2025年基孔肯雅热防控方案范文.docx
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1、2025年基孔肯雅热防控方案一、前言基孔肯雅热(ChikUngUnyafever,CHIK)是由基孔肯雅病毒(ChikUngUnyavirus,CHIKV)感染引起,经伊蚊叮咬传播的急性传染病。临床以发热、关节痛、皮疹为主要特征。基孔肯雅热在全球热带和亚热带地区广泛流行,流行范围呈持续扩大趋势。我国媒介伊蚊分布广泛,且近年来境外输入病例不断增加,导致本地传播疫情风险日益升高。为科学指导各地规范开展基孔肯雅热防控工作,切实保障公众健康,制定本方案。二、疾病概述(一)病原学基孔肯雅病毒(CHlKV)属于披膜病毒科甲病毒属。病毒颗粒呈球形,直径约为65nm,有包膜,核衣壳呈二十面体对称。病毒基因组为
2、单股正链RNA,全长约11.7kb,编码4种结构蛋白(衣壳蛋白C、包膜蛋白EkE2和E3)和7种非结构蛋白(nsPl-nsP4A蛋白、6K蛋白)。根据基因序列差异,CHIKV可分为非洲型、亚洲型和印度洋型三个基因型,目前在我国流行的主要为亚洲型。CHIKV对热敏感,5630分钟可灭活;不耐酸,70%乙醇、1%次氯酸钠、脂溶剂、过氧乙酸、甲醛、戊二醛、酚类、碘伏和季镂盐化合物等消毒剂及紫外照射可灭活。(二)流行病学L传染源:基孔肯雅热急性期患者、隐性感染者和感染病毒的非人灵长类动物是主要传染源。患者在发病后5天内传染性最强,病毒血症期一般为发病后1-7天。2 .传播途径:主要通过伊蚊叮咬传播,我
3、国主要传播媒介为白纹伊蚊和埃及伊蚊。止匕外,有研究报道存在母婴传播、输血传播和实验室感染的可能性,但较为罕见。3 .人群易感性:人群普遍易感,感染后可获得持久免疫力。4 .流行特征:基孔肯雅热主要流行于热带和亚热带地区,全年均可发病,夏秋季为流行高峰。近年来,随着全球气候变暖、国际旅行和贸易的增加,基孔肯雅热的流行范围不断扩大,已在多个国家和地区出现暴发疫情。我国自2008年首次报告输入性病例以来,输入病例数呈逐年上升趋势,部分地区已出现本地传播疫情。(三)临床表现L潜伏期:一般为1-12天,多为2-4天。5 .急性期: 发热:急性起病,发热以中低热为主,部分患者可为高热,体温可达39以上,可
4、伴畏寒、寒战、头痛、背痛、全身肌肉疼痛、畏光、恶心、呕吐等。热程多为1-7天,一般2-5天可自行退热。 关节痛:为基孔肯雅热的显著特征,可为首发症状。初始为单个或两个关节疼痛,常在24-48小时内出现多个关节疼痛,可呈对称性分布。主要累及远端小关节,如踝、指、腕和趾关节等,也可累及膝和肩等大关节。疼痛随运动加剧,关节僵硬,可影响活动。受累关节周围肿胀、压痛,少数大关节受累者可出现关节腔积液。绝大多数患者的关节疼痛及僵硬状态在发病数天内恢复,部分患者关节疼痛和僵硬可超过12周,有的甚至持续18个月以上,个别患者遗留关节功能损害。 皮疹:多数患者在发病后2-5天出现皮疹,常分布在躯干、四肢、手掌和
5、足底,也可累及面部,为斑疹、丘疹或斑丘疹,疹间皮肤多正常,呈斑片状或弥漫性分布,部分伴有瘙痒。数天后消退,可伴轻微脱屑。 其他症状:可出现恶心、呕吐、食欲减退、头痛和肌肉疼痛等非特异性症状。部分患者淋巴结肿大伴触痛,以颈部淋巴结肿大为主。部分患者出现结膜炎,少数出现虹膜睫状体炎、视网膜炎和葡萄膜炎等眼部表现。儿童病例高热多见,发热持续3-5日,除了关节疼痛,皮疹较成人更多见,可见累及面部的斑片状或弥漫性斑丘疹、疱疹、褶烂样皮损等。新生儿感染多在出生后3-7日内出现临床表现,包括发热、喂养困难,皮疹更广泛,可见肢端瘀斑和水肿。3.恢复期:急性期症状消退后,部分患者仍可遗留关节疼痛、僵硬、活动受限
6、等症状,可持续数月至数年,严重影响患者的生活质量。(四)诊断与鉴别诊断L诊断依据:根据流行病学史、临床表现和实验室检查结果进行综合诊断。 流行病学史:发病前12天内有基孔肯雅热流行国家或地区旅居史,或有居住地所在省份外的境内基孔肯雅热流行地区旅居史,或与基孔肯雅热患者有密切接触史。 临床表现:出现发热、关节痛、皮疹等典型症状。 实验室检查: 血常规:白细胞计数多正常,部分患者可见淋巴细胞和血小板轻度减少,新生儿感染血小板减少较常见。 血生化:部分患者血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST),肌酸激酶(CK)可升高。 血清学检查:采用ELISA、免疫层析等方法检测血清特异性
7、IgM和IgG抗体。IgM抗体于发病3-4天可检出,5天后阳性率增高,可持续数周至数月,因IgM抗体在潜伏期和发病早期阳性率低,阴性不能排除感染。IgG抗体于发病后第5-8天可检出,可持续数年。 病原学检查:通过核酸检测、病毒分离检测直接判断机体是否存在CHIKV感染,为早期精准诊断、明确感染状态及制定防控策略提供关键依据。核酸检测可采用实时荧光RT-PCR,逆转录环介导等温扩增(RT-LAMP)等方法,病毒分离可采用细胞培养法。2.诊断分类:分为疑似病例、临床诊断病例和确诊病例,具体诊断标准参见基孔肯雅热诊断(WS/T590-2018)。3.鉴别诊断:基孔肯雅热需与登革热、寨卡病毒病、传染性
8、红斑、疟疾、其他甲病毒感染、流感、麻疹、风疹、传染性单核细胞增多症、风湿热、反应性关节炎、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等疾病相鉴别。鉴别诊断主要依靠流行病学史、临床表现和实验室检查结果,其中核酸检测是鉴别诊断的重要依据。在登革热流行高风险区,建议同时对登革热进行检测。(五)治疗与预后L治疗原则:目前尚无特异性治疗基孔肯雅热的药物,治疗以对症处理为主,包括卧床休息、降温、止痛、止痒等,以帮助缓解症状。同时,应注意补充水分和营养,维持水电解质平衡。2.对症治疗: 发热:体温超过38.5C者,可给予物理降温或使用退热药物,如对乙酰氨基酚等。避免使用阿司匹林等非留体类抗炎药,以防诱发或加重出血。 关节
9、痛:可使用非留体类抗炎药缓解关节疼痛,如布洛芬、蔡普生等。对于疼痛严重者,可考虑使用阿片类镇痛药。也可采用针灸、理疗等方法缓解关节疼痛和僵硬。 皮疹:可外用炉甘石洗剂等止痒药物,避免搔抓,防止皮肤破损继发感染。3 .中医治疗:基孔肯雅热属于中医湿温范畴,病因为蚊虫疫毒,发病初期表现为卫分证,部分患者可传入气分或出现卫气同病,核心病机是风邪袭表、湿毒蕴热。急性期以清热化湿方剂为主,如甘露消毒丹、蕾朴夏苓汤等;恢复期针对关节疼痛、肺脾气虚等证型提供个性化方案,如独活寄生汤、补中益气汤等。同时,可采用中药沐足、放血疗法等外治手段改善症状。儿童剂量酌减,婴儿用1/3成人量,幼儿用1/2成人量,学龄儿童
10、用2/3成人量或成人量。发热体温超过38.5。C者,增加中药服用量至每日2-3齐U,每4-6小时服用一次;高热超过36小时不退者,加生石膏30g、香雷10g;出现高热、狂躁、澹语神昏、四肢抽搐者,予清瘟败毒饮加减,或加用安宫牛黄丸。4 .预后:基孔肯雅热属于自限性疾病,一般预后良好,多数患者可在1周内好转。但部分患者可能会出现并发症或遗留关节功能受损,严重损害机体健康甚至危及生命。极少数患者可出现严重并发症,如脑膜脑炎、脊髓炎、心肌炎、急性肝损害、急性肾损害等,出血性并发症发生率极低。新生儿、老年人、慢性基础疾病患者等为重症高危人群,需密切关注病情变化,及时给予相应治疗。(六)预防措施目前我国
11、尚无可供使用的基孔肯雅病毒疫苗。预防主要措施包括及时清除蚊虫孳生地,降低蚊媒密度;个人应使用蚊香、驱避剂、蚊帐等方式驱蚊、灭蚊和防蚊;前往基孔肯雅热流行区的旅行者要提高防范意识,防止在境外感染基孔肯雅热。L环境治理:及时清除各类积水,如花盆托盘、饮水机积水、水生植物容器、废旧轮胎、缸罐等,定期更换室内水生植物的水。填平洼地、疏通沟渠,防止积水滋生蚊虫。对无法清除的积水,可投放杀蚊幼剂。5 .物理防蚊:家庭住宅可安装纱门、纱窗,睡眠时使用蚊帐。在户外活动时,穿浅色长袖衣裤,减少皮肤暴露。6 .化学防蚊:使用家用卫生杀虫剂,如电蚊香、蚊香片、灭蚊喷雾等进行室内外灭蚊。在蚊虫密度较高的场所,可采用超
12、低容量喷雾、滞留喷洒等方法进行大规模灭蚊。7 .个人防护:在户外活动时,可涂抹含有避蚊胺(DEET)、驱蚊酯(BAAPE)等成分的驱蚊剂,按照产品说明正确使用。避免在蚊虫活动高峰期(日出后2小时和日落前2小时)外出,减少被蚊虫叮咬的机会。8 .健康宣教:加强对公众的健康教育,普及基孔肯雅热的防治知识,提高公众的自我防护意识和能力。倡导公众养成良好的卫生习惯,积极参与爱国卫生运动,共同做好蚊虫防控工作。三、监测与预警(一)病例监测L医疗机构监测:各级医疗机构要加强对发热、关节痛、皮疹等症状患者的监测,特别是对发病前12天内有基孔肯雅热流行国家或地区旅居史,或有居住地所在省份外的境内基孔肯雅热流行
13、地区旅居史的患者,要高度警惕基孔肯雅热的可能,及时进行相关实验室检测。医疗机构发现基孔肯雅热疑似病例、临床诊断病例和确诊病例,应于24小时内通过“中国疾病预防控制信息系统”进行网络直报,报告疾病类别选择“其他传染病-基孔肯雅热”。尚不具备网络直报条件的单位应以适当通讯方式(电话、传真等)及时向当地县级疾控中心报告,并及时寄送出传染病报告卡,县级疾控中心在接到报告后立即进行网络直报。2 .进境人员监测:海关要加强对入关时有基孔肯雅热相关健康申报或检疫时有疑似症状的入境人员的筛查,及时开展流行病学调查和采样检测,并发放就诊方便卡,及时通报当地疾控部门。国际旅行卫生保健中心对发病12天内,有非洲I、
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