胃癌化疗PPT课件.ppt

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1、胃 癌 化 疗 秦宝宁 2014.10.237/11/20251胃癌化疗的目标 新辅助化疗降低肿瘤分期，提高R0切除率 辅助化疗降低复发率，提高生存率 晚期姑息化疗缓解症状，提高生存质量R0为切除后显微镜下无残留，为切除后显微镜下无残留，R1为显微镜下有残留，为显微镜下有残留，R2为为肉眼可见有肿瘤残留。肉眼可见有肿瘤残留。7/11/20252术前化疗又称新辅助化疗（neo-adjuvant chemotherapy），短程化疗使癌灶局限，提高手术切除率，并抑制癌细胞生物活性，减少术中播散，消灭亚临床灶，减少术后复发，减少手术切除难度，增加手术的安全性与有效性。7/11/20253术中化疗:术

2、中将化疗药直接注入腹腔（有腹膜播散种植或残留癌灶时）或动静脉（按照转移部位）。主要是预防肿瘤在腹腔内复发。胃癌术后局部复发率高达38%-85%，尤其是淋巴结有转移的患者，局部复发率高达80%以上。7/11/20254术后化疗：重点是期患者，针对亚临床灶辅助化疗，防止复发与转移，有可能提高5年生存率。术后化疗十分必要。最近完成的SWOG9008研究结果显示，术后联合放化疗的3年无病生存率及中位生存期均优于单纯手术者。7/11/20255晚期姑息化疗：治疗原发及转移灶，可以获得较好近期疗效，缓解症状，改善生活质量，尽量延长生活质量。既往晚期胃癌治疗情形是：有效率提高，缓解期短，生活质量改善不理想，

3、生存期延长不明显。随着新的抗癌药物在临床上广泛应用，以及新的给药策略，姑息性化疗显示出明显临床受益，生存期提高生存期提高一倍以上一倍以上。7/11/20256 化疗分为诱导化疗和补救化疗。诱导化疗：induction chemotherapy，首选方案，一线方案。初次化疗至关重要初次化疗至关重要，对整个病例疗效、毒副反应、患者耐受性影响较大。补救化疗：salvage treament，挽救治疗。诱导化疗失诱导化疗失败后一般不能再用原方案药物化疗败后一般不能再用原方案药物化疗，应该选用二线药物联合化疗。7/11/20257胃癌化疗面临的困惑胃癌化疗面临的困惑l 如何来评价目标的实现？如何来评价目

4、标的实现？l 如何来平衡化疗的如何来平衡化疗的“利利”和和“弊弊”？疗效疗效 vs 毒性毒性l 如何来制定化疗方案？如何来制定化疗方案？药物的选择药物的选择 单药单药 vs 联合（两药或三药）联合（两药或三药）-疗程疗程l 是否有生物标志物可以预测疗效？7/11/202581、早期胃癌术后可不化疗，有下列情况者可酌情化疗：A：病理类型恶性程度高；B：脉管癌栓或淋巴结转移；C：浅表广泛型癌灶面积大于5cm2；D：多发癌灶；E：青年患者（40岁以下）。2、进展期胃癌：包括不能手术者、姑息手术者、根治术后复发不能再手术者，应采用联合化疗为主的内科综合治疗。局部进展期胃癌治疗新模式!新辅助化疗/围手术

5、期化 疗 二、化疗适应症：二、化疗适应症：7/11/20259新辅助化疗的适应征新辅助化疗的目标：实现肿瘤降期；提高手术切除率减少术后复发转移延长患者生存期尽量减少对患者身体状况和脏器功能的影响以减少围手术期并发症 新辅助化疗适用于：无远处转移的局部进展期胃癌（2A）7/11/202510新辅助化疗药物及方案的选择来源于晚期胃癌化疗：非单药！高效、低毒：降期、安全手术根治性切除率高循证医学证据个体化7/11/202511Magic Study:围手术期围手术期 ECF化疗化疗（表阿霉素表阿霉素+顺铂顺铂+5-氟尿嘧啶氟尿嘧啶）R RA AN ND DO OMMI IZ ZE EECF X3EC

6、F X3N=250N=250N=253N=253可切除的远端食道和胃腺癌可切除的远端食道和胃腺癌ECF X3ECF X3手术手术手术手术入组时间入组时间:1994:199477-2002-200244Cunningham et al NEJM 20067/11/202512MAGIC:术前ECF化疗是否提高切除率?70%(166/70%(166/240240)1661662402401414天天单纯手术单纯手术N=253N=2530.030.03P P66%166/2530.6468%R0切除率-ITT169/250R0切除-ITT79%(169/79%(169/219219)R0R0切除率切

7、除率169169R0R0切除切除219219接受手术患者接受手术患者9999天天中位术前治疗时间中位术前治疗时间术术前前 ECFECFN=250N=2507/11/202513MAGIC:无进展生存时间*Logrankp-value=0.0001HazardRatio=0.66(95%CI0.53-0.81)PatientsatriskCSCS25015999684632232531245742281580.00.10.20.30.40.50.60.70.80.91.0Monthsfromrandomisation0122436486072163250190253Events TotalCSC

8、SProgression-freeSurvivalrate*包括疾病复发、进展、和任何原因导致的死亡7/11/202514MAGIC:总体生存期PatientsatriskLogrankp-value=0.009HazardRatio=0.75(95%CI0.60-0.93)CSCS250168111795238272531558050311890.00.10.20.30.40.50.60.70.80.91.0Monthsfromrandomisation0122436486072149250170253Events TotalCSCSSurvivalrate7/11/202515可切除的胃和

9、低位食道癌的围手术期化疗可切除的胃和低位食道癌的围手术期化疗:明显提高无进展生存时间明显提高无进展生存时间 明显延长总体生存期明显延长总体生存期MAGIC:结论Cunningham et al NEJM 20067/11/202516可切除胃癌围手术期化疗patient data-based metaanalysis:CT+S vs S从12随机试验，2284患者中筛选出2102患者，涉及9个试验，中位随访时间5.3年CT+S vs S HR 0.87 P=0.003转化为5年绝对生存率提高4%R0切除率67%vs 62%P=0.03P.G.Thirion et al,ASCO 2007 ab

10、str 45127/11/202517新辅助化疗评价及手术时机首方案无效的患者不在手术前再选择二线化疗新辅助化疗尽量及时评价，最好不超过6周新辅助化疗有效患者应根据分期和患者对治疗的反应程度，决定手术时机。如达到目的，尽早手术，如患者一般状况允许，化疗停止三周左右手术为佳.7/11/202518新辅助化疗推荐方案及疗程 应遵循高效低毒的原则，应遵循高效低毒的原则，选择联合化疗方案，尽量避免选择单药选择联合化疗方案，尽量避免选择单药；可；可考虑的化疗方案有：考虑的化疗方案有：ECF（推荐分级为1）或其衍生方案ECX、EOX、EOF（2A）氟尿嘧啶类药物包括卡培他滨联合顺铂或奥沙利铂（推荐分级为2

11、联合紫杉烷类（2?）如FOLFOX/XELOX/XELOPTX等 术前化疗周期数为术前化疗周期数为2-32-3周期（周期（2B2B）新辅助化疗多结合术后辅助化疗同时进行新辅助化疗多结合术后辅助化疗同时进行7/11/202519术后辅助化疗7/11/202520辅助化疗循证医学胃癌术后辅助化疗的争议已久从欧美到亚洲国家进行了许多相关研究（随机对照研究和荟萃分析）早年研究对辅助化疗多趋向于否定，近年来的研究中，疗效渐趋向于肯定7/11/202521病例:23 trials，4919 pts方法:术后辅助化疗组:2441 术后观察组(单纯手术):2478 分析结果:3年总生存率:化疗组60.6%

12、单纯手术组 53.4%(RR:0.85,95%CI:0.800.90)DFS:化疗组更优 (RR:0.88,95%CI:0.770.99)复发率:化疗组复发率更低 (RR:0.78,95%CI:0.71-0.86)34级毒副反应(骨髓抑制、胃肠道反应):化疗组更多 其中有10个试验出现化疗相关性死亡，共15人，发生率1.58%结论结论:胃癌根治术后进行辅助化疗胃癌根治术后进行辅助化疗 能提高生存率和无病生存期，能提高生存率和无病生存期，减少复发率减少复发率08年最新辅助化疗Meta分析EuropeanJournalofSurgicalOncology(EJSO)2008.02.-Europe

13、an Journal Of Surgical Oncology 2008 02 0027/11/202522S-1 在/期胃癌的辅助治疗（ACTS-GC）随随机机化化S-1 80 mg/m2 qd x 4 weeks followed S-1 80 mg/m2 qd x 4 weeks followed by 2 week rest x 1 yearby 2 week rest x 1 yearobservationobservation1,059 1,059 名名II/IIIII/III期患者期患者 胃癌术后胃癌术后Sakuvamoto et al,NEJM 20077/11/202523S

14、1 在胃癌的辅助治疗3-year3-yearRelapse-free SurvivalRelapse-free Survival3-year3-yearOverall SurvivalOverall SurvivalS-1S-172%72%80%80%观察组观察组60%60%70%70%P-valueP-value0.0010.0010.0030.003Hazard Ratio(95%CI)Hazard Ratio(95%CI)0.62(0.50-0.77)0.62(0.50-0.77)0.68(0.52-0.87)0.68(0.52-0.87)Sakuvamoto et al,NEJM 2

15、0077/11/202524入选标准:ResectedStageIB-IVM0GastricorgastroesophagealadenocarcinomaMacdonaldJSetal,ASCOGICancersSymposium2004,Abstract6.术后辅助放化疗 INT-0116研究设计5FU/LV5FU/LV RADIATION5FU/LV4,500cGy/28d5FU/LVx2281例OBSERVATION275例大部分肿瘤位于胃远端:20%为贲门癌;69%为T34 期;85%有淋巴结转移；D0和D1占90%随机7/11/202525总生存率：INT0116Macdonald

16、NEJM345:725-730;2001化放疗仅手术(P(P0.001)0.001)41%50%7/11/202526无复发生存率：INT 0116Macdonald NEJM 345:725-730;200148%31%(P(P0.001)0.001)7/11/202527INT 0116复发情况 观察组 治疗组治疗组 局部局部51 51（19%19%）21 21（7%7%）区域区域126126（46%46%）76 76（27%27%）远处远处32 32（12%12%）36 36（13%13%）复发部位复发部位7/11/202528INT0116与ACTS-GC试验结果对比 试验试验随机分组

17、随机分组病例数病例数3 3年年OS%OS%3 3年年RFS%RFS%局部复发局部复发率率%远处转远处转移率移率%INT0116放化疗组2815048713手术组27141311912ACTS-GC化疗组53980.172.21.310.2手术组53070.159.62.811.37/11/202529韩国 III期试验(ARTIST):可切除胃癌术后辅助XP与XP+放疗的III 期试验:安全性分析Lee,etal.ASCOGI2009XP:希罗达2000mg/m2/dayd1-14顺铂60mg/m2d1q3w最多6疗程D2根治胃癌主要终点主要终点:3年无病生存率年无病生存率次要终点次要终点:总

18、生存总生存,毒性毒性,生物标记分析生物标记分析458 例患者随机化例患者随机化随机化XP:2疗程希罗达1625mg/m2/day+放疗45Gy5周XP:2疗程7/11/202530韩国韩国 III期试验期试验(ARTIST):3/4 度血液学不良事件度血液学不良事件Lee,etal.ASCOGI2009不良事件XP(n=228)XP+放放疗(n=230)贫血血,%0.40.2中性粒中性粒细胞减少胞减少,%2.01.1中性粒中性粒细胞减少性胞减少性发热,%0.40.3血小板减少,%0.30.27/11/202531韩国韩国 III期试验期试验(ARTIST):3/4 度临床不良事件度临床不良事件

19、Lee,etal.ASCOGI2009不良事件XP(n=228)XP+放放疗(n=230)恶心心,%2.52.5腹泻腹泻,%0.50.2便秘便秘,%0.30.2胃炎,%0.30.4手足综合症(2/3度),%4.53.17/11/202532韩国韩国 III期试验期试验(ARTIST):结论结论l胃癌术后胃癌术后XP化疗可以耐受；化疗可以耐受；l在在XP方案辅助化疗基础上加放疗并不明显增加毒性；方案辅助化疗基础上加放疗并不明显增加毒性；l大部分患者完成了计划的术后治疗；大部分患者完成了计划的术后治疗；l结果显示：结果显示：XP+放疗在胃癌放疗在胃癌D2淋巴结清扫术后并未比淋巴结清扫术后并未比XP

20、显著减显著减少复发，但在患者的病理淋巴结转移手术方面有优势。少复发，但在患者的病理淋巴结转移手术方面有优势。Lee,etal.ASCOGI20097/11/202533术后辅助化疗目前术后辅助化疗尚未达成共识适用人群：有淋巴结转移者或T3/T4患者，高危I期患者（分化程度差；淋巴管、血管、神经受侵）国内推荐方案：ECFECF（ECX/EOX/EOFECX/EOX/EOF？)氟尿嘧啶类药物包括卡培他滨、S1S1联合顺铂或奥沙利铂:FOLFOX/XELOX/5-FU/CAPE/S1:FOLFOX/XELOX/5-FU/CAPE/S1 氟尿嘧啶类药物包括卡培他滨、S1S1联合紫杉烷类（?）卡培他滨、

21、S1S1单药7/11/202534术后辅助化疗基本原则术后辅助化疗开始时间：术后各脏器功能基本恢复正常，应尽早进行，最好在术后4周左右开始，不宜超过8-12周如超过3月再进行辅助化疗可能难以带来生存益处手术分期越晚、淋巴结清扫越不彻底、高危因素越多，术后辅助化疗的力度就应该越强。还需结合患者术后体力恢复情况、年龄和伴随基础疾病来进行选择。如分期较早、高龄、体质差、营养摄入不足而又具有辅助化疗适应征者，推荐采用口服氟尿嘧啶类单药如卡培他滨化疗。7/11/202535胃癌术后辅助化疗的疗程胃癌术后辅助化疗的疗程l尚无一致结论，欧美倾向于数月，日本多施行尚无一致结论，欧美倾向于数月，日本多施行1年年

22、l由于没有进一步的循证医学依据，部分专家建议由于没有进一步的循证医学依据，部分专家建议沿用结肠癌的经验沿用结肠癌的经验 以以6月为合适月为合适?最长不超过最长不超过12月？月？7/11/202536术后放化疗术后放化疗目的：减少局部复发D0或D1切除术后患者，放化疗有助于改善生存期。D2根治术后局部复发并非是主要的远期生存影响因素，术后放化疗是否会改善D2根治术后患者的远期生存有待探讨。7/11/202537晚期胃癌的姑息化疗晚期胃癌的姑息化疗7/11/202538晚期胃癌的姑息化疗晚期胃癌的姑息化疗l治疗的目的：缓解症状，改善治疗的目的：缓解症状，改善QOL（生命质量评价），延长（生命质量评

23、价），延长OS（总生存期）（总生存期）l适应证：可能从全身化疗中受益者适应证：可能从全身化疗中受益者l基本条件：基本条件：KPS评分评分60 预期寿命预期寿命2个月个月 重要脏器功能、血液生化学检查基本正常重要脏器功能、血液生化学检查基本正常l禁忌证：禁忌证：伴有任何不可控制的内科疾病或严重感染需要治疗者；伴有任何不可控制的内科疾病或严重感染需要治疗者；伴有完全或不全肠梗阻、消化道活动性出血、穿孔等；伴有完全或不全肠梗阻、消化道活动性出血、穿孔等；生化、血液学检查存在禁忌症者7/11/202539进展期胃癌三联方案进展期胃癌三联方案总生存总生存研究研究治疗方案治疗方案n中位中位(months)

24、1 year(%)pWils et al.JCO 1991FAM1037.3220.004FAMTX10510.541Vanhoefer et al.JCO 2000FAMTX96NR280.73(FAMTX vs ELF)ELF906.725FUP917.2270.77(FAMTX vs FUP)Webb et al.JCO 1997FAMTX1306.1220.0005Waters et al.BJC 1999ECF1268.737Ross et al.JCO 2002MCF2858.732.70.315ECF2899.440.2l之前，之前，ECF是治疗进展期胃癌的标准三联治疗方案是治疗

25、进展期胃癌的标准三联治疗方案7/11/202540REAL-2:试验设计未经治疗的,胃癌-食管癌或胃癌(n=1002)Epirubicin+cisplatin+5-FU(ECF)Epirubicin+cisplatin+capecitabine(ECX)Epirubicin+oxaliplatin+5-FU(EOF)Epirubicin+oxaliplatin+capecitabine(EOX)随机化Cunninghametal.NEJM20087/11/202541REAL-2:疗效（Efficacy）EfficacyECFN=263ECXN=250EOFN=245EOXN=244P:ECF

26、 vs EOXRR(%)41464248 1 year OS(%)37.740.840.446.8OS(mo)9.99.99.311.20.025Cunninghametal.ASCO2006LBA40177/11/202542REAL-2:总生存*卡培他滨卡培他滨 非劣效于静脉非劣效于静脉 5-FU奥沙利铂非劣效于顺铂奥沙利铂非劣效于顺铂Capecitabine(n=480)5-FU(n=484)10.99.612Estimated probability24360.80.60.40.20.01.0HR=0.86(95%CI:0.800.99)*PerprotocolpopulationMo

27、nths244872123610.410.0HR=0.92(95%CI:0.81.1)601.00.80.60.40.20.0 Oxaliplatin(n=474)Cisplatin(n=490)Estimated probabilityMonths00Cunninghametal.NEJM20087/11/202543REAL-2:生存获益*ECF vs EOX*ITTpopulation12Months24360.80.60.40.20.01.00HR=0.80(95%CI:0.660.97)Log-rank p=0.0211.29.9Estimated probability1-yr生存

28、95%CI)EOX(n=244)46.8(40.452.9)ECF(n=263)37.7(31.843.6)Cunninghametal.NEJM20087/11/202544ECFECFEOFEOFECXECXEOXEOXGrade 3/4 non-Grade 3/4 non-haematological toxicity,%haematological toxicity,%3636424233334545Grade 3/4 neutropenia,%Grade 3/4 neutropenia,%4242303051512828p-valuep-value 0.0080.0080.0043

29、0.00430.0010.001REAL 2:安全性l综合各项安全指标，EOX相对最好Cunninghametal.ASCO2006LBA40177/11/202545REAL-2结论结论l奥沙利铂可以替代顺铂奥沙利铂可以替代顺铂l卡培他滨可替代卡培他滨可替代5-FUlEOX较较ECF提高生存提高生存lEOX 是治疗进展期胃癌的新标准是治疗进展期胃癌的新标准Cunninghametal.NEJM20087/11/202546三药和两药方案的直接比较V-325 III 期试验:DCF vs FPl首要目的首要目的:DCF 的疾病进展时间（的疾病进展时间（TTP）优于）优于 FP 结果结果(DCF

30、 vs FP)lTTP:5.6 vs 3.7 months;HR=1.47;p0.001l总生存总生存:9.2 vs 8.6 month;HR=1.29;p=0.02但是但是l级不良事件级不良事件全部全部:69%vs 59%中性粒细胞减少中性粒细胞减少:82%vs 57%复杂的中性粒细胞减少复杂的中性粒细胞减少:29%vs 12%多西紫杉醇多西紫杉醇l+顺铂顺铂+infused 5-FU(DCF)顺铂+infused5-FU(FP)VanCutsemetal.JCO2006R未经治疗的进展期胃癌(n=445)R未经治疗的进展期胃癌(n=445)R未经治疗的进展期胃癌(n=445)7/11/20

31、2547多西紫杉醇每周方案:ATTAX一项 II期随机试验Tebbuttetal.ASCO2007DCF(n=50)DX(n=56)有效率有效率47%26%中位中位PFS5.84.6中位中位OS11.410.5粒细胞减少相关性发热粒细胞减少相关性发热4%2%Weeklydocetaxel30mg/m2d1,d8+cisplatin60mg/m2d1+infused5-FU200mg/m2/day(DCF)Weeklydocetaxel30mg/m2d1,d8+capecitabine1600mg/m2d114q3w(DX)DCF每周应用多西紫杉醇是一种可选择的低毒性方案每周应用多西紫杉醇是一种

32、可选择的低毒性方案R未经治疗的进展期胃癌7/11/202548CPT-11 for AGC期多中心临床研究（2003 ASCO）FFCD 9803 法国例 数RRmTTPmOSLV5FU2 4513%3.2m6.8mLV5FU2-DDP4427%4.9m9.5mLV5FU2-CPT-114540%6.7m11.3mBouche O et al.J Clin Oncol2004;22:4319277/11/202549晚期姑息化疗与最佳支持治疗相比化疗可改善生存 联合化疗优于单药三药疗效优于两药，但毒性明显增加对于老年体弱患者可选择单药希罗达或S1肿瘤全身播散、恶液质，肿瘤出血并发贫血等并发症，

33、这些患者无法耐受常规的联合化疗，临床上可给予个体化的单药化疗，如化疗有效，一般情况改善后可获得联合化疗的机会 疗程尚未达成共识 7/11/202550胃癌常规方案的选择所有的选择:1.5FU/CAPE/S-12.DDP+5FU3.OXA+CAPE/5FU4.ECF（ECX/EOX/EOF？)5.DCF（PF/DF/wDCF/DC/DX）6.CPT-11+5FU/CAPE/S-1/DDP7.分子靶点药物7/11/202551生物标志物的疗效预测7/11/202552个体化化疗 通过药物基因组学对患者的基因进行检测，如对一些疾病相关基因的单核苷酸多态性(SNP)检测，进而发现对特定药物具敏感性或抵

34、抗性的患病人群的SNP 差异，指导临床开出适合每个个体治疗的“基因处方”。不仅患者能获得最佳治疗效果，而且能避免药物不良反应，真正达到“用药个体化”的目的。7/11/202553胃癌常用药物氟尿嘧啶类（5-Fu、卡培他滨、S-1）铂类（顺铂、草酸铂）紫杉类（紫杉醇、多西他赛）蒽环类（阿霉素、表阿霉素）伊立替康靶向药物7/11/2025545-Fu TS胸苷酸合成酶(thymidylate synthase,TS)DNA 合成途径中的一种限速酶。TS 基因位于18 号染色体p11.32，有7 个外显子、6 个内含子，长16kb。5-FU 通过尿苷激酶的作用生成磷酸氟尿嘧啶脱氧核苷(FdUMP)，

35、FdUMP 抑制TS 而阻止肿瘤细胞DNA 的合成。TS 的高表达因为需要释放足够多的5-FU 来抑制TS的活性，这就导致了对5-FU 的耐药。TS 蛋白和基因的表达水平与5-FU 为基础的胃癌患者化疗疗效呈负相关。7/11/2025555-Fu二氢嘧啶脱氢酶二氢嘧啶脱氢酶,DPD)二氢嘧啶脱氢酶二氢嘧啶脱氢酶(dihydropyrimidine dehydrogenase,DPD)1.DPD 是一种内生嘧啶，是是一种内生嘧啶，是5-FU 分解代谢的限速酶。分解代谢的限速酶。2.DPD 活性缺乏可导致活性缺乏可导致5-FU 体内清除受阻，半衰期显著延长，体内清除受阻，半衰期显著延长，分解减弱而

36、合成增加，细胞毒性也相应增强；相反，当分解减弱而合成增加，细胞毒性也相应增强；相反，当DPD 高表达即活性增加时，高表达即活性增加时，5-FU 分解增加而合成减少这分解增加而合成减少这样就导致了耐药。样就导致了耐药。7/11/202556胃癌的应用（2）铂类药物ERCC1（Excision Repair Cross Complement Group 1，核苷酸切除修复交叉互补基因1）是第一个被发现的人类DNA 损伤修复基因，位于19号染色体长臂，其编码产物是高度保守的单链DNA核酸内切酶，参与DNA链的切割和损伤识别。临床研究已证实ERCC1参与铂类化疗耐药发生，其表达水平与多种癌症铂类化疗疗

37、效和生存期呈负相关，即表达水平低的患者对铂类药物敏感，反之表达水平高的患者表现耐药。ERCC1 基因高表达与顺铂为基础的对胃癌化疗的疗效和生存率呈负相关。7/11/202557紫杉醇类药物紫杉醇类药物-微管蛋白微管蛋白III 紫杉醇类药物如紫杉醇紫杉醇类药物如紫杉醇(paclitaxel)能促进微管的聚合，抑制微管能促进微管的聚合，抑制微管解聚，使细胞的有丝分裂停止，导致细胞凋亡。解聚，使细胞的有丝分裂停止，导致细胞凋亡。-微管蛋白III(-tubulin III)H4 基因编码的亚基-微管蛋白同型物的表达增加可能是耐药性产生的一个机制。水平的增高同细胞对紫杉醇类药物的耐药性耐药性呈正相关,与

38、胃癌胃癌化疗的疗效和生存率呈负相关化疗的疗效和生存率呈负相关。7/11/202558伊立替康-UGT1A1 尿苷二磷酸葡醛酸转移酶1A(UGT1A)是CPT-11的活性产物SN38在体内代谢失活的主要代谢酶,在CPT-11治疗中，UGT1A1*28等位基因的存在导致活性代谢产物SN-38的显著增加，从而发生腹泻/中性粒细胞减少的几率显著增加。UGT1A1启动子区7/7TA纯合子基因型患者在使用伊立替康治疗时应减量。UGT1A1启动子区TA重复序列进行检测以预测毒副作用的发生。UGT1A1基因型的检测可能用于临床预测与CPT-11相关的严重毒副作用的发生。7/11/202559小结遵循循证医学原

39、则，方案有据可循辅助化疗，首先考虑安全性，尤其是远期毒性需要避免新辅助化疗，首选疗效高的方案姑息化疗，有症状者，首先选择疗效经济因素和患者意愿也是选择方案的考虑分子标志物在将来可能指导个体化治疗的选择7/11/202560NCCN胃癌临床实践指南胃癌临床实践指南2013版更新要点解读版更新要点解读今年今年3月美国国家综合癌症网络月美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了发布了2013年第年第1版版NCCN胃胃癌临床实践指南（以下简称指南），在内容上，癌临床实践指南（以下简称指南），在内容上，2013版与版与2012年第年第2版相比，在胃癌的诊断、化版相比，在胃癌的诊断、化 疗、同期放化疗、手术等

40、方面进行了重疗、同期放化疗、手术等方面进行了重要更新。要更新。（7/11/202561一）诊断一）诊断 随着胃癌研究深入，学者对于胃癌的诊断以及早期胃癌的治随着胃癌研究深入，学者对于胃癌的诊断以及早期胃癌的治疗越来越重视，指南对于这部分进展的关注也是持续升温，近几疗越来越重视，指南对于这部分进展的关注也是持续升温，近几年指南的修订，年指南的修订，该部分的内容每一版均有大幅度的更新。该部分的内容每一版均有大幅度的更新。2013版版首先在诊断上新增推荐首先在诊断上新增推荐内镜下粘膜切除术内镜下粘膜切除术(EMR)对小病灶的检查对小病灶的检查评估。认为评估。认为EMR切除病灶切除病灶3cm 可以完全

41、实施，并提供更多的组可以完全实施，并提供更多的组织标本以利于病理医生更好的评估：组织分化程度、脉管浸润及织标本以利于病理医生更好的评估：组织分化程度、脉管浸润及浸润深度等，而进行更准确的浸润深度等，而进行更准确的T分期。分期。切取活检切取活检 是潜在治疗的方是潜在治疗的方法。同时把内镜下取材多点取材法。同时把内镜下取材多点取材8-10点降低至点降低至6-8点，更贴近实际点，更贴近实际临床临床实践。实践。7/11/202562对于对于EMR或者或者ESD的治疗方面效果评价进行了详细的治疗方面效果评价进行了详细 的阐述，指南的阐述，指南新增：新增：EMR治疗应用于早期胃癌，若病灶直径小于治疗应用于

42、早期胃癌，若病灶直径小于1.5cm，组织病，组织病理学为高或中分化，浸润深度未超过粘膜下层浅肌层，无脉管浸理学为高或中分化，浸润深度未超过粘膜下层浅肌层，无脉管浸 润，治疗已足够。润，治疗已足够。内镜下粘膜剥离术内镜下粘膜剥离术(ESD)对胃的小病灶整块切除对胃的小病灶整块切除已经被证实比已经被证实比EMR在早期胃癌中更有效，但要求术者具备更高的在早期胃癌中更有效，但要求术者具备更高的技巧和完备的技巧和完备的 器材，可伴相关的并发症如穿孔等。日本胃癌指南器材，可伴相关的并发症如穿孔等。日本胃癌指南则推荐则推荐EMR用于直径用于直径3cm且无溃疡形成的早期胃癌。且无溃疡形成的早期胃癌。EMR或或

43、ESD治疗早期胃癌，病理证实为治疗早期胃癌，病理证实为 低分化、证实具有脉管浸润、淋巴结低分化、证实具有脉管浸润、淋巴结转移或侵犯胃壁粘膜下层深肌层，则认为切除不完全，应该考虑继转移或侵犯胃壁粘膜下层深肌层，则认为切除不完全，应该考虑继续行胃切除及周围淋巴结清扫术。续行胃切除及周围淋巴结清扫术。7/11/202563（二）化疗（二）化疗2013版的指南对化疗推荐进行了大幅度更新，最显著的变化为提版的指南对化疗推荐进行了大幅度更新，最显著的变化为提出了出了两药方案因为其低毒性而成为首选的原则两药方案因为其低毒性而成为首选的原则，同时对于一般情，同时对于一般情况良好、身况良好、身 体状况良好且能定

44、期评估毒副反应的患者，仍保留了体状况良好且能定期评估毒副反应的患者，仍保留了三药联合方案供选择。新指南首次将全身治疗方案推荐分为三药联合方案供选择。新指南首次将全身治疗方案推荐分为首选首选方案（方案（Preferred regimen）和其他方案（和其他方案（Other regimen）。术前。术前化疗首选紫杉醇化疗首选紫杉醇+卡铂、顺铂卡铂、顺铂+5-FU、奥沙利铂、奥沙利铂+5-FU（1类）及顺类）及顺铂铂+卡培他滨、奥沙利铂卡培他滨、奥沙利铂+卡培他滨（卡培他滨（2A 类）方案；围手术期化疗类）方案；围手术期化疗首选首选ECF及其改良方案和顺铂及其改良方案和顺铂+5-FU（1类）；转移性

45、或者局部晚类）；转移性或者局部晚期胃癌则首选期胃癌则首选DCF及其改良方案（及其改良方案（1类）、类）、ECF及其改及其改 良方案（良方案（1类）、氟尿嘧啶类（类）、氟尿嘧啶类（5-FU或卡培他滨）或卡培他滨）+顺铂和顺铂和5-FU+伊立替康。伊立替康。7/11/202564此外，新版指南对于患者的生活质量的重视程度明显提高，在晚此外，新版指南对于患者的生活质量的重视程度明显提高，在晚期胃癌的期胃癌的二线推荐二线推荐中，中，多西他赛、紫杉醇和伊立替康等单药方案多西他赛、紫杉醇和伊立替康等单药方案取代了之前的部分两药或者三药方案取代了之前的部分两药或者三药方案。（三）（三）新增卡培他滨联合顺铂方

46、案新增卡培他滨联合顺铂方案2012年第年第2版指南最大的更新是采纳了来自亚洲版指南最大的更新是采纳了来自亚洲CLASSIC研究结研究结果，对于接受了果，对于接受了D2切除术切除术后的胃癌患者，后的胃癌患者，术后辅助化疗术后辅助化疗XELOX（奥沙利铂奥沙利铂+希罗达）希罗达）方案为方案为唯一唯一 推荐推荐，从此在，从此在NCCN指指南中第一次有了针对南中第一次有了针对D2切除术后患者术后治疗的标准方案。切除术后患者术后治疗的标准方案。经腹近端胃癌经腹近端胃癌D2式胃大部切除术用于胃癌的治疗。式胃大部切除术用于胃癌的治疗。胃癌分为早期、进展期。早期胃癌是胃癌分为早期、进展期。早期胃癌是指癌灶仅局

47、限在黏膜内或黏膜下层，尚未侵及浅肌层者。病变范围的大小，有无淋巴结指癌灶仅局限在黏膜内或黏膜下层，尚未侵及浅肌层者。病变范围的大小，有无淋巴结转移，均不能作为判断早晚的标准，惟一的标准是侵犯的深度。进展期胃癌是与早期胃转移，均不能作为判断早晚的标准，惟一的标准是侵犯的深度。进展期胃癌是与早期胃癌相对而言的。凡癌灶侵及肌层以上，不论大小或有无淋巴结转移，均属进展期胃癌。癌相对而言的。凡癌灶侵及肌层以上，不论大小或有无淋巴结转移，均属进展期胃癌。按照淋巴结清除范围的不同，可将胃癌手术方式分为根按照淋巴结清除范围的不同，可将胃癌手术方式分为根1、根、根2和根和根3三类。根是指对胃本三类。根是指对胃本

48、身癌灶的彻底切除。身癌灶的彻底切除。1、2、3是指对淋巴结清除的范围，即清除第是指对淋巴结清除的范围，即清除第1站、第站、第2站或第站或第3站淋站淋巴结。根据原发癌灶所处部位的不同（胃窦部、胃体部和胃底部），应清除相应的第巴结。根据原发癌灶所处部位的不同（胃窦部、胃体部和胃底部），应清除相应的第1站、站、第第2站或第站或第3站淋巴结所包括的范围亦有不同站淋巴结所包括的范围亦有不同7/11/2025652013年的指南，再次采纳了来自亚洲年的指南，再次采纳了来自亚洲-韩国的一项最新研究韩国的一项最新研究 ARTIST的研究结果（的研究结果（Lee J et al.J Clin Oncol 201

49、2,30（3）：）：268），这也是），这也是2013版指南最重要的更新版指南最重要的更新，XP方案因其可靠的临方案因其可靠的临床疗效和良好的耐受床疗效和良好的耐受 性被性被NCCN接纳，新增了接纳，新增了卡卡培他滨联合顺铂培他滨联合顺铂方案方案推荐用于接受推荐用于接受D2术后的辅助化疗。术后的辅助化疗。7/11/202566ARTIST研究共入组了研究共入组了458例接受过例接受过D2手术患者，分期为手术患者，分期为IB-IV(M0)期，随机分为期，随机分为XP组（组（228例）和例）和XP/XRT/XP组。术后治疗组。术后治疗方案为：方案为：XP组组 顺铂顺铂(60 mg/m2,d1)+卡

50、培他滨卡培他滨(2000 mg/m2,d1-d14)，每，每3周为周为1周期共周期共6周期；周期；XP/XRT/XP组：先行组：先行2周期周期XP方案方案化疗，随后予以卡培他滨化疗，随后予以卡培他滨(1650 mg/m2/d)+放疗放疗(45Gy)共共5周，之周，之后在后在2周期周期XP方案化疗。方案化疗。XP组组75.4%、XP/XRT/XP组组81.7%患者患者完成了治疗计划。中位随访完成了治疗计划。中位随访53.2月，共有月，共有172例患者出现例患者出现 了复发和了复发和转移，其中转移，其中XP组和组和XP/XRT/XP分别有分别有72例和例和55例，而两组的例，而两组的3年年DFS(