Prader-Willi 综合征诊疗规范考试试卷试题及参考答案.docx
《Prader-Willi 综合征诊疗规范考试试卷试题及参考答案.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《Prader-Willi 综合征诊疗规范考试试卷试题及参考答案.docx(13页珍藏版)》请在三一文库上搜索。
1、Prader-Willi综合征诊疗规范考试试卷试题及参考答案一、单选题(每题2分,共20分)1. Prader-Willi综合征(PWS)是一种涉及O的遗传性疾病。A.基因印记B.单基因突变C.染色体数目异常D.线粒体基因突变2. PWS的主要遗传类型中,最常见的是()。A.父源染色体15qll.2-ql3片段缺失B.母源同源二倍体C.印记中心微缺失及突变D.15号染色体平衡易位3. PWS患者新生儿期的标志性特征是()。A.肌张力过高B.肌张力过低C.过度活动D.哭声洪亮4. PWS患者自2岁左右起开始出现()。A.厌食B.迷恋食物、贪食C.味觉减退D.嗅觉减退5. PWS患者学龄期通常存在
2、A.身材高大B.身材矮小C.肢端肥大D.关节过度伸展6. PWS患者行为问题不包括()。A.易怒B.情感爆发C.强迫症D.活泼好动7. PWS患者肥胖相关并发症不包括()。A.心肺功能不全B.阻塞性睡眠呼吸暂停C肺源性心脏病D.高血压8. PWS的诊断方法中,确诊需要()。A.仅临床评分B.仅家族史分析C.分子遗传诊断D.影像学检查9. PWS患者生长激素替代治疗的禁忌证不包括()。A.严重肥胖B.未控制的糖尿病C.未控制的严重阻塞性睡眠呼吸暂停D.活动性肿瘤和活动性精神病10. PWS患者性激素治疗的目的不包括()。A.诱导青春发育B.促进骨骼正常发育C.提高身高D.维持青春发育二、填
3、空题(每题2分,共20分)1. PWS是由父源染色体区域印记基因的功能缺陷所致。2. PWS患者胎儿期常见表现包括胎儿活动减少、羊水过多以及O3. PWS患者新生儿期表现为中枢性肌张力低下、活动少、哭声低、原始反射微弱,严重的肌张力降低可导致、喂养困难等。4. PWS患者婴幼儿期主要表现为生长迟滞,认知、运动及语言发育落后,出生时面容不典型,随年龄增长特征性面容渐O5. PWS患者学龄期通常存在身材矮小,6岁前,PWS患者认知、运动及语言发育无法达到正常水平,IQ低于o6. PWS患者肥胖相关并发症是PWS死亡的主要原因,还包括精神异常,不孕不育,以及由口部运动不协调等引起和由暴饮暴食导致胃破
4、裂。7. PWS患者辅助检查中,内分泌代谢检查包括甲状腺功能、IGF-K血糖等,必要时生长轴、性腺轴、肾上腺轴、和甲状腺轴功能O8. PWS的临床评分标准包括条主要标准、11条次要标准和8条支持证据。9. PWS患者分子遗传诊断方法包括荧光原位杂交、微卫星连锁分析和等。10. PWS患者治疗中,脊柱侧凸在生长激素治疗之前、治疗后每6-12个月进行骨科脊柱全长X线正侧位摄片检查,对比治疗前、后脊柱变化情况,确定是否需要治疗。三、多选题(每题3分,共30分)1.PWS的临床表现包括()。A.新生儿期肌张力低下B.婴幼儿期生长迟滞C.学龄期身材矮小D.青春期第二性征发育正常E.成人期肥胖及其并发症2
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- Prader-Willi 综合征诊疗规范考试试卷试题及参考答案 Prader Willi 综合征 诊疗 规范 考试 试卷 试题 参考答案
