早发性卵巢功能不全激素疗法解读ppt课件.ppt

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1、中华医学会妇产科学分会绝经学组中华医学会妇产科学分会绝经学组早发性卵巢功能不全早发性卵巢功能不全的激素补充治疗的激素补充治疗专家共识专家共识早发性卵巢功能不全早发性卵巢功能不全的激素补充治疗的激素补充治疗专家共识专家共识12随着激素相关肿瘤、盆腔肿瘤（子宫、宫颈、卵巢、结直肠等）及其他恶性肿瘤发生率逐渐增加及年轻化患者因治疗疾病需要，而导致的卵巢功能障碍，值得肿瘤医师在诊疗过程中给予积极关注及处理。因此，本共识将对这类患者的激素替代临床实践及激素缺乏相关对症治疗具有指导意义。3卵巢早衰（premature ovarian failure,POF）女性40岁之前出现闭经，伴有FSH水平升高（FS

2、H40 U/L）、雌激素水平降低等内分泌异常及绝经症状；意指卵巢功能的过早、完全衰竭。随后其定义发展为“原发性卵巢功能不全”,2016年更改为“早发性卵巢功能不全（premature ovarian insufficiency，OI）。4 将“原发性（primary）”换称为“早发性（premature）”，且将FSH的诊断阈值（40U/L）降为25U/L，旨在早期发现卵巢功能不全的女性，以达到早期诊断、早期治疗的目的。5早发性卵巢功能不全：指女性在40岁之前卵巢活动衰退的临床综合征，以月经紊乱（如停经或稀发月经）伴有高促性腺激素和低雌激素为特征。停经或月经稀发4个月，间隔4周连续两次FSH2

3、5 U/L（ESHRE的诊断阈值）或FSH40 U/L（IMS的诊断阈值）ESHRE：欧洲人类生殖及胚胎学会IMS：国际绝经学会6临床表现临床表现月经周期改变月经周期改变为先兆，主要表现为停经或月经稀发，也可出现潮热、盗汗、性交不适、阴道干涩、睡眠不佳、情绪改变、注意力不能集中、尿频、性欲低下、乏力等雌激素缺乏症状。年轻患者较轻。手术导致的医源性POI患者通常症状较重、持续时间更长。POI患者也会发生骨质疏松、骨质疏松、血脂异常、血脂异常、血血压波动及心血管疾病压波动及心血管疾病7诊断标准诊断标准女性年龄女性年龄25 U/L。AMH水平可间接反映卵巢内的卵泡数量，是卵巢储备更直接的指标；但若月

4、经规律，即使低AMH水平也不能诊断为POI。8病因（一）病因（一）50%的POI病因不明确1.染色体和基因缺陷：94%为X染色体异常2.自身免疫性卵巢损伤：自身免疫性Addison病、肾上腺病及甲状腺病，以及部分1型糖尿病3.感染因素：如流行性腮腺炎、HIV、带状疱疹病毒、巨细胞病毒、结核、疟疾、水痘及志贺菌属有报道。不建议感染因素的常规筛查9病因（二）病因（二）4.医源性因素：具有生殖毒性的化疗多数是有药物及剂量依赖性的，并且与患者年龄相关。然而，烷化剂对儿童或成人都具有生殖毒性。目前子宫切除术对卵巢功能影响的证据有限，没有研究表明输卵管绝育术与POI的相关性。5.特发性POI及其他：不明原

5、因占50%，吸吸烟对卵巢有毒性，且与早绝经相关烟对卵巢有毒性，且与早绝经相关。10POI的长期管理及转归的长期管理及转归一、骨健康一、骨健康雌激素缺乏引起的快速骨丢失在雌激素缺乏后早期（绝经10年内）每年为2%3%。适当进行激素补充治疗激素补充治疗，同时进行生活方生活方式调整（运动、饮食）式调整（运动、饮食），有助于改善POI患者的骨丢失状况，而对于那些已有骨质疏松的POI患者，则应同时采用抗骨质疏松治抗骨质疏松治疗疗。11POI的长期管理及转归的长期管理及转归二、心血管问题二、心血管问题40岁之前自然发生POI的女性有早期发生冠心病的风险。特纳综合征者心脑血管病发病率高2倍，死亡率高4倍。尚

6、缺乏有效筛查POI或特纳综合征女性心血管疾病风险的工具。心血管疾病风险的评估，每年每年至少检测血血压、压、体重、血脂、空腹血糖和糖化血红蛋体重、血脂、空腹血糖和糖化血红蛋白白，对其他风险因素进行有针对性的评估。初诊的特纳综合征：先心筛查12POI的长期管理及转归的长期管理及转归二、心血管问题二、心血管问题激素补充治疗对血脂、血脂、血压、血压、胰岛素抵抗、胰岛素抵抗、血管内皮功能血管内皮功能均可发挥有利的作用。改变生活方式，如戒烟、行定期负重运动、戒烟、行定期负重运动、保持适宜的体重保持适宜的体重。13POI的长期管理及转归的长期管理及转归三、三、神经功能相关问题 雌激素可以预防自发性雌激素可以

7、预防自发性POI患者的认知功能患者的认知功能减退或认知功能低下减退或认知功能低下。但是对特纳综合征患者，尽管给予足量雌激素治疗，其空间感知能力、视觉运动整合能力的改善相对困难，可影响识别、视觉记忆、注意力及执行力。自然绝经年龄（即50岁左右）之前，没有证据表明激素补充治疗会对大脑功能产生副作用，激素补充疗法应该成为生活方式改变激素补充疗法应该成为生活方式改变的一部分的一部分。14POI的长期管理及转归的长期管理及转归四、四、泌尿生殖系统问题雌激素可用于治疗阴道干涩。对于有HRT禁忌证者，阴道保湿霜或润滑剂可以用来治疗阴道不适和性交痛等症状。15POI的长期管理及转归的长期管理及转归五、五、寿命

8、和生命质量未经治疗的POI患者寿命缩短，其死因主要源于心血管疾病和肥胖等因素；对POI患者除了HRT外，应该对POI患者如何减少心血管疾病的发生给予建议，如不吸烟、规律运动、保持适宜的体质量。16POI的长期管理及转归的长期管理及转归五、五、寿命和生命质量与POI相关的问题，如是否患有恶性肿瘤、是否有恶性肿瘤的高危因素、血管舒缩症状、不孕等都可能影响患者的生命质量。雌激素治疗可改善POI患者的生命质量已基本得到认可。17治疗治疗（一）生活方式的调整降低骨折和心血管疾病发生风险：平衡膳食、维生素D和钙的充分摄入、负重锻炼、维持适宜的体重、戒烟18（二）HRTPOI患者行HRT可能对心血管疾病和骨

9、质疏松起到一级预防一级预防的作用。（防未病！）POI早期有避孕需求者可以考虑短期应用复方口服避孕药（COC），但不宜长期应用。HRT与COC相比，对骨骼及代谢更有利。治疗治疗19激素补充治疗激素补充治疗POI对健康的危害远高于自然绝经在无禁忌证并兼顾慎用情况的基础上，即可开始HRT，POI本身即可视为适应证。在自然绝经年龄在自然绝经年龄（50岁左右）岁左右）前行前行HRT不不增加乳腺癌的风险。增加乳腺癌的风险。20按照相应原则持续进行，并应持续治疗至自然绝经的平均年龄，之后可参考绝经后HRT方案继续进行。推荐的雌激素剂量是：17-雌二醇2mg/d、结合雌激素1.25mg/d或经皮雌二醇7510

10、0 g/d。有子宫的女性雌激素治疗时应添加孕激素以保护子宫内膜。激素补充治疗激素补充治疗21每年常规随诊，以了解患者用药的依从性、满意度、副反应以及可能需要改变方案、剂量的需求。建议选用天然或接近天然的雌激素及孕激素，以减少对乳腺、代谢及心血管等方面的不利影响。激素补充治疗激素补充治疗22常用的常用的HRT药物药物：（1）雌激素：口服途径：17-雌二醇、戊酸雌二醇、结合雌激素等天然雌激素。经皮途径：半水合雌二醇贴、雌二醇凝胶。经阴道途径：雌三醇乳膏、结合雌激素软膏、普罗雌烯阴道胶囊或乳膏、氯喹那多-普罗雌烯阴道片。（2）孕激素：天然孕激素包括微粒化黄体酮胶丸和胶囊。合成孕激素包括孕酮衍生物、1

11、7-羟孕酮衍生物和19-去甲睾酮衍生物，其中最接近天然孕激素的是地屈孕酮地屈孕酮。初步研究提示，HRT时应用天然孕激素或地屈孕酮与其他合成孕激素相比，可能具有较低的乳腺癌发生风险。23HRT的具体方案（1）单纯雌激素治疗：适用于已切除子宫的已切除子宫的POI患者患者。推荐剂量是：17-雌二醇2 mg/d、结合雌激素1.25 mg/d或经皮雌二醇75100 g/d，连续应用。具体剂量还需要根据患者的具体情况进行个体化调整。24HRT的具体方案（2）雌孕激素序贯治疗：适用于有完整子宫、仍希望有月经样出血有完整子宫、仍希望有月经样出血的的POI患者患者。这种用药方式是模拟生理周期，在使用雌激素的基础

12、上，每周期加用孕激素1014 d。周期序贯：每周期停用雌激素27 d连续序贯：连续应用雌激素25雌孕激素序贯治疗雌激素推荐：17-雌二醇2 mg/d、结合雌激素1.25 mg/d或经皮雌二醇75100 g/d（应根据患者的具体情况个体化调整）。孕激素多采用：地屈孕酮10 mg/d、微粒化黄体酮胶丸100300mg/d或醋酸甲羟孕酮46mg/d。26雌孕激素序贯治疗复方制剂，连续序贯方案可采用雌二醇-雌二醇地屈孕酮(2/10)片（每盒28片，前14片每片含2 mg 17-雌二醇，后14片每片含2 mg 17-雌二醇+10 mg地屈孕酮），按序每日1片，用完1盒后直接开始下一盒，中间不停药。27雌

13、孕激素序贯治疗周期序贯方案可采用戊酸雌二醇-戊酸雌二醇环丙孕酮片复合包装（每盒21片，前11片每片含2 mg戊酸雌二醇，后10片每片含2 mg戊酸雌二醇+1 mg醋酸环丙孕酮），按序每日1片，用完1盒后停药7 d再开始服用下一盒。由于序贯治疗方案相对复杂，复方制剂的依从性明显好于单药的配伍，更鼓励采用复方制剂。28（3）雌孕激素连续联合用药：由于POI患者通常较年轻，且需要的雌激素量高于绝经后女性，易发生突破性出血易发生突破性出血，一般不采用一般不采用雌孕激素连续联合方案进行HRT。29（4）阴道局部雌激素的应用：仅为改善泌尿生殖道萎缩症状时，以及对肿瘤手术、盆腔放疗、化疗及其他一些局手术、盆

14、腔放疗、化疗及其他一些局部治疗后部治疗后引起的症状性阴道萎缩和阴道狭窄者，推荐阴道局部用药。若全身用药后阴道局部仍有症状，也可以在全身用药时辅助阴道局部用药。30阴道局部雌激素的应用：用药方法：阴道用药，每日1次，连续使用2周症状缓解后，改为每周用药23次。阴道局部应用雌激素通常不需要加用孕激素。但尚无资料提示上述各种药物长期（1年）局部应用的全身安全性。长期单独应用者应监测子宫内膜的情况。31（三）POI患者的青春期诱导大剂量雌激素可加速骨骼成熟，当骨龄片显示身高尚有增长空间时，应结合患者的意愿，从小剂量开始进行雌激素补充。同时，应与儿科医师合作，必要时给予生长激素治疗，以改善患者的终身高。

15、当患者无第二性征发育时，建议从1213岁开始补充雌激素。32（三）POI患者的青春期诱导一般认为，起始剂量可为成人剂量的1/41/8，模拟正常青春期发育过程，可单用雌激素，同时可联合使用生长激素，促进身高增长，如17-雌二醇，经皮给药6.25 g/d，或者口服微粉化雌二醇0.25 mg/d；根据骨龄和身高的变化，在2至4年内逐渐增加雌激素用量，直至15或16岁开始雌孕激素序贯治疗以诱导月经。33（三）POI患者的青春期诱导结合雌激素制剂和口服避孕药因其部分成分不在人体内天然存在，不适合儿童使用。治疗期间应监测骨龄和身高的变化，对于骨骺一直未愈合的患者，在达到理想身高后，应增加雌激素剂量，防止身

16、高过高。34生育问题对于年轻恶性肿瘤患者，可考虑在进行放疗、化疗前冷冻卵母细胞、卵巢组织或胚胎以保存其生育能力。35其他治疗1.植物类药物：主要包括黑升麻异丙醇萃取物、升麻乙醇萃取物。常用方法为每日2次，每次1片。2.选择性5-羟色胺再摄取抑制剂、选择性5-羟色胺和去甲肾上腺素双重再摄取抑制剂、可乐定、加巴喷丁等辅助和替代药物3.治疗骨质疏松的药物治疗骨质疏松的药物：包括双膦酸盐类双膦酸盐类阿伦膦酸钠、依替膦酸二钠（羟乙二膦酸钠）和利塞膦酸钠，以及选择性ER调节剂。雷洛昔芬和甲状旁腺激素肽雷洛昔芬和甲状旁腺激素肽均能减少患有骨质疏松妇女椎体骨折的风险。36THANKS37此课件下载可自行编辑修改，供参考！感谢您的支持，我们努力做得更好！38