药物制剂工题库附含答案.docx

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1、药物制剂工题库附含答案药物制剂工题库及答案-、单选题1、药品的标签、使用说明书须经企业的O部门核对无误后再印刷。A.生产管理B.采购供应C.质量管理D.产品销售答案：C2、加快药物溶解速度的方法有()A、加热B、搅拌C、以上均对D、以上均错答案：C3、标签和使用说明书在发放时应按O发放。A.岗位请领数B.库房计算的需用量C.中转站提供的待包装品量D.工艺指令要求发放量答案：D4、压片岗位常进行的质控项目是O。A溶出度B.崩解时限C.片重D.溶出时限答案：C5、临用前需用滤清的注射用水冲洗的是OA、输液瓶B、隔离膜C、A+BD、以上都不对答案：C6、制粒过程中“轻握成团、轻压即散”是判断O的经验

2、A.混合的质量B.湿粒的质量C.颗粒水分含量D.软材的质量答案：D7、下列哪种附加为抑菌剂OA.苯酚B.盐酸C.酒石酸D.硫尿答案：A8、乳剂中使用的乳化剂有OA、W/0型B、0/W型C、A+BD、以上均错答案：C9、洁净厂房空气熏蒸灭菌周期应()熏蒸一次。A.每月B.每季C.每年D.每周答案：B10、道德义务不同于法律义务在于OA.必须履行一定的义务B.享有一定的权利C.自觉履行义务D.具有强制性E.有条件的完成义务答案：C11、采用干胶法制备初乳时，若用挥发油，油、水、胶的比例为OA、 1：2：1B、 2；2：1C、 3：2：1D、 4：2：1答案：B12、硬胶囊剂规格中最小的是OoA.

3、 1号B. 3号C. 5号D. O号答案：C13、制粒的方法有()A、湿法制粒B、干法制粒C、喷雾制粒D、以上均对答案：D14、使用前需要在12%硝酸钠硫酸液中浸泡1224小时的是()A、砂滤棒B、垂熔玻璃滤器C、钛滤器D、微孔滤膜答案：B15、欲量取2ml的液体，可选择下列哪种规格的量杯OA、 50mlB、 IOmlC、 100mlD、 500ml答案：B16、不具备粘合作用的是()A、水B、淀粉浆C、糖浆D、胶浆答案：A17、氯化钠属于注射剂中使用的（）A、止痛剂B、等渗调节剂CPH调整剂D、以上均对答案：B18、垂直单向流洁净室风速测试点截面取距地面Om的无阻隔面（孔板、格栅除外）的水平

4、截面，如有阻隔面，该测定截面应抬高至阻隔面之上O.25rnoA. 0.8B. 0.1C. 0.4D. 0.5答案：A19、下列关于药典作用的表述中，正确的是OA.药典作为药品生产、检验、供应的依据B.药典作为药品检验、供应与使用的依据C.药典作为药品生产、供应与使用的依据D.药典作为药品生产、检验与使用的依据E.药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据答案：E20、大生产时过滤除炭最好用（）滤器A、布氏漏斗和滤纸B、垂熔玻璃滤器C、钛滤器D、微孔滤膜滤器答案：C21、在一定的液体介质中，活性药物从片剂中溶出的速度和程度称为O。A.硬度B.脆碎度C.崩解度D.溶出度答案：D22、混合包括O的混合

5、A、固一固B、固一液C、液一液D、以上均对答案：D232010版GMP中A级洁净室工作区截面风速(ms)指导值是()OA. 0.360.54msB. O.460.54msC. O.260.54msD. O.25ms答案:A24、低压系统风管每IOnI接缝，漏光点不应超过2处，且OnI接缝平均不应大于16处。A. 100B. 150C. 200D. 300答案：A25、高效过滤器检漏时光度计扫描速度约在O之间。A. l2cmsB. 35cmsC. 56cmsD. 58cms答案：B26、包衣时，包衣锅与水平的倾斜角一般为（）A、30o60oB、 45o60。C、 30o45。D、25o45o答案

6、D27、包装开始前应当进行检查、确保工作场所、包装生产线、印刷机及其他设备已处于O状态。A.待清洁B.清洁C.待用D.运行E.B与C答案：E28、制备甲酚皂利用的原理是OA.增溶作用B.助溶作用C.改变溶剂D.制成盐类E.加助悬剂答案：A29、职业道德修养的根本目的在于培养人的高尚的OA、觉悟B、政治工作思想C、观点D、道德品质答案：D30、胶囊剂的外包装要求在（）下进行A、一般生产区B、10,OOO级洁净区C、10万级洁净区D、30万级洁净区答案：A31、羊毛脂具有较强的吸水性，可吸水（）A、 100%B、 150%C、 200%D、 250%答案：C32、计量器具在使用前应当用O进行校准

7、A.计量器B.标准C.祛码D.国家标准E.符合国家规定的计量标准器具答案：E33、可用作可溶性颗粒剂的赋形剂的是OoA.淀粉B.药材细粉C.硫酸钙二水物D.碳酸钙E.糖粉答案：E34、清洁后确定残留量限度可采用生物活性限度，要求为MTDD的OOA.1/1000B.2/1000C. 3/1000D. 4/1000答案：A35、待验物料标志为O,其中印有“待验”字样。A.蓝色B.白色C.绿色D.黄色答案：D36、岗位清洁结束后，操作间门上应挂哪一种状态标志O。A.本批次清场合格证副本B.本批次清场合格证正本C.上批次清场合格证副本D.上批次清场合格证正本答案：A37、()部位应安装疏水性除菌滤器

8、A、蒸镭水器入水口B、蒸镭水器出水口C、工艺用水贮罐的通气口D、以上都不对答案：C38、配液的方法有()A、稀配法B、浓配法C、以上均错D、A+B答案：D39、下列不属于生产计划的内容是()。A.销售量指标B.品种指标C.质量指标D.产值指标答案：A40、在物料处于干燥条件下粉碎的操作是OA、湿法粉碎B、干法粉碎C、混合粉碎D低温粉碎答案：B41、关于产品回收，下列哪个是错的O。A.需要进行质量风险评估后再决定是否回收B.按SoP回收并进行记录C.重新检验合格后再回收利用D.需预先批准答案：C42、我国开始对药品实行GMP认证制度的时间是（）A、1995年10月1日B、1990年7月1日C、1

9、985年10月1日D、1980年7月1日答案：B43、高污染风险的产品的灌封或灌装所处区域洁净级别是OoA.A级区B.B级区C.C级区D.D级区答案：A44、药品过筛，应在什么时候检查筛网的完整性OoA.过筛后B.过筛前后C.过筛当中D.过筛前后及过筛当中答案：D45、挤压制粒技术在制粒过程中出现的问题及原因叙述错误的是()OA.颗粒过粗、过细的主要原因是筛网选择不当等。B.颗粒过硬的主要原因是黏合剂黏性过强或用量过多等。C.色泽不均匀的主要原因是物料混合不均匀或干燥时有色成分的迁移等。D.颗粒流动性差的主要原因是颗粒中细粉太少或颗粒含水量过低等。答案：D46、硬胶囊剂规格中最小的是OoA.

10、1号B. 3号C. 5号D. O号答案：C47、规定制剂规格，各组分的名称、规格、数量、以及制备工艺和质量控制等内容的文件是OA、药典处方B、协议处方C、生产处方D、医师处方答案：A48、中国药典规定，普通片剂的崩解时限为O分钟A、15B、20C、25D、30答案：A49、白色念珠菌、新型隐球菌属于OoA.革兰氏阳性球菌B.革兰氏阴性球菌C.病毒D.真菌E.支原体答案：D50、下列哪种分散媒的透皮性能强（）A.水B.乙醇C.AZONED.甘油答案：C51、药品销售人员不得兼职其它企业进行OA、宣传活动B、咨询活动C、运输活动D、购销活动B.淀粉、糊精、果糖C.淀粉、糊精、葡萄糖D.蔗糖、果糖、

11、葡萄糖答案：A85、制粒的方法有()A、湿法制粒B、干法制粒C、喷雾制粒D、以上均对答案：D86、干燥终点由()来确定。A.干燥时间B.离线样品水分检查结果C.经验判断D.操作人答案：B87、经营药品的零售企业应凭医生处方向消费者出售OA、非处方药B、处方药C、保健药D、保健食品答案：B88、口服固体药品暴露工序OoA.A级B.B级c.c级D.D级答案：D89、能使溶液表面张力急剧下降的物质称为OA.防腐剂B.增塑剂C.抑菌剂D.稀释剂E.表面活性剂答案：E90、无菌更衣室的空气洁净度级别为（）级？A. 100级B. 1万级C. 10万级D. 100万级答案：C91、车间的组成不包括OA.质量

12、检查部分B.生产部分C.辅助产部分D.行政-生活部分答案：A92、中药材的人工制成品属于新药哪一类OA、第一类B、第二类C、第三类D、第四类答案：A93、O滤器用于注射液的精滤A、钛滤器B、垂熔玻璃滤器C、A+BD、以上均错答案：B94、片剂包粉衣层用的物料是OA、滑石粉与糖浆B、浓糖浆C、糖粉D、明胶浆答案：A95、下列哪项不是计数抽样的抽样方法？OA.一次抽样B.二次抽样C.三次抽样D.多次抽样答案：C96、注射液的安瓶封口中可能出现的问题不包括O。A.封口不严B.鼓泡C.瘪头D.焦头E.装量不准答案：E97、片剂包粉衣层的主要目的是OA、隔离药物与糖衣层B、增加衣层的厚度C、便于识别D、

13、增加衣层的硬度答案：B98、制粒过程中“轻握成团、轻压即散”是判断O的经验。A,混合的质量B.湿粒的质量C.颗粒水分含量D.软材的质量答案：D99、生产注射用水时水质检查应()A、每小时一次B、每天一次C、每班一次D、生产中按规定定期进行答案：D100、在固体制剂中常用的干燥设备有厢式干燥器和()。A.喷雾干燥机B.流化床干燥器C.气流干燥机D.冷冻干燥机答案：B二、多项选择题（共15题，每小题2分，共30分）1、制取纯化水系统中，巴斯德灭菌器易安装在OA.活性炭过滤器和软化器系统B.反渗透进出口C.成品纯化水循环系统D.离子交换树脂前答案：A,C2、哪些物品应按品种、规格、批号分类，专库（专

14、柜）存放?（）A.标签B.说明书C.毒、麻及贵重药D.印有品名、商标的包材答案：A,B,C,D3、长期使用糖皮质激素，停药不当易出现的不良反应有OA、肾上腺皮质机能亢进症B、诱发或加重感染C、骨质疏松症D、药源性皮质功能不全E、使原有病症复发或加重答案：D,E4、注射剂生产过程中可能发生的问题有（）A.澄明度不合格B.溶出度不合格C.热原、菌检不合格D.装量不合格答案：A,C,D5、哪些药物的生产区域应设置独立的专用空调系统？OA.青霉素类B.激素及抗肿瘤药C.抗焦虑药D.内酰胺类药物答案：A,B,D6、注射用水必须验证，其评价指标主要包括OA.电阻率B.菌落数（CFU）C含量D.细菌内毒素（

15、EU）答案:A,B,D7、一般纯水水质要求OA.电导率（luslCmB.微生物（30CFUC.内毒素V20EUD.PH=4.07.0答案：A,B,C8、纯化水用于（）A.泛丸B.制粒C.注射剂内包材料精洗D.滴眼液配制答案：A,B9、容器旋转形混合机有O两种。A.V形混合机B.双锥形混合机C.搅拌槽形混合机D.高速搅拌制粒机答案：A,B10、灭菌注射剂检查澄明度的工序有OA,过滤后纯水、注射用水B.灯检品C.药液D.灌装后半成品答案：A,B,C,D11、阻隔水蒸汽优秀的包装材料有OA.铝箔B.高密度聚乙烯C.中密度聚乙烯D.低密度聚乙烯答案：A,B12、灌封机产生焦头的主要原因有OA,灌药时给药太急B.针头不能立即缩水回药C.瓶口粗细不匀D.压药与灌注行程配合不好答案：A,B,C,D13、反渗透膜具有O作用。A.除盐B.除水中微粒C.除细菌、病毒和热源D.胶体、蛋白质答案：A,B,C,D14、表面活性剂在药剂中的应用()A.增溶B.乳化C.润湿D.起泡与消泡E.去污答案：A,B,C,D15、在纯化水系统中，紫外线杀菌器宜安装在OA.反渗透进出口B.微孔过滤器前C.活性炭过滤与精密过滤后D.微孔过滤器后答案：A,C,D