奥氏体的形成课件.ppt
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1、第二章第二章奥氏体的形成奥氏体的形成热处理:热处理:是指将钢在固态下加热、保温和冷却,以改变钢的是指将钢在固态下加热、保温和冷却,以改变钢的组织结构,获得所需要性能的一种工艺组织结构,获得所需要性能的一种工艺.l为简明表示热处理的为简明表示热处理的基本工艺过程,通常基本工艺过程,通常用温度用温度时间坐标绘时间坐标绘出热处理工艺曲线。出热处理工艺曲线。2.1奥氏体及其形成机理奥氏体及其形成机理2.1.1奥氏体奥氏体的的结构及其存在范围结构及其存在范围图图2-1奥氏体的单胞奥氏体的单胞n奥奥氏氏体体是是碳碳溶溶于于-Fe中中的的间间隙固溶体隙固溶体n碳碳原原子子位位于于八八面面体体间隙隙中中心心,
2、即即FCC晶胞的中心或棱晶胞的中心或棱边的中点的中点n八面体八面体间隙半径隙半径0.52碳原子半径碳原子半径0.77点点阵畸畸变图图2-2Fe-C相图相图n奥奥 氏氏 体体 相相 区区:NJESGN包围的区域包围的区域GS线线-A3线线ES线线-Acm线线PSK线线-A1线线n碳碳在在奥奥氏氏体体中中的的最最大大溶溶 解解 度度 为为 2.11wt%(10at%)n碳碳原原子子的的溶溶入入使使-Fe的的点点阵阵畸畸变变,点点阵阵常常数数随碳含量的增加而增大随碳含量的增加而增大2.1.2奥氏体的性能奥氏体的性能n奥奥氏氏体体的的比比容容最最小小,线线膨膨胀胀系系数数最最大大,且且为为顺顺磁磁性性
3、无无磁磁性性)。利利用用这这一一特特性性可可以以定定量量分分析析奥奥氏氏体体含含量量,测测定定相相变变开开始始点点,制制作作要要求求热热膨膨胀胀灵灵敏的仪表元件。敏的仪表元件。n奥奥氏氏体体的的导导热热系系数数较较小小,仅仅比比渗渗碳碳体体大大。为为避避免工件的变形,不宜采用过大的加热速度。免工件的变形,不宜采用过大的加热速度。n奥奥氏氏体体塑塑性性很很好好,S较较低低,易易于于塑塑性性变变形形。故故工件的加工常常加热到奥氏体单相区进行。工件的加工常常加热到奥氏体单相区进行。2.1.3奥氏体形成的热力学条件奥氏体形成的热力学条件图图2-3自由能和温度关系图自由能和温度关系图G=VGv+S+V
4、Gd(2-1)-Gd-在在晶体缺陷晶体缺陷处形处形核引起的自由能降低核引起的自由能降低n相相变变必必须须在在一一定定的的过过热热度度T下下,使使得得GV0,才才能能得得到到GCr-,浓度差度差dC=Cr-k-Cr-将在奥氏体内将在奥氏体内产产生生扩扩散散Cr-Cr-;Cr-kCr-k相界面上的平衡相界面上的平衡浓度被度被打破打破为了了恢复恢复并并维持相界面上的平衡持相界面上的平衡浓度度点点阵阵重构重构,向,向方向方向长长大,大,Cr-Cr-Fe3C向向中溶解,向中溶解,向Fe3C方向方向长大,大,Cr-kCr-kn奥氏体晶核的长大速度奥氏体晶核的长大速度n由由式式(2-2)可可知知,奥奥氏氏
5、体体晶晶核核的的长长大大速速度度与与碳碳在在奥奥氏氏体体中中的的浓浓度度梯梯度度成成正正比比,而而与与相相界面上的界面上的碳浓度差成反比。碳浓度差成反比。n由由于于/Fe3C相相界界面面的的碳碳浓度度差差Ck较大大,Fe3C本本身身复复杂的的晶晶体体结构构,使使得得奥奥氏氏体体向向渗渗碳碳体体方方向向的的长大大速速度度远比比向向铁素素体体方方向向为小小,所所以以铁素素体体向向奥奥氏氏体体的的转变比比渗渗碳碳体体的的溶溶解解要快得多,要快得多,铁素体先消失,而渗碳体有剩余。素体先消失,而渗碳体有剩余。根据公式(22)GF/GFe3C =C-Fe3C/C-在780 时,时,C-Fe3C 6.690
6、89 C-0.410.02 GF/GFe3C 14.8但通常片状P的厚度是Fe3C的的7倍,倍,因此总是:铁素体先消失,而渗碳体有剩余。铁素体先消失,而渗碳体有剩余。(3)剩余渗碳体的溶解)剩余渗碳体的溶解n剩剩余余渗渗碳碳体体借借助助于于Fe、C原原子子的的扩散散进一步溶解。一步溶解。(4)奥氏体成分的均匀化)奥氏体成分的均匀化n原原渗渗碳碳体体部部位位的的碳碳浓浓度度高高,原原铁铁素素体体部部位的碳浓度低。位的碳浓度低。n通通过过Fe、C原原子子在在新新形形成成奥奥氏氏体体中中的的扩扩散,实现奥氏体成分的均匀化。散,实现奥氏体成分的均匀化。2.2奥氏体形成的动力学奥氏体形成的动力学2.2
7、1形核率形核率n为为了了满满足足形形核核的的热热力力学学条条件件,需需依依靠靠能能量量起起伏伏,补补偿偿临临界界晶晶核核形形核核功功,所所以以形形核核率率应应与与获获得能量涨落的得能量涨落的几率因子几率因子exp(-G*/kT)成正比。成正比。n为为了了达达到到奥奥氏氏体体晶晶核核对对成成分分的的要要求求,需需要要原原子子越越过过能能垒垒,经经扩扩散散富富集集到到形形核核区区,所所以以应应与与原子扩散的原子扩散的几率因子几率因子exp(-Q/kT)成正比。成正比。N=Cexp(-G*/kT)exp(-Q/kT)(2-3)式中式中:C-常数常数G*-临界形核功界形核功Q-扩散激活能散激活能k-
8、玻玻尔兹曼常数,曼常数,=1.38X10-23J/KT-绝对温度温度N-形核率,形核率,单位位1/(mm3s)n与与结晶不同的是,晶不同的是,PA的相的相变,是在,是在升高温度升高温度下下进行的相行的相变。n温度升高温度升高时,G*,Q,从而形核率从而形核率N增大。增大。2.2.2奥氏体线长大速度奥氏体线长大速度n碳在奥氏体中的扩散系数碳在奥氏体中的扩散系数D=D0exp(-Q/RT)阿累尼乌斯方程阿累尼乌斯方程(Arrhenius)G-长大线速度,单位长大线速度,单位mm/sn温度升高时,温度升高时,D,dC,C,Ck从而线长大速度从而线长大速度G增大。增大。2.2.3奥氏体奥氏体等温等温形
9、成动力学曲线形成动力学曲线n设新形成的奥氏体为球状,则由约翰逊设新形成的奥氏体为球状,则由约翰逊-迈尔方迈尔方程(程(Johnson-Mehl方程方程):Vt-新形成奥氏体的体积分数新形成奥氏体的体积分数n转变量达转变量达50%左右时,转变速度最大。左右时,转变速度最大。n转变温度越高,奥氏体形成的孕育期越短。转变温度越高,奥氏体形成的孕育期越短。n转变温度越高,完成转变所需的时间越短。转变温度越高,完成转变所需的时间越短。图图2-8奥氏体奥氏体等温等温形形成动力学曲线成动力学曲线n形形成成温温度度升升高高,N的的增增长长速速率率高高于于G的的增增长长速速率率,N/G增增大大,可可获获得细小的
10、得细小的起始晶粒度起始晶粒度。n形形 成成 温温 度度 升升 高高,G/Gk增增大大,铁素素体体消消失失时,剩剩余余渗渗碳碳体体量量增增大大,形形成成奥奥氏氏体体的的平均碳含量降低。平均碳含量降低。影响奥氏体影响奥氏体等温等温形成速度的因素:形成速度的因素:1.加热温度的影响加热温度的影响(1)加热温度升高,)加热温度升高,T增大,形核速度增大,形核速度I和和长大速度大速度G均增加;均增加;(2)加热温度升高,奥氏体形成的孕育期变短,相变时间变短加热温度升高,奥氏体形成的孕育期变短,相变时间变短(3)加热温度升高,奥氏体界面浓度差)加热温度升高,奥氏体界面浓度差C减小,向减小,向F体和体和Fe
11、3C的的长大速度均增加;大速度均增加;(4)加热温度升高,奥氏体加热温度升高,奥氏体向向F体一体一侧比向比向Fe3C一一侧的推移速的推移速度快,度快,F体瞬体瞬间消失,残余消失,残余Fe3C增加;增加;(5)加热温度升高)加热温度升高形核速度形核速度I比快比快长大速度大速度G增加的速度快,奥增加的速度快,奥氏体晶粒氏体晶粒细化(提高化(提高强韧性)性)2.原始组织的影响原始组织的影响(1)原始组织越细,碳化物越分散,)原始组织越细,碳化物越分散,P体片层间距越小,相体片层间距越小,相界面越多,形核率越大,同时,浓度梯度界面越多,形核率越大,同时,浓度梯度dc/dx增加,长增加,长大速度大速度G
12、均增加;均增加;(2)片状)片状P体相界面大而薄,易于溶解,因此原始组织为片体相界面大而薄,易于溶解,因此原始组织为片状状P体比粒状体比粒状P体形成速度快。体形成速度快。3.化学成分的影响化学成分的影响(1)随)随C%增加,碳化物数量增加,增加,碳化物数量增加,F/Fe3C相界面增加,相界面增加,奥氏体的形成速度加快;奥氏体的形成速度加快;(2)合金元素不影响奥氏体的形成机制,但影响其形成速)合金元素不影响奥氏体的形成机制,但影响其形成速度。主要体现在以下几方面:度。主要体现在以下几方面:()影响影响C在奥氏体中的扩散速度在奥氏体中的扩散速度。碳化物形成元素(。碳化物形成元素(Cr、Mo、W、
13、V等)大大减小等)大大减小C的扩散速度,故显著减小奥氏体的形成速度;非碳的扩散速度,故显著减小奥氏体的形成速度;非碳化物形成元素(化物形成元素(Co、Ni)能增加)能增加C的扩散速度,故加速了奥氏体的形的扩散速度,故加速了奥氏体的形成速度;非碳化物形成元素(成速度;非碳化物形成元素(Si、Al、Mn等)对等)对C的扩散速度影响不的扩散速度影响不大,故对奥氏体的形成速度无显著影响。大,故对奥氏体的形成速度无显著影响。()合金元素改变了钢的临界温度合金元素改变了钢的临界温度,故改变了过热度:,故改变了过热度:Ni、Mn、Cu等可使等可使A1点降低,使点降低,使T增大,因而相增大,因而相变驱动力增加
14、形成速度增加;力增加,形成速度增加;Cr、Mo、Ti、W等使等使A1点升高,使点升高,使T降低,减小奥氏体的形成速降低,减小奥氏体的形成速度度.()合金元素在)合金元素在P体中分布不均匀体中分布不均匀,碳化物形成元素主要在,碳化物形成元素主要在Fe3C中,中,非碳化物形成元素主要存在于共析铁素体中,在碳化物溶解后,除了非碳化物形成元素主要存在于共析铁素体中,在碳化物溶解后,除了奥氏体中奥氏体中C的均匀化外,还包括合金元素的均匀化,因此的均匀化外,还包括合金元素的均匀化,因此合金钢的奥合金钢的奥氏体化时间更长。氏体化时间更长。2.2.4连续加热时奥氏体的形成连续加热时奥氏体的形成特点特点图图2
15、9珠光体向奥氏体转变动力学曲线珠光体向奥氏体转变动力学曲线n奥氏体形成是在一个温度范围内完成的。奥氏体形成是在一个温度范围内完成的。n随随加加热热速速度度增增大大,转转变变趋趋向向高高温温,且且转转变变温温度度范围扩大,而转变速度则增大。范围扩大,而转变速度则增大。n随随加加热热速速度度增增大大,C,Fe原原子子来来不不及及扩扩散散,所所形成的奥氏体成分不均匀性增大。形成的奥氏体成分不均匀性增大。n快快速速加加热热时时,奥奥氏氏体体形形成成温温度度升升高高,可可引引起起奥奥氏氏体体起起始始晶晶粒粒细细化化;同同时时,剩剩余余渗渗碳碳体体量量也也增增多多,形成奥氏体的平均碳含量降低。形成奥氏体
16、的平均碳含量降低。2.3奥氏体晶粒长大及其控制奥氏体晶粒长大及其控制2.3.1奥氏体晶粒度奥氏体晶粒度n奥奥氏氏体体晶晶粒粒大大小小用用晶晶粒粒度度表表示示,通通常常分分为为8级级,1级最粗,级最粗,8级最细,级最细,8级以上为超细晶粒。级以上为超细晶粒。n晶粒度级别与晶粒大小的关系晶粒度级别与晶粒大小的关系n=2N-1(2-5)n-X100倍时,晶粒数倍时,晶粒数/in2N-晶粒度级别晶粒度级别图图2-10X100倍倍晶粒度晶粒度Nd(m)125021773125488562644731822915.61011n奥氏体晶粒度有三种:奥氏体晶粒度有三种:初初始始晶晶粒粒度度-奥奥氏氏体体形形成
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