发热伴血小板减少综合征.ppt

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1、发热伴血小板减少综合征SFTS概念SFTS是由发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒（SFTSV）引起的的新发传染病。属自然疫源性疾病，蜱为主要的传播媒介，并已证实存在人际间传播。临床特征：以发热、消化道症状、意识障碍、出血倾向、浅表淋巴结肿大伴外周血白细胞、血小板减少为主要临床特征。危重者可因休克、呼吸衰竭、弥散性血管内凝血以及多器官衰竭而死亡。背景早在早在2004年夏季，我科发现有些发热病例年夏季，我科发现有些发热病例比较特殊，出现高热、血液系统严重受损、比较特殊，出现高热、血液系统严重受损、消化道症状显著，甚至在进入恢复期后仍消化道症状显著，甚至在进入恢复期后仍有严重的食欲不振、恶心、呕吐等表

2、现。有严重的食欲不振、恶心、呕吐等表现。我们请教了上级专家，专家亦不清楚这些我们请教了上级专家，专家亦不清楚这些病例的诊断。病例的诊断。后来后来我们以我们以“无形体病无形体病”治疗，但发现病例治疗，但发现病例中存在许多病毒感染的证据。中存在许多病毒感染的证据。背景20102010年年年年4 4月份以来，国家月份以来，国家月份以来，国家月份以来，国家CDCCDC在对无形体阴性的在对无形体阴性的在对无形体阴性的在对无形体阴性的病例标本检测中，检测到新型布尼亚病毒。病例标本检测中，检测到新型布尼亚病毒。病例标本检测中，检测到新型布尼亚病毒。病例标本检测中，检测到新型布尼亚病毒。20102010年年年

3、年8 8月，国家月，国家月，国家月，国家CDCCDC专家在发热伴血小板减少专家在发热伴血小板减少专家在发热伴血小板减少专家在发热伴血小板减少综合征病人的血清中分离到病毒，最终确定为新综合征病人的血清中分离到病毒，最终确定为新综合征病人的血清中分离到病毒，最终确定为新综合征病人的血清中分离到病毒，最终确定为新型布尼亚病毒。型布尼亚病毒。型布尼亚病毒。型布尼亚病毒。病原学 1.SFTSV属布尼亚病毒科白蛉病毒属，病毒颗粒呈球形，直径80100nm，外有脂质包膜，表面有棘突。2.布尼亚病毒科病毒抵抗力弱，不耐酸，易被热、乙醚、去氧胆酸钠和常用消毒剂及紫外线照射等迅速灭活，但对于SFTSV的理化特性和

4、灭活条件仍须进一步研究。流行病学1传染源传染源 SFTSV可感染牛、羊、狗等脊椎动物和蜱等节肢动物，从蜱、牛、羊等动物体内检测到SFTSV的核酸或抗体。啮齿类动物中未检测到抗SFTSV抗体.中国CDC从羊血清中分离到SFTSV，江苏CDC也从患者饲养的犬脏器（脾）分离到该病毒。目前尚不能确定是否可因接触家畜而传染，但是其在疾病传播中的作用不容忽视。流行病学2传播途径传播途径（1）虫媒传播：蜱是最重要的传播媒介，发病地区的蜱中可分离到该病毒，部分病例发病前有明确的蜱叮咬史。（2）接触传播：近期多篇研究报道证实了SFTSV人传人的存在，SFTS患者病毒血症时间较长，可能通过接触患者血液、分泌物或排

5、泄物而感染，裸露皮肤直接接触患者血液具有较高的危险性，患者作为传染源的意义值得进一步研究。8蜱uu蜱包括全沟硬蜱（蜱包括全沟硬蜱（蜱包括全沟硬蜱（蜱包括全沟硬蜱（Ixodes Ixodes Ixodes Ixodes persulcatuspersulcatuspersulcatuspersulcatus）、肩板硬蜱）、肩板硬蜱）、肩板硬蜱）、肩板硬蜱（I.scapularisI.scapularisI.scapularisI.scapularis）、太平洋硬蜱（）、太平洋硬蜱（）、太平洋硬蜱（）、太平洋硬蜱（I.I.I.I.pacificuspacificuspacificuspacific

6、us）、篦子硬蜱（）、篦子硬蜱（）、篦子硬蜱（）、篦子硬蜱（I.ricinusI.ricinusI.ricinusI.ricinus）等。）等。）等。）等。uu 在蜱中已经分离到多株在蜱中已经分离到多株在蜱中已经分离到多株在蜱中已经分离到多株SFTSV,SFTSV,SFTSV,SFTSV,与当地患者血清中分离到的毒与当地患者血清中分离到的毒与当地患者血清中分离到的毒与当地患者血清中分离到的毒株高度同源。株高度同源。株高度同源。株高度同源。雌性成虫 雄性成虫 稚虫 幼虫流行病学3易感人群易感人群 人群普遍易感，在丘陵、山地、森林等地区生活、人群普遍易感，在丘陵、山地、森林等地区生活、生产的居民和

7、劳动者以及赴该类地区从事户外活生产的居民和劳动者以及赴该类地区从事户外活动的人群感染风险较高。动的人群感染风险较高。目前病例资料显示，目前病例资料显示，97%97%的患者为农民，中老年的患者为农民，中老年居多，年龄分布在居多，年龄分布在39398383岁，其中岁，其中5050岁以上患者岁以上患者占占75%75%，没有明显性别差别。，没有明显性别差别。江苏对江苏对7 7个农村进行调查，发现个农村进行调查，发现SFTSVSFTSV感染率为感染率为0.44%(11 of 2,510)0.44%(11 of 2,510)，养羊、种地和放牧是感染，养羊、种地和放牧是感染SFTSVSFTSV的高危因素。的

8、高危因素。流行病学4流行病学特征流行病学特征 SFTSV感染病例一般始于3月，高峰期在57月份，可以延续至11月份。多散发于呈丘陵地貌的农村地区，病例呈高度散在分布，目前已在河南、湖北、山东、江苏、安徽、辽宁等省市及日本、韩日本、韩国等地国等地发现发热伴血小板减少综合征病例。潜伏期潜伏期尚不十分明确，一般为514天。确切证据确切证据：1.蜱叮咬后5天发病2.人传人7-14天临床表现急性起病，表现为发热、消化道症状、全身中毒症状、意识障碍及多器官损害等。根据发热伴血小板减少综合征的临床发生、发展过程和实验室检查动态变化规律，临床演变过程大致可以分为三期：发热期发热期、多器官功能损伤期多器官功能损

9、伤期和恢复期恢复期。发热期体温多在38以上，重者持续高热，可达40以上，部分病例热程可长达10天以上。患者常伴有明显的食欲不振、恶心、呕吐等消化道症状，以及乏力、头痛、肌肉酸痛等全身中毒症状。体格检查可见表情淡漠、相对缓脉，常有腹股沟、腋下、颈部等处孤立或23个浅表淋巴结肿大伴明显触痛，表面红肿，有重要的临床诊断价值。多器官功能损伤期可与发热期重叠，一般出现在病程可与发热期重叠，一般出现在病程5 51010天，个别天，个别重症病例发病重症病例发病2 23 3天即出现多器官功能损伤。天即出现多器官功能损伤。肝、肾、脑、心、肺、血液系统、消化系统等全肝、肾、脑、心、肺、血液系统、消化系统等全身器官

10、均可受累。部分患者可出现出现肢体、下身器官均可受累。部分患者可出现出现肢体、下颌抖动等中枢神经系统损害表现及表情淡漠、反颌抖动等中枢神经系统损害表现及表情淡漠、反应迟钝、嗜睡、烦躁、抽搐及昏迷等不同程度的应迟钝、嗜睡、烦躁、抽搐及昏迷等不同程度的意识障碍，以及皮肤瘀斑、消化道出血、肺出血意识障碍，以及皮肤瘀斑、消化道出血、肺出血等并发症，如不及时救治，可因休克、呼吸衰竭、等并发症，如不及时救治，可因休克、呼吸衰竭、弥散性血管内凝血以及多脏器衰竭而死亡。弥散性血管内凝血以及多脏器衰竭而死亡。死亡病例多发生在此期，死亡时间一般出现在发死亡病例多发生在此期，死亡时间一般出现在发病后病后6 61212

11、天。非死亡病例此期一般持续天。非死亡病例此期一般持续3 35 5天天后进入恢复期。后进入恢复期。恢复期体温恢复正常，症状改善，各器官功能逐渐改善，各项实验室指标逐渐恢复正常。预后绝大多数早期就诊患者预后良好，危重患者死亡率仍高（17.4%30%）。既往有基础疾病、老年患者、心脏受累严重、出现精神神经症状、出血倾向明显、低钠血症等提示病重，预后较差。实验室检查血常规检查血常规检查外周血白细胞计数减少，多为外周血白细胞计数减少，多为1.0-3.0101.0-3.0109 9/L/L，重，重症可降至症可降至1.0101.0109 9/L/L以下，嗜中性粒细胞比例、淋以下，嗜中性粒细胞比例、淋巴细胞比

12、例多正常巴细胞比例多正常;血小板降低，多为血小板降低，多为30-601030-60109 9/L/L，重症者可低于，重症者可低于301030109 9/L/L，甚至低于，甚至低于101010109 9/L/L 。尿常规检查尿常规检查半数以上病例出现蛋白尿（+），少数病例出现尿潜血或血尿。2010发热伴血小板减少综合征诊疗方案实验室检查血生化检查血生化检查可出现不同程度LDH、CK、BNP及AST、ALT等升高，常有低钠血症，个别病例BUN升高。凝血功能检查凝血功能检查 大部分患者出现APTT延长，而少有凝血酶原时间延长，纤维蛋白原多正常。实验室检查脑脊液检查脑脊液检查 白细胞计数正常或轻度升高

13、蛋白、糖、氯化物正常部分患者脑脊液中可检测到SFTSV核酸。骨髓检查A：SFTS患者B：健康人C：再障患者实验室检查病原学检查病原学检查血清等标本中分离SFTSV。血清等标本中SFTSV核酸检测。血清学检查血清学检查SFTSV IgM抗体。SFTSV IgG抗体。诊断依据流行病学史（流行季节在丘陵、林区、山地等地工作、依据流行病学史（流行季节在丘陵、林区、山地等地工作、生活或旅游史；发病前生活或旅游史；发病前2 2周内有被蜱叮咬史；或发病前周内有被蜱叮咬史；或发病前2 2周周内有内有SFTSSFTS患者密切接触史）、临床表现和实验室检测结果患者密切接触史）、临床表现和实验室检测结果进行诊断。进

14、行诊断。1.1.疑似病例：疑似病例：疑似病例：疑似病例：具有上述流行病学史、发热等临床表现且外具有上述流行病学史、发热等临床表现且外周血血小板和白细胞降低者。周血血小板和白细胞降低者。2.2.确诊病例：确诊病例：确诊病例：确诊病例：疑似病例具备下列之一者：疑似病例具备下列之一者：（1 1）病例标本分离到）病例标本分离到SFTSVSFTSV。（2 2）病例标本）病例标本SFTSVSFTSV核酸检测阳性核酸检测阳性;（3 3）病例标本检测）病例标本检测SFTSV IgMSFTSV IgM抗体阳性；抗体阳性；（4 4）病例标本检测）病例标本检测SFTSV IgGSFTSV IgG抗体阳转或恢复期滴度

15、较急抗体阳转或恢复期滴度较急性期性期4 4倍以上增高者。倍以上增高者。治疗 本病尚无特异性治疗手段，主要为对症支本病尚无特异性治疗手段，主要为对症支 持治疗。持治疗。患者应当卧床休息，流食或半流食，多饮患者应当卧床休息，流食或半流食，多饮 水。密切监测生命体征及尿量等。水。密切监测生命体征及尿量等。不能进食或病情较重的患者，应当及时补不能进食或病情较重的患者，应当及时补 充热量，保证水、电解质和酸碱平衡尤其充热量，保证水、电解质和酸碱平衡尤其 注意对低钠血症患者补充。注意对低钠血症患者补充。高热者物理降温，必要时使用药物退热。高热者物理降温，必要时使用药物退热。2010发热伴血小板减少综合征诊

16、疗方案治疗病原学治疗病原学治疗 体外实验提示利巴韦林对发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒有抑制作用，可试用利巴韦林10mg/（kg24h）静脉滴注。继发或伴发立克次体、细菌、真菌感染者，应当选择敏感抗生素治疗。危重患者，建议及早给予免疫球蛋白，总量12g/kg，分23日给予。对症支持治疗 卧床休息，进食易消化的食物，补充能量并摄入适量的维生素和水分，保证水、电解质和酸碱平衡，注意纠正低钠血症。高热者可给予物理降温，必要时使用退热药物。血小板明显降低（如低于30109/L）者，可输注血小板。对症支持治疗白细胞明显减少者易继发细菌、真菌感染，中性粒细胞低于1.0109/L者，应用粒细胞集落刺激因子。

17、注意对肝、肾、心脏等重要器官的保护，避免使用对肝、肾等重要器官有损害的药物，防止多脏器衰竭发生。心功能不全者，应绝对卧床休息，可用强心药、利尿剂控制心力衰竭，对合并有弥散性血管内凝血者，可早期使用肝素。并发症的治疗 由于该病容易重症化，可出现肝功能严重受损、呼吸衰竭、肺出血、颅内出血及胃肠道出血、继发真菌及细菌感染等严重并发症，必须积极治疗，严密动态观察病情，加强监护。糖皮质激素 目前尚无证据证明糖皮质激素的治疗效果，对于部分重症患者可在给予免疫支持的情况下短期慎重使用。治疗建议早发现、早休息、早治疗。早发现、早休息、早治疗。早发现、早休息、早治疗。早发现、早休息、早治疗。密切观察病情，筛选重

18、症病例（神经系统症状、密切观察病情，筛选重症病例（神经系统症状、密切观察病情，筛选重症病例（神经系统症状、密切观察病情，筛选重症病例（神经系统症状、出血症状），入住出血症状），入住出血症状），入住出血症状），入住ICUICU。内环境平衡，营养支持。内环境平衡，营养支持。内环境平衡，营养支持。内环境平衡，营养支持。及早抗病毒治疗。及早抗病毒治疗。及早抗病毒治疗。及早抗病毒治疗。慎用激素。慎用激素。慎用激素。慎用激素。重症倾向者，及早试用大剂量丙种球蛋白。重症倾向者，及早试用大剂量丙种球蛋白。重症倾向者，及早试用大剂量丙种球蛋白。重症倾向者，及早试用大剂量丙种球蛋白。出血倾向重者，及时补充血小板和

19、凝血因子。出血倾向重者，及时补充血小板和凝血因子。出血倾向重者，及时补充血小板和凝血因子。出血倾向重者，及时补充血小板和凝血因子。危重症病例，可试用持续血液滤过或血浆置换。危重症病例，可试用持续血液滤过或血浆置换。危重症病例，可试用持续血液滤过或血浆置换。危重症病例，可试用持续血液滤过或血浆置换。典型病例分享1刘某某，女，51岁，因“发热、恶心、呕吐8天，抽搐、意识障碍1天”于2010年7月27日入院。患者入院前1天出现抽搐，共发作3次，每次持续5至8分钟，发作时全身肌张力高，口吐白沫、意识不清，立即给予地西泮镇静后抽搐缓解，但意识障碍情况加重，不识亲人来诊。查体：T39.5，P110次/分，

20、R25次/分，BP120/70mmHg。神志不清，抬入病房，查体不合作。注射部位见大片状瘀斑，眼睑水肿，球结膜出血、渗出明显，颈部抵抗，双肺呼吸音粗，闻及散在细湿罗音，心率110次/分，心音低钝，心律规整，腹平坦，肝脾未触及，双下肢轻度水肿，双侧巴氏征阳性。辅助检查辅助检查血常规：血常规：WBC1.32109/LWBC1.32109/L，N41.5N41.5，L45.1L45.1，Hb168g/LHb168g/L，血小板，血小板23109/L23109/L。尿常规：蛋白（），潜血（），红细胞尿常规：蛋白（），潜血（），红细胞（）。（）。血生化：血生化：BS19.4mmol/LBS19.4mmo

21、l/L，TBil6.1umol/LTBil6.1umol/L，TP56.2g/LTP56.2g/L，ALB26.7g/LALB26.7g/L，ALT483U/LALT483U/L，AST1653U/LAST1653U/L，r-GT1274U/Lr-GT1274U/L，LDH2048U/LLDH2048U/L，CK1896U/LCK1896U/L，CK-MB768U/LCK-MB768U/L，淀粉酶，淀粉酶505U/L505U/L，脂肪，脂肪酶酶400U/L400U/L，BUN5.52mmol/LBUN5.52mmol/L，Cr49.6umol/LCr49.6umol/L，K+3.5mmol/L

22、K+3.5mmol/L，Na+136mmol/LNa+136mmol/L，Cl-106mmol/LCl-106mmol/L，CO2-CP 21mmol/LCO2-CP 21mmol/L。辅助检查凝血常规：PT18.3s，APTT64.1s，TT30.00s，PTA76.5%D-二聚体9000ng/ml肌钙蛋白TnI0.2ng/mL出血热抗体：阴性双肺CT：双肺见片状密度增高影，边缘模糊，密度不均，内见充气的支气管影像，考虑双肺炎症。颅脑CT：未见异常消化系统B超：未见异常诊断入院诊断：入院诊断：1.1.昏迷原因待查昏迷原因待查 中毒性脑病？中毒性脑病？病毒性脑炎？病毒性脑炎？2.2.发热待诊发

23、热待诊 人粒细胞无形体病？人粒细胞无形体病？败血症？败血症？病毒感染？病毒感染？3.3.多器官功能损害多器官功能损害4.4.糖尿病？糖尿病？诊疗经过入院后立即给予综合止血、先后应用头孢吡肟联入院后立即给予综合止血、先后应用头孢吡肟联合莫西沙星、土霉素抗感染（感染控制后抗生素合莫西沙星、土霉素抗感染（感染控制后抗生素降级应用）、应用丙种球蛋白调节免疫、应用高降级应用）、应用丙种球蛋白调节免疫、应用高渗糖、氨基酸、脂肪乳（后改为卡文）营养支持、渗糖、氨基酸、脂肪乳（后改为卡文）营养支持、应用白蛋白减轻渗出、应用甘露醇（应用白蛋白减轻渗出、应用甘露醇（q6hq6h）及甘油）及甘油果糖、速尿脱水保护脑

24、细胞、应用乌司他丁、左果糖、速尿脱水保护脑细胞、应用乌司他丁、左卡尼丁保护胰腺、心脏及清除氧自由基及抑制炎卡尼丁保护胰腺、心脏及清除氧自由基及抑制炎症介质释放，应用沐舒坦稀释痰液，应用胰岛素症介质释放，应用沐舒坦稀释痰液，应用胰岛素控制血糖，联系血小板输注，应用人粒细胞集落控制血糖，联系血小板输注，应用人粒细胞集落刺激因子提高白细胞。刺激因子提高白细胞。请请ICUICU、呼吸内科、心内科、肾脏病科、神经内科、呼吸内科、心内科、肾脏病科、神经内科、内分泌科等科室会诊内分泌科等科室会诊转归患者病情在入院3天内无明显好转，所查生化指标提示AST、LDH、CK、CK-MB等指标持续升高，尿蛋白持续（+

25、存在，病人意识、体温等情况控制并不理想，皮肤瘀斑情况无改善，注射部位及身体受压部位均见大片状瘀斑。转折点为入院后第4天，当天所查指标开始趋于稳定，AST、LDH、CK、CK-MB不再进行性升高，病人意识转清，可以配合睁眼等简单动作，但反应仍迟钝，处于嗜睡状态，最高体温仍能达到38.5。转归入院第7天，病人神志清、回答问题较为准确，能进食流质，无恶心、呕吐，体温最高达38.0，但查体仍闻及双肺痰鸣音，尿蛋白降至（+）；WBC9.32109/LWBC9.32109/L，N81.5N81.5，Hb138g/LHb138g/L，血小板，血小板133109/L133109/L；ALB39.7g/LAL

26、B39.7g/L，ALT103U/LALT103U/L，AST353U/LAST353U/L，r-GT674U/Lr-GT674U/L，LDH678U/LLDH678U/L，CK359U/LCK359U/L，CK-MB91U/LCK-MB91U/L，淀粉酶，淀粉酶398U/L398U/L，脂肪酶，脂肪酶437U/L437U/L入院第入院第9 9天痰培养中查见丙二酸盐阴性枸橼酸杆菌天痰培养中查见丙二酸盐阴性枸橼酸杆菌生长，入院第生长，入院第2323天口腔中查见白色念珠菌生长，天口腔中查见白色念珠菌生长，应用大扶康治疗应用大扶康治疗3 3天后好转。天后好转。转归病人于住院第病人于住院第2828天好

27、转出院。天好转出院。出院修正诊断：出院修正诊断：人粒细胞无形体病人粒细胞无形体病 中毒性脑炎中毒性脑炎 感染性败血症感染性败血症 肺部感染肺部感染 心肌损害心肌损害 胰腺损伤胰腺损伤急性肾损伤急性肾损伤中毒性肝损伤中毒性肝损伤 继发性白细胞减少症继发性白细胞减少症 继发性血小板减少症继发性血小板减少症 凝血功能障碍凝血功能障碍 二重感染（口腔霉菌）二重感染（口腔霉菌）典型病例分享2袁某某，男，49岁，山东省青州市，因“发热、恶心、呕吐10天，意识障碍1天”于2014年4月30日下午4时入院。患者入院前在外未正规诊治，1天前在当地诊所输液时出现抽搐，随即出现意识障碍来诊。查体：T40.2，P15

28、0次/分，R25次/分，BP90/60mmHg。神志不清，意识恍惚，抬入病房，查体不合作。注射部位见片状瘀斑，球结膜明显充血、渗出，颈部无抵抗，双肺呼吸音粗，双肺闻及散在细湿罗音，心率150次/分，心音低，心律规整，腹平坦，肝脾未触及，移动性浊音阳性，双下肢轻度水肿，双侧巴氏征阴性。血常规：WBC1.14109/L，N57.8，L34.7，Hb125g/L，血小板56109/L。病人入院后给予丙球20g及其他积极处理，处理情况基本同前。病人入院当天夜间12时50分突然出现意识丧失，心率突然降至70次/分，呼吸浅满5次/分，血压测不到，给予气管插管、心肺复苏抢救3小时后，出现心脏衰竭，临床宣告死

29、亡。死亡诊断：死亡诊断：发热伴血小板减少综合征发热伴血小板减少综合征 感染性败血症感染性败血症 多脏器功能不全多脏器功能不全 心肌损害心肌损害 肝损害肝损害 胰腺损伤胰腺损伤 肾损伤肾损伤 循环、呼吸功能衰竭循环、呼吸功能衰竭病人死亡后第二天查入院当天下午所抽血生化：BS4.53mmol/L，TBil26.9umol/L，TP52g/L，ALB31.6g/L，ALT36U/L，AST151U/L，r-GT175U/L，LDH412U/L，CK3837U/L，CK-MB56.1U/L，淀粉酶78U/L，脂肪酶5U/L，BUN9.61mmol/L，Cr131.4umol/L，K+4.4mmol/L，Na+132mmol/L，Cl-92mmol/L。血培养提示肺炎克雷白杆菌生长。祝大家祝大家:身体健康身体健康 万事如意万事如意 谢谢 谢谢!