多指畸形PPT课件.ppt
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1、三峡大学仁和医院 手足显微外科戴黎明戴黎明先天性多指畸形的手先天性多指畸形的手术术治治疗疗 上肢的上肢的组织胚胎学胚胎学发生生24天 上肢芽形成 38天,放射状指线47天,蹼状手指24天天上肢芽形上肢芽形成成28-30天,上肢芽增粗,体侧弯曲33天,上肢芽能区分出前臂、手板38天,放射状指线44天,肘部形成47天,蹼状手指52天,触垫形成56天,上肢各段发育成型外胚顶嵴直接控制外胚顶嵴直接控制着肢体的发育及分着肢体的发育及分化,很多肢体畸形,化,很多肢体畸形,最早就是外胚顶嵴最早就是外胚顶嵴分化不全或损伤引分化不全或损伤引起。资料表明,孕起。资料表明,孕2433天,外部因素天,外部因素(感染、
2、辐射、药(感染、辐射、药物)影响,则易发物)影响,则易发生肢体畸形。生肢体畸形。注意!注意!易合并其它系统畸形易合并其它系统畸形作为专业的手足外科医生,专注点作为专业的手足外科医生,专注点不应不应简单放在手足畸形上面,同时简单放在手足畸形上面,同时应注意合并其它系统的畸形,这种应注意合并其它系统的畸形,这种情况在我们临床实际工作中经常会情况在我们临床实际工作中经常会碰到,应引起我们足够的重视!碰到,应引起我们足够的重视!HOLT-ORAM综合征(综合征(心心-手综合征)手综合征)表现为上肢发育异常同时表现为上肢发育异常同时伴发房间隔、室间隔缺损、伴发房间隔、室间隔缺损、心脏传导缺陷,末梢血管心
3、脏传导缺陷,末梢血管发育不全等心脏先天性疾发育不全等心脏先天性疾患。患。PFEIFFER型尖头并指(趾)畸形型尖头并指(趾)畸形表现为短头,或短头伴冠状缝早闭,眼距过宽,表现为短头,或短头伴冠状缝早闭,眼距过宽,眼眶浅,突眼,斜视,小鼻,鼻梁低,上颌骨眼眶浅,突眼,斜视,小鼻,鼻梁低,上颌骨窄,在手足表现为宽而中间分离的远节大,拇窄,在手足表现为宽而中间分离的远节大,拇指和大脚趾,近节指趾骨经常是三角形,中节指和大脚趾,近节指趾骨经常是三角形,中节指骨小,合并并指。指骨小,合并并指。FREEMAN-SHELDON综合征(吹口哨面容综合综合征(吹口哨面容综合征)征)表现为下颚表现为下颚皱痕,眼深
4、皱痕,眼深凹,鼻翼发凹,鼻翼发育不全和先育不全和先天性指屈曲天性指屈曲分型分型1.轴前型多指(拇指多指)轴前型多指(拇指多指)根据根据Wassel分类(沃塞尔分类)分类(沃塞尔分类)(1)I型:末节指骨分叉型;型:末节指骨分叉型;(2)II型:末节指骨复指型;型:末节指骨复指型;(3)III型:近节指骨分叉型;型:近节指骨分叉型;(4)IV型:近节指骨复指型;型:近节指骨复指型;(5)V型:掌骨分叉型;型:掌骨分叉型;(6)VI型:掌骨复指型;型:掌骨复指型;(7)VII型:指骨全部多指,伴其中一指为三节型:指骨全部多指,伴其中一指为三节指骨型。指骨型。2.中央型多指中央型多指单纯的中央三指多
5、指畸形极为少见,通常合并复单纯的中央三指多指畸形极为少见,通常合并复杂的并指畸形,最常见的是隐藏在中指和环指的杂的并指畸形,最常见的是隐藏在中指和环指的并指畸形中的多指。并指畸形中的多指。3.轴后型多指(小指多指)轴后型多指(小指多指)多采用多采用Stelling-Twrek分类法,将其分为三型:分类法,将其分为三型:I型为赘生指;型为赘生指;型为存在部分骨性结构;型为存在部分骨性结构;III型为包括掌骨的完全性多指。型为包括掌骨的完全性多指。体格检查心脏彩超实验室检查 x线片术前检查术前检查须仔细、彻底,及时发现隐匿性疾病术前检查须仔细、彻底,及时发现隐匿性疾病手术治疗时机选择的原则手术治疗
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