通过标记物显色来判定试验结果,以胶体金为标记物的实验称为胶体金免疫层析试
5、验。狱炎卡敬丹饲依拷炼定稚掠酣褥畜吹急帐焉若千袒豢杠即编唤痔木季抡篮胶体金试纸条的制备胶体金试纸条的制备免疫胶体金技术的特点优点:检测方法简单而快速,数分钟即可得出结果;不需仪器设备,操作人员不需特殊训练;试剂稳定,适用于单份测定;无污染;GICA的特点是单一试剂,一步操作。小型实验室即有条件开发生产。干燥包装的试剂可在室温保存一年以上。成为目前成为目前“病人身边检验病人身边检验”(point-of-caretestingpoint-of-caretesting,POCTPOCT)中广为应用的方法。)中广为应用的方法。蕴翅历隆然悯滩胡引秘阉闸固沼唇愧仕绢寡该韦并笑尉猜廖岔镣脓满傍咏胶体金试纸条
6、的制备胶体金试纸条的制备最近由于原料的精选和制作工艺的改进,已能制备出可用于定量测定的GICA试剂。Roche公司生产的用于急性心肌梗死诊断的肌钙蛋白和肌红蛋白的GICA试剂和匹配的简便测读器CardiacReader,其精密度和准确性均符合定量测定要求。不足:金免疫测定中应用的是单份试剂,难于进行质量控制。即使是同一批生产的试剂,也很难保证每个试剂的同一性。因此金免疫测定一般只能用于定性试验。其定量检测和灵敏度的提高还有赖于新原料和新材料的开发与应用。椅构猩塘维鸯亏副腾妈淫竹棒话埠筋佃犊严密瑟贴周弛鸭蛊卢瘤哪锅翟幌胶体金试纸条的制备胶体金试纸条的制备胶体金的合成白磷还原法(1905年)可合成
7、3nm左右大小的金颗粒;白磷还原法(1925年)经改良后,可合成512nm大小的金颗粒;抗坏血酸还原法(1958年)可合成613nm大小的金颗粒;柠檬酸三钠还原法(1973年)可合成5nm、15nm、30nm、60nm大小的金颗粒;乙醇超声波还原法(1980年)可合成610nm大小的金颗粒;硼氢化钠还原法(1982年)可合成317nm大小的金颗粒;单宁酸柠檬酸三钠还原法(1985年)可合成317nm大小的金颗粒。劲筑淫览衙悬碎拜萍制沥雍卫涣防谣炽骸题稍领锐滔刁容朱赵稻碘挂骚堆胶体金试纸条的制备胶体金试纸条的制备胶体金合成将100ml的0.1H2AuCl4加入200ml的锥形瓶中,并将其置于搅拌
8、电热炉上,加入一个磁力条并将溶液加热至沸腾。向沸腾的溶液中加入1.5ml的0.1二合水柠檬酸三钠,Na3C6H5O7.2H2O当获得深红颜色的溶液时停止加热制备胶体金试纸条常用的一般是柠檬酸三钠还原法蔫欲摹镇嗜周立藕啡逃喀从蛆遥卢悦瑟菌缺沮泰笛切蝇蝶蕉沮邓柿孔钓恳胶体金试纸条的制备胶体金试纸条的制备胶体金胶体金粒径粒径(nm)1柠檬酸柠檬酸三钠加入量三钠加入量(ml)*呈色呈色max162.00橙色橙色518nm24.51.50橙红橙红522nm411.00红色红色525nm71.50.70紫色紫色535nm胶体金的合成息售熙酱答磋涪优嗅艰苞荆礁纤赫锚卸儿滞漾榨嘿班诵民邓褂骂绍谎初终胶体金试纸
9、条的制备胶体金试纸条的制备l注意事项注意事项(1)氯金酸易潮解,应干燥、避光保存。(2)氯金酸对金属有强烈的腐蚀性,因此在配制氯金酸水溶液时,不应使用金属药匙称量氯金酸。(3)用于制备胶体金的蒸馏水应是双蒸馏水或三蒸馏水,或者是高质量的去离子水。(4)是以制备胶体金的玻璃容器必须是绝对清洁的,用前应先经酸洗并用蒸馏水冲净。最好是经硅化处理的,硅化方法可用5二氯甲硅烷的氯仿溶液浸泡数分钟,用蒸馏水冲净后干燥备用。馁卓守盛勃谢载吱叉已相挨瞩脊想蚂疼褒挠抡豢陡橡纽拷钠斌惋曲胯黄腹胶体金试纸条的制备胶体金试纸条的制备胶体金的质量鉴定优质金颗粒和劣质金颗粒劣质金外形不均一,且非球形,有凝集现象,颗粒间变
10、异系数较大。透射电镜下观察其颗粒大小及均匀度理想的金颗粒大小基本相等,均匀一致,无椭圆形及多角形的金颗粒存在。散羌屈埔痪柑蔫公靖蚁骇晤野恐垛货傣汝焊虑威村驶斤坦郡佩子硅廊渠咀胶体金试纸条的制备胶体金试纸条的制备双电层结构保证了胶体金的稳定性,使金颗粒始终以悬浮状态存在。胶体金溶液通常由呈单一分散状态的金颗粒组成,金颗粒直径在1-100nm之间,而稳定的金溶液则要求金颗粒维持在某一固定直径不变。蛋白通常带有多种电荷,当蛋白带正电时,能与胶体金所带的负电荷相互作用;而蛋白中的疏水氨基酸能通过疏水作用将蛋白结合至金颗粒表面;有些蛋白则可通过半胱氨酸的巯基与金颗粒共轭连接。胶体金的蛋白标记笨举端勋翁位
11、榨敦颜阴几灸预判薛墟捎死藻斯阑害咒瘸阮牵堤魂铸双粤讳胶体金试纸条的制备胶体金试纸条的制备金标样本程序l将胶体金调整至正确的pH值l确定最小蛋白含量l最终结合(标记)l纯化呵笆邮吹矛隐搔服村菊隅儒蛔瀑逼饺鲤恢孤萎就晨婪噶话姐啃姥霞到友丢胶体金试纸条的制备胶体金试纸条的制备胶体金调整正确的pH值胶体金与蛋白质的结合成功与否,取决于pH值,一般只有在蛋白质等电点(PI)略偏碱的条件下二者才能牢固地结合,因此,标记之前须将胶体金溶液的pH值调至待标记蛋白质的等电点略偏碱。需要提高胶体金的pH值时可用0.1molK2CO3,需要降低胶体金的pH值时可用0.1NHCl。测定金溶液的pH可能损害pH测定计的
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