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1、1.以下关于苯的说法中,正确的选项是D)A.苯的分子式为C6&,它不能使酸性KMno4溶液褪色,属于饱和烧OB.从苯的凯库勒式NX/)看,苯分子中含有碳碳双键,应属于烯燃C.在催化剂作用下,苯与液澳反响生成澳苯,发生了加成反响D.苯分子为平面正六边形结构,6个碳原子之间的价键完全相同2 .等物质的量的以下物质,与足量氢气发生加成反响,消耗氢气最多的是C)A. CH2=CH-CH=CH2B. CH=C乩C. Qw2H=CH-CH,D. H=CH-CH=C3 .以下物质中,既能因发生化学反响使滨水褪色,又能使酸性KMrlo4溶液褪色的是)SO?CH3CH2CHXH2CH3CH3B.D.A.C.4
2、比照饱和链烧、不饱和链煌的结构和性质,苯的独特性质具体来说是B)A.难氧化,易加成,难取代B.易取代,能加成,难氧化C.易氧化,易加成,难取代D.因是单双键交替结构,故易加成为环己烷5 .以苯为原料,不能一步制得的物质是B)A.环己烷CH=CH,B.苯乙烯C.澳苯D.硝基苯L它一般不可一,CH=6 .苯乙烯是一种重要的有机化工原料,其结构简式为能具有的性质是A)A.易溶于水,不易溶于有机溶剂B.在空气中燃烧产生黑烟C.能使澳的四氯化碳溶液褪色,也能使酸性高镒酸钾溶液褪色D.能发生加成反响,在一定条件下可与4倍物质的量的氢气加成7 .以下有机物分子中,所有原子不可能处于同一平面的是B)A. C
3、H2=CH2乙烯)B. CH2=CH-CH3丙烯)(苯乙烯)8 .以下反响中属于取代反响的是A)A.苯与浓硝酸在浓硫酸作用下共热至5060B.乙烯通入澳水中C.苯与氢气在催化剂作用下反响制得环己烷D.苯与滨水混合后,滨水层褪色9 .苯和澳取代反响的实验装置如下图,其中A为由具支试管改制成的反响容器,在其下端开了一小孔,塞好石棉绒,再参加少量铁屑粉。填写以下空白:溟和苯的混合液肾ao液铁石Na溶1)向反响容器A中逐滴参加澳和苯的混合液,几秒内就发生反响。写出A中所发生反响的化学方程式有机物写结构简式):o2B中NaOH溶液的作用是。3)试管C中苯的作用是o反响开始后,观察D和E两试管,看到的现象
4、为,此现象可以验证苯和液滨的反响为填反响类型)。答案C+r2+HBr2)除去溶于澳苯中的澳3除去HBr气体中混有的澳蒸气D试管中紫色石蕊试液慢慢变红,并在导管口有白雾产生,然后E试管中出现浅黄色沉淀取代反响10 .实验室制取硝基苯的主要步骤如下:配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合液,参加反响器。向室温下的混合酸中逐滴参加一定量的苯,充分振荡,混合均匀。在5060C下发生反响,直到反响结束。除去混合酸后,粗产品依次用蒸储水和5%的NaOH溶液洗涤,最后再用蒸储水洗涤。将用无水CaCl2枯燥后的粗硝基苯进行蒸储得到纯硝基苯。填写以下空白:1)配制一定比例的浓硫酸和浓硝酸混合酸时,操作考前须知是2)
5、步骤中,为了使反响在5060C下进行,常用的方法是3)步骤中洗涤、别离粗硝基苯应使用的仪器是4步骤中粗产品用5%NaoH溶液洗涤的目的是。15)纯硝基苯是无色、密度比水填“大”或“小”),具有气味的油状液体。11)先将浓硫酸注入浓硝酸,并及时搅拌和冷却12)将反响器放在5060C的水浴中加热分液漏斗4)除去粗产品中残留的硝酸和硫酸5)大苦杏仁11 .现在同学们学过了取代反响、加成反响,请将以下物质发生的反响填写在下表中。由乙烯制1,2二氯乙烷;乙烷与氯气光照;乙烯使澳的四氯化碳溶液褪色;乙烯通入酸性高镒酸钾溶液;由苯制取澳苯;乙烷在空气中燃烧;由苯制取硝基苯;反应类型取代反应加成反应反应由苯制取环己烷取257加13812 .近年来运用有机合成的方法制备出了许多具有以下图所示立体结构的环状化合物,如Ium1)写出上述物质的分子式:I,II,IIIO2)I、II、III之间的关系是OA.同素异形体B.同系物C.同分异构体D.同种物质13)利用结构I能解释苯的以下事实的是,利用结构11或III不能解释苯的以下事实的是OA.苯不能使酸性KMno4溶液褪色B.苯不能与澳水因发生化学反响而使澳水褪色C.在一定条件下能和艮发生加成反响1)C6H6C6H6C6H62)C3)ABAB