2019版高考化学二轮专题复习有机实验课件.ppt

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1、有机化学实验有机化学实验化学二轮专题复习化学二轮专题复习反应条件反应条件装置装置粗产品提纯粗产品提纯相关计算相关计算1、反应条件：、反应条件：（1）温度：）温度：反应速率、原料利用率和产率、副反应反应速率、原料利用率和产率、副反应（2）催化剂：）催化剂：反应速率、反应历程、产品的分离反应速率、反应历程、产品的分离2、装置：、装置：（1）仪器的选择和辨析：）仪器的选择和辨析：三颈瓶、圆底烧瓶、蒸馏烧瓶、分液漏斗、冷凝三颈瓶、圆底烧瓶、蒸馏烧瓶、分液漏斗、冷凝管、温度计、分水器、恒压滴液漏斗管、温度计、分水器、恒压滴液漏斗（2）仪器和用品的使用：）仪器和用品的使用：分液漏斗的捡漏和上下口使用、冷凝

2、管的作用的分液漏斗的捡漏和上下口使用、冷凝管的作用的区别和进出水口选择、沸石的使用、温度计水银球区别和进出水口选择、沸石的使用、温度计水银球的位置、分水器原理、恒压滴液漏斗原理的位置、分水器原理、恒压滴液漏斗原理（3）仪器的连接和作用：）仪器的连接和作用：结合实验目的和原理，考虑原料的提供和纯度结合实验目的和原理，考虑原料的提供和纯度要求，杂质的成分和除杂的先后顺序、产品的接要求，杂质的成分和除杂的先后顺序、产品的接收、空气干扰和尾气处理收、空气干扰和尾气处理3、粗产品的分离和提纯、粗产品的分离和提纯反应物、杂质和生成物的性质差别，如物理性质反应物、杂质和生成物的性质差别，如物理性质中的沸点、

3、溶解性、状态，及化学性质如相互转化，中的沸点、溶解性、状态，及化学性质如相互转化，离子和官能团的鉴别。离子和官能团的鉴别。（1）洗涤试剂的选择：）洗涤试剂的选择：溶解性和物质的挥发，避免损耗和容易干燥溶解性和物质的挥发，避免损耗和容易干燥（2）基本操作：）基本操作：萃取、分液、蒸馏、重结晶、过滤、盐析、萃取、分液、蒸馏、重结晶、过滤、盐析、试剂的加入顺序、是否洗涤干净试剂的加入顺序、是否洗涤干净4、计算、计算反应物利用率、产率、选用合适仪器的容积反应物利用率、产率、选用合适仪器的容积5、实验评价、实验评价副反应、转化率和产率、仪器的选择、试剂的使用副反应、转化率和产率、仪器的选择、试剂的使用1

4、2014新课标新课标26）乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素质的成分之一，具有香蕉的香味，实）乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素质的成分之一，具有香蕉的香味，实验室制备乙酸异戊酯的反应装置示意图和有关数据如下：验室制备乙酸异戊酯的反应装置示意图和有关数据如下：相相对分子分子质量量密度密度/(gcm3)沸点沸点/水中溶解性水中溶解性异戊醇异戊醇880.8123131微溶微溶乙酸乙酸601.0492118溶溶乙酸异戊乙酸异戊酯1300.8670142难溶溶实验步骤：实验步骤：在在A中加入中加入4.4g的异戊醇，的异戊醇，6.0g的乙酸、数滴浓硫酸和的乙酸、数滴浓硫酸和23片碎瓷片，开始缓慢加热片碎瓷片，开始缓

5、慢加热A，回，回流流50分钟，反应液冷至室温后，倒入分液漏斗中，分别用少量水，饱和碳酸氢钠溶液和水洗分钟，反应液冷至室温后，倒入分液漏斗中，分别用少量水，饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤，分出的产物加入少量无水硫酸镁固体，静置片刻，过滤除去硫酸镁固体，进行蒸馏纯涤，分出的产物加入少量无水硫酸镁固体，静置片刻，过滤除去硫酸镁固体，进行蒸馏纯化，收集化，收集140143馏分，得乙酸异戊酯馏分，得乙酸异戊酯3.9g。回答：。回答：（1 1）装置）装置B B的名称是的名称是 。（2 2）在洗涤操作中，第一次水洗的主要目的是）在洗涤操作中，第一次水洗的主要目的是 ；第二次水洗的主要目的是第二次水洗的主要目的是

6、球形冷凝管球形冷凝管洗掉大部分硫酸和醋酸洗掉大部分硫酸和醋酸洗掉碳酸氢钠和醋酸钠、硫酸钠洗掉碳酸氢钠和醋酸钠、硫酸钠仪器辨析仪器辨析产品洗涤产品洗涤1、（2014新课标新课标26）乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素质的成分之一，具有香蕉的香味，实）乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素质的成分之一，具有香蕉的香味，实验室制备乙酸异戊酯的反应装置示意图和有关数据如下：验室制备乙酸异戊酯的反应装置示意图和有关数据如下：相相对分子分子质量量密度密度/(gcm3)沸点沸点/水中溶解性水中溶解性异戊醇异戊醇880.8123131微溶微溶乙酸乙酸601.0492118溶溶乙酸异戊乙酸异戊酯1300.8670142难溶溶实验

7、步骤：实验步骤：在在A中加入中加入4.4g的异戊醇，的异戊醇，6.0g的乙酸、数滴浓硫酸和的乙酸、数滴浓硫酸和23片碎瓷片，开始缓慢加热片碎瓷片，开始缓慢加热A，回，回流流50分钟，反应液冷至室温后，倒入分液漏斗中，分别用少量水，饱和碳酸氢钠溶液和水洗分钟，反应液冷至室温后，倒入分液漏斗中，分别用少量水，饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤，分出的产物加入少量无水硫酸镁固体，静置片刻，过滤除去硫酸镁固体，进行蒸馏纯涤，分出的产物加入少量无水硫酸镁固体，静置片刻，过滤除去硫酸镁固体，进行蒸馏纯化，收集化，收集140143馏分，得乙酸异戊酯馏分，得乙酸异戊酯3.9g。回答：。回答：（3）在洗涤、分液操作中，应

8、充分振荡，然后静置，待分层后）在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后静置，待分层后（填标号）。（填标号）。A直接将乙酸异戊酯从分液漏斗上口倒出直接将乙酸异戊酯从分液漏斗上口倒出B直接将乙酸异戊酯从分液漏斗下口放出直接将乙酸异戊酯从分液漏斗下口放出C先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从下口放出先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从下口放出D先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从上口放出先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从上口放出D基本操作基本操作1、（2014新课标新课标26）乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素质的成分之一，具有香蕉的香味，实）乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素

9、质的成分之一，具有香蕉的香味，实验室制备乙酸异戊酯的反应装置示意图和有关数据如下：验室制备乙酸异戊酯的反应装置示意图和有关数据如下：相相对分子分子质量量密度密度/(gcm3)沸点沸点/水中溶解性水中溶解性异戊醇异戊醇880.8123131微溶微溶乙酸乙酸601.0492118溶溶乙酸异戊乙酸异戊酯1300.8670142难溶溶实验步骤：实验步骤：在在A中加入中加入4.4g的异戊醇，的异戊醇，6.0g的乙酸、数滴浓硫酸和的乙酸、数滴浓硫酸和23片碎瓷片，开始缓慢加热片碎瓷片，开始缓慢加热A，回，回流流50分钟，反应液冷至室温后，倒入分液漏斗中，分别用少量水，饱和碳酸氢钠溶液和水洗分钟，反应液冷至

10、室温后，倒入分液漏斗中，分别用少量水，饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤，分出的产物加入少量无水硫酸镁固体，静置片刻，过滤除去硫酸镁固体，进行蒸馏纯涤，分出的产物加入少量无水硫酸镁固体，静置片刻，过滤除去硫酸镁固体，进行蒸馏纯化，收集化，收集140143馏分，得乙酸异戊酯馏分，得乙酸异戊酯3.9g。回答：。回答：（4）本实验中加入过量乙酸的目的是）本实验中加入过量乙酸的目的是。（5）实验中加入少量无水硫酸镁的目的是）实验中加入少量无水硫酸镁的目的是。提高提高异戊异戊醇的转化率醇的转化率干燥干燥实验评价实验评价试剂作用试剂作用1、（2014新课标新课标26）乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素质的成分之一，具有香蕉

11、的香味，实）乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素质的成分之一，具有香蕉的香味，实验室制备乙酸异戊酯的反应装置示意图和有关数据如下：验室制备乙酸异戊酯的反应装置示意图和有关数据如下：相相对分子分子质量量密度密度/(gcm3)沸点沸点/水中溶解性水中溶解性异戊醇异戊醇880.8123131微溶微溶乙酸乙酸601.0492118溶溶乙酸异戊乙酸异戊酯1300.8670142难溶溶实验步骤：实验步骤：分出的产物加入少量无水硫酸镁固体，静置片刻，过滤除去硫酸镁固体，进行蒸馏纯化，分出的产物加入少量无水硫酸镁固体，静置片刻，过滤除去硫酸镁固体，进行蒸馏纯化，收集收集140143馏分，得乙酸异戊酯馏分，得乙酸异戊酯3

12、9g。回答：。回答：（6）在蒸馏操作中，仪器选择及安装都正确的是）在蒸馏操作中，仪器选择及安装都正确的是（填标号）。（填标号）。b仪器和装置的使用仪器和装置的使用1、（2014新课标新课标26）乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素质的成分之一，具有香蕉的香味，实）乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素质的成分之一，具有香蕉的香味，实验室制备乙酸异戊酯的反应装置示意图和有关数据如下：验室制备乙酸异戊酯的反应装置示意图和有关数据如下：相相对分子分子质量量密度密度/(gcm3)沸点沸点/水中溶解性水中溶解性异戊醇异戊醇880.8123131微溶微溶乙酸乙酸601.0492118溶溶乙酸异戊乙酸异戊酯1300.86701

13、42难溶溶实验步骤：实验步骤：在在A中加入中加入4.4g的异戊醇，的异戊醇，6.0g的乙酸、数滴浓硫酸和的乙酸、数滴浓硫酸和23片碎瓷片，开始缓慢加热片碎瓷片，开始缓慢加热A，回，回流流50分钟，反应液冷至室温后，倒入分液漏斗中，分别用少量水，饱和碳酸氢钠溶液和水洗分钟，反应液冷至室温后，倒入分液漏斗中，分别用少量水，饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤，分出的产物加入少量无水硫酸镁固体，静置片刻，过滤除去硫酸镁固体，进行蒸馏纯涤，分出的产物加入少量无水硫酸镁固体，静置片刻，过滤除去硫酸镁固体，进行蒸馏纯化，收集化，收集140143馏分，得乙酸异戊酯馏分，得乙酸异戊酯3.9g。回答：。回答：（7）本实验的

14、产率是）本实验的产率是（填标号）（填标号）。A30%B40%C50%D60%（8）在进行蒸馏操作时，若从）在进行蒸馏操作时，若从130开始收集馏分，产率偏开始收集馏分，产率偏（填（填“高高”或者或者“低低”），），原因是原因是。D高高会收集少量的未反应的异戊醇会收集少量的未反应的异戊醇产率计算产率计算实验评价实验评价2、（2012新课标新课标28）溴苯是一种化工原料，实验室溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下：合成溴苯的装置示意图及有关数据如下：苯苯溴溴溴苯溴苯密度密度/gcm-30.883.101.50沸点沸点/C8059156水中溶解度水中溶解度微溶微溶微溶微溶微溶

15、微溶按下列合成步骤回答问题：按下列合成步骤回答问题：（1）在）在a中加入中加入15mL无水苯和少量铁屑。在无水苯和少量铁屑。在b中小心加入中小心加入4.0mL液态溴。向液态溴。向a中滴入几滴溴，中滴入几滴溴，有白色烟雾产生，是因为生成了有白色烟雾产生，是因为生成了气体。继续滴加至液溴滴完。装置气体。继续滴加至液溴滴完。装置d的作用是的作用是；（2）液溴滴完后，经过下列步骤分离提纯：）液溴滴完后，经过下列步骤分离提纯：向向a中加入中加入10mL水，然后过滤除去未反应的铁屑；水，然后过滤除去未反应的铁屑；滤液依次用滤液依次用10mL水、水、8mL10%的的NaOH溶液、溶液、10mL水洗涤。水洗涤

16、NaOH溶液洗涤的作用是溶液洗涤的作用是；向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。加入氯化钙的目的是向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。加入氯化钙的目的是；HBr吸收吸收HBr和和Br2除去除去HBr和未反和未反应的的Br2干燥干燥分析评价分析评价装置作用装置作用药品洗涤药品洗涤产品干燥产品干燥2、（2012新课标新课标28）溴苯是一种化工原料，实验室溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下：合成溴苯的装置示意图及有关数据如下：苯苯溴溴溴苯溴苯密度密度/gcm-30.883.101.50沸点沸点/C8059156水中溶解度水中溶解度微溶微溶微溶微溶

17、微溶微溶（3）经以上分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为）经以上分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为，要进一步提纯，下列操，要进一步提纯，下列操作中必须的是作中必须的是（填入正确选项前的字母）；（填入正确选项前的字母）；A.重结晶重结晶B.过滤过滤C.蒸馏蒸馏D.萃取萃取（4）在该实验中，）在该实验中，a的容积最适合的是的容积最适合的是_（填入正确选项前的字母）。（填入正确选项前的字母）。A.25mLB.50mLC.250mLD.500mLB苯苯C分离提纯分离提纯仪器选择仪器选择3、氯氯仿仿（CHCl3）常常用用作作有有机机溶溶剂剂和和麻麻醉醉剂剂，常常温温下下在在空空气气中中易易被被氧氧

18、化化。实实验验室室中中可可用用热热还还原原CCl4法制备氯仿，装置示意图及有关数据如下：法制备氯仿，装置示意图及有关数据如下：物物质相相对分子分子质量量密度密度/(gmL1)沸点沸点/水中溶水中溶解性解性CHCl3119.51.5061.3难溶溶CCl41541.5976.7难溶溶实验步骤：实验步骤：检验装置气密性；检验装置气密性；开始通入开始通入H2；点燃点燃B处酒精灯；处酒精灯；向向A处水槽中加入热水，接通处水槽中加入热水，接通C处冷凝装置的冷水处冷凝装置的冷水;向三颈瓶中滴入向三颈瓶中滴入20mLCCl4；反反应应结结束束后后，停停止止加加热热，将将D处处锥锥形形瓶瓶中中收收集集到到的的

19、液液体体分分别别用用适适量量NaHCO3溶溶液液和和水水洗洗涤涤，分出的产物加入少量无水分出的产物加入少量无水CaCl2固体，静置后过滤；固体，静置后过滤；对滤液进行蒸馏纯化，得到氯仿对滤液进行蒸馏纯化，得到氯仿15g。请回答：。请回答：（1）若步骤）若步骤和步骤和步骤的顺序颠倒，则实验中产生的不良后果可能为的顺序颠倒，则实验中产生的不良后果可能为。（2）B处中发生主要反应的化学方程式为处中发生主要反应的化学方程式为。加热时氢气遇氧气发生爆炸；加热时氢气遇氧气发生爆炸；生成的氯仿被氧气氧化生成的氯仿被氧气氧化CCl4H2 CHCl3HCl实验评价实验评价实验原理实验原理3、氯氯仿仿（CHCl3

20、常常用用作作有有机机溶溶剂剂和和麻麻醉醉剂剂，常常温温下下在在空空气气中中易易被被氧氧化化。实实验验室室中中可可用用热热还还原原CCl4法制备氯仿，装置示意图及有关数据如下：法制备氯仿，装置示意图及有关数据如下：物物质相相对分子分子质量量密度密度/(gmL1)沸点沸点/水中溶水中溶解性解性CHCl3119.51.5061.3难溶溶CCl41541.5976.7难溶溶实验步骤：实验步骤：检验装置气密性；检验装置气密性；开始通入开始通入H2；点燃点燃B处酒精灯；处酒精灯；向向A处水槽中加入热水，接通处水槽中加入热水，接通C处冷凝装置的冷水处冷凝装置的冷水;向三颈瓶中滴入向三颈瓶中滴入20mLCC

21、l4；反反应应结结束束后后，停停止止加加热热，将将D处处锥锥形形瓶瓶中中收收集集到到的的液液体体分分别别用用适适量量NaHCO3溶溶液液和和水水洗洗涤涤，分出的产物加入少量无水分出的产物加入少量无水CaCl2固体，静置后过滤；固体，静置后过滤；对滤液进行蒸馏纯化，得到氯仿对滤液进行蒸馏纯化，得到氯仿15g。请回答：。请回答：（3）C处处中中应应选选用用的的冷冷凝凝管管为为（填填选选项项字字母母）；冷冷水水应应从从该该冷冷凝凝管管的的（填填“a”或或“b”）口接入。口接入。ABCBa仪器选择仪器选择仪器使用仪器使用3、氯氯仿仿（CHCl3）常常用用作作有有机机溶溶剂剂和和麻麻醉醉剂剂，常常温温下

22、下在在空空气气中中易易被被氧氧化化。实实验验室室中中可可用用热热还还原原CCl4法制备氯仿，装置示意图及有关数据如下：法制备氯仿，装置示意图及有关数据如下：物物质相相对分子分子质量量密度密度/(gmL1)沸点沸点/水中溶水中溶解性解性CHCl3119.51.5061.3难溶溶CCl41541.5976.7难溶溶实验步骤：实验步骤：检验装置气密性；检验装置气密性；开始通入开始通入H2；点燃点燃B处酒精灯；处酒精灯；向向A处水槽中加入热水，接通处水槽中加入热水，接通C处冷凝装置的冷水处冷凝装置的冷水;向三颈瓶中滴入向三颈瓶中滴入20mLCCl4；反反应应结结束束后后，停停止止加加热热，将将D处处锥

23、锥形形瓶瓶中中收收集集到到的的液液体体分分别别用用适适量量NaHCO3溶溶液液和和水水洗洗涤涤，分出的产物加入少量无水分出的产物加入少量无水CaCl2固体，静置后过滤；固体，静置后过滤；对滤液进行蒸馏纯化，得到氯仿对滤液进行蒸馏纯化，得到氯仿15g。请回答：。请回答：(4)步骤步骤中，用水洗涤的目的为中，用水洗涤的目的为。(5)该实验中，氯仿的产率为该实验中，氯仿的产率为。(6)氯仿在空气中能被氧气氧化生成氯仿在空气中能被氧气氧化生成HCl和光气（和光气（COCl2），该反应的化学方程式为），该反应的化学方程式为。洗掉洗掉NaHCO3和和NaCl60.8%2CHCl3O22COCl22HCl产

24、品洗涤产品洗涤产率计算产率计算药品性质药品性质4、正丁醚常用作有机反应的溶剂。实验室制备正丁醚的反应和主要实验装置如下：正丁醚常用作有机反应的溶剂。实验室制备正丁醚的反应和主要实验装置如下：2CH3CH2CH2CH2OH(CH3CH2CH2CH2)2OH2O反应物和产物的相关数据如下：反应物和产物的相关数据如下：相相对分子分子质量量沸点沸点/密度密度/(gcm3)水中溶解性水中溶解性正丁醇正丁醇74117.20.8109微溶微溶正丁正丁醚130142.00.7704几乎不溶几乎不溶合成反应：合成反应：将将6mL浓硫酸和浓硫酸和37g正丁醇，按一定顺序添加到正丁醇，按一定顺序添加到A中，并加几粒

25、沸石。中，并加几粒沸石。加热加热A中反应液，迅速升温至中反应液，迅速升温至135，维持反应一段时间。，维持反应一段时间。分离提纯：分离提纯：待待A中液体冷却后将其缓慢倒入盛有中液体冷却后将其缓慢倒入盛有70mL水的分液漏斗中，振摇后静置，分液得粗产物。水的分液漏斗中，振摇后静置，分液得粗产物。粗产物依次用粗产物依次用40mL水、水、20mLNaOH溶液和溶液和40mL水洗涤，分液后加入约水洗涤，分液后加入约3g无水氯化钙颗无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。粒，静置一段时间后弃去氯化钙。将上述处理过的粗产物进行蒸馏，收集馏分，得纯净正丁醚将上述处理过的粗产物进行蒸馏，收集馏分，得纯净正丁

26、醚11g。请回答：。请回答：（1）步骤）步骤中浓硫酸和正丁醇的添加顺序为中浓硫酸和正丁醇的添加顺序为。（2）加热）加热A前，需先从前，需先从（填（填“a”或或“b”）口向）口向B中通入水。中通入水。先加入正丁醇，再加入先加入正丁醇，再加入浓硫酸硫酸b基本操作基本操作4、正丁醚常用作有机反应的溶剂。实验室制备正丁醚的反应和主要实验装置如下：正丁醚常用作有机反应的溶剂。实验室制备正丁醚的反应和主要实验装置如下：2CH3CH2CH2CH2OH(CH3CH2CH2CH2)2OH2O反应物和产物的相关数据如下：反应物和产物的相关数据如下：相相对分子分子质量量沸点沸点/密度密度/(gcm3)水中溶解性水中

27、溶解性正丁醇正丁醇74117.20.8109微溶微溶正丁正丁醚130142.00.7704几乎不溶几乎不溶合成反应：合成反应：将将6mL浓硫酸和浓硫酸和37g正丁醇，按一定顺序添加到正丁醇，按一定顺序添加到A中，并加几粒沸石。中，并加几粒沸石。加热加热A中反应液，迅速升温至中反应液，迅速升温至135，维持反应一段时间。，维持反应一段时间。分离提纯：分离提纯：待待A中液体冷却后将其缓慢倒入盛有中液体冷却后将其缓慢倒入盛有70mL水的分液漏斗中，振摇后静置，分液得粗产物。水的分液漏斗中，振摇后静置，分液得粗产物。粗产物依次用粗产物依次用40mL水、水、20mLNaOH溶液和溶液和40mL水洗涤，分

28、液后加入约水洗涤，分液后加入约3g无水氯化钙颗无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。粒，静置一段时间后弃去氯化钙。将上述处理过的粗产物进行蒸馏，收集馏分，得纯净正丁醚将上述处理过的粗产物进行蒸馏，收集馏分，得纯净正丁醚11g。请回答：。请回答：（3）步骤）步骤的目的是初步洗去的目的是初步洗去，振摇后静置，粗产物应在分液漏斗的，振摇后静置，粗产物应在分液漏斗的口口（填（填“上上”或或“下下”）分离出。）分离出。（4）步骤）步骤中最后一次水洗的作用为中最后一次水洗的作用为。浓硫酸浓硫酸上上洗去有机洗去有机层中残留的中残留的NaOH及中和反及中和反应生成的生成的盐产品洗涤产品洗涤仪器使用仪器使用

29、4、正丁醚常用作有机反应的溶剂。实验室制备正丁醚的反应和主要实验装置如下：正丁醚常用作有机反应的溶剂。实验室制备正丁醚的反应和主要实验装置如下：2CH3CH2CH2CH2OH(CH3CH2CH2CH2)2OH2O反应物和产物的相关数据如下：反应物和产物的相关数据如下：相相对分子分子质量量沸点沸点/密度密度/(gcm3)水中溶解性水中溶解性正丁醇正丁醇74117.20.8109微溶微溶正丁正丁醚130142.00.7704几乎不溶几乎不溶合成反应：合成反应：将将6mL浓硫酸和浓硫酸和37g正丁醇，按一定顺序添加到正丁醇，按一定顺序添加到A中，并加几粒沸石。中，并加几粒沸石。加热加热A中反应液，迅

30、速升温至中反应液，迅速升温至135，维持反应一段时间。，维持反应一段时间。分离提纯：分离提纯：待待A中液体冷却后将其缓慢倒入盛有中液体冷却后将其缓慢倒入盛有70mL水的分液漏斗中，振摇后静置，分液得粗产物。水的分液漏斗中，振摇后静置，分液得粗产物。粗产物依次用粗产物依次用40mL水、水、20mLNaOH溶液和溶液和40mL水洗涤，分液后加入约水洗涤，分液后加入约3g无水氯化钙颗无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。粒，静置一段时间后弃去氯化钙。将上述处理过的粗产物进行蒸馏，收集馏分，得纯净正丁醚将上述处理过的粗产物进行蒸馏，收集馏分，得纯净正丁醚11g。请回答：。请回答：（5）步骤）步骤中

31、加热蒸馏时应收集中，加热蒸馏时应收集（填选项字母）左右温度的馏分。（填选项字母）左右温度的馏分。a.100b.117c.135d.142d分离提纯分离提纯4、正丁醚常用作有机反应的溶剂。实验室制备正丁醚的反应和主要实验装置如下：正丁醚常用作有机反应的溶剂。实验室制备正丁醚的反应和主要实验装置如下：2CH3CH2CH2CH2OH(CH3CH2CH2CH2)2OH2O反应物和产物的相关数据如下：反应物和产物的相关数据如下：相相对分子分子质量量沸点沸点/密度密度/(gcm3)水中溶解性水中溶解性正丁醇正丁醇74117.20.8109微溶微溶正丁正丁醚130142.00.7704几乎不溶几乎不溶合成

32、反应：合成反应：将将6mL浓硫酸和浓硫酸和37g正丁醇，按一定顺序添加到正丁醇，按一定顺序添加到A中，并加几粒沸石。中，并加几粒沸石。加热加热A中反应液，迅速升温至中反应液，迅速升温至135，维持反应一段时间。，维持反应一段时间。分离提纯：分离提纯：待待A中液体冷却后将其缓慢倒入盛有中液体冷却后将其缓慢倒入盛有70mL水的分液漏斗中，振摇后静置，分液得粗产物。水的分液漏斗中，振摇后静置，分液得粗产物。粗产物依次用粗产物依次用40mL水、水、20mLNaOH溶液和溶液和40mL水洗涤，分液后加入约水洗涤，分液后加入约3g无水氯化钙颗无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。粒，静置一段时间后弃去

33、氯化钙。将上述处理过的粗产物进行蒸馏，收集馏分，得纯净正丁醚将上述处理过的粗产物进行蒸馏，收集馏分，得纯净正丁醚11g。请回答：。请回答：（6）反应过程中会观察到分水器中收集到液体物质，且分为上下两层，随着反应的进行，分）反应过程中会观察到分水器中收集到液体物质，且分为上下两层，随着反应的进行，分水器中液体逐渐增多至充满液体时，上层液体会从左侧支管自动流回水器中液体逐渐增多至充满液体时，上层液体会从左侧支管自动流回A。分水器中上层液体的。分水器中上层液体的主要成分是主要成分是，下层液体的主要成分是，下层液体的主要成分是。正丁醇正丁醇水水4、正丁醚常用作有机反应的溶剂。实验室制备正丁醚的反应和主

34、要实验装置如下：正丁醚常用作有机反应的溶剂。实验室制备正丁醚的反应和主要实验装置如下：2CH3CH2CH2CH2OH(CH3CH2CH2CH2)2OH2O反应物和产物的相关数据如下：反应物和产物的相关数据如下：相相对分子分子质量量沸点沸点/密度密度/(gcm3)水中溶解性水中溶解性正丁醇正丁醇74117.20.8109微溶微溶正丁正丁醚130142.00.7704几乎不溶几乎不溶合成反应：合成反应：将将6mL浓硫酸和浓硫酸和37g正丁醇，按一定顺序添加到正丁醇，按一定顺序添加到A中，并加几粒沸石。中，并加几粒沸石。加热加热A中反应液，迅速升温至中反应液，迅速升温至135，维持反应一段时间。，维

35、持反应一段时间。分离提纯：分离提纯：待待A中液体冷却后将其缓慢倒入盛有中液体冷却后将其缓慢倒入盛有70mL水的分液漏斗中，振摇后静置，分液得粗产物。水的分液漏斗中，振摇后静置，分液得粗产物。粗产物依次用粗产物依次用40mL水、水、20mLNaOH溶液和溶液和40mL水洗涤，分液后加入约水洗涤，分液后加入约3g无水氯化钙颗无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。粒，静置一段时间后弃去氯化钙。将上述处理过的粗产物进行蒸馏，收集馏分，得纯净正丁醚将上述处理过的粗产物进行蒸馏，收集馏分，得纯净正丁醚11g。请回答：。请回答：（7）本实验中，正丁醚的产率为）本实验中，正丁醚的产率为。34%5、乙烯可做

36、果实、鲜花等的催熟剂，实验室制备乙烯的原理为：乙烯可做果实、鲜花等的催熟剂，实验室制备乙烯的原理为：CH3CH2OHCH2CH2H2O。请回答：。请回答：（1）本实验中，最容易产生有机副产物的结构简式为）本实验中，最容易产生有机副产物的结构简式为；分离该；分离该副产物与乙醇的混合物常用的分离方法为副产物与乙醇的混合物常用的分离方法为，所用的主要玻璃仪器，除酒精灯、，所用的主要玻璃仪器，除酒精灯、尾接管、锥形瓶外，还需要尾接管、锥形瓶外，还需要。CH3CH2OCH2CH3蒸馏蒸馏蒸馏烧瓶蒸馏烧瓶温度计温度计冷凝管冷凝管5、乙烯可做果实、鲜花等的催熟剂，实验室制备乙烯的原理为：乙烯可做果实、鲜花等

37、的催熟剂，实验室制备乙烯的原理为：CH3CH2OHCH2CH2H2O。请回答：。请回答：（2）加热时，浓硫酸和乙醇的混合液逐渐变黑，并有刺激性气味的气体产生。欲检验乙烯中）加热时，浓硫酸和乙醇的混合液逐渐变黑，并有刺激性气味的气体产生。欲检验乙烯中混有的某些气体成分，某实验小组选用下列装置进行实验：混有的某些气体成分，某实验小组选用下列装置进行实验：按气流方向，上述仪器按气流方向，上述仪器的正确连接顺序为的正确连接顺序为a()()()()()()()()尾气处理。尾气处理。试剂试剂X可以选用下列物质可以选用下列物质中的中的（填选项填选项字母）。字母）。ANaOH溶液溶液B酸性酸性KMnO4溶液溶液C溴水溴水DFeCl3溶液溶液实验时，圆底烧瓶中加入实验时，圆底烧瓶中加入25.0mL无水乙醇（无水乙醇（0.78g/mL），充分反应后，生成），充分反应后，生成4.48L（已转化为标准状况）乙烯，该实验的产率为（已转化为标准状况）乙烯，该实验的产率为（保留三位有效数字）。（保留三位有效数字）。a(h)(i)(d)(e)(c)(b)(f)(g)尾气尾气处理理CD47.2%