次磷酸盐的分解分析研究.docx
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1、1.3.3次磷酸盐的分解在制备磷化物的过程中,大多数时候我们会选择利用有机磷和者无机磷,但是通过次磷酸盐的分解,这一途径往往更加简单。比较典型的有:NizP,CHP等等,他们都能在金属盐和次磷酸盐的物理混合网作用发生之后,进而浸渍到金属氧化物中,还可以通过亚磷酸钠溶液的作用达到相同的效果。在此之后,需要在保护气体的作用下,进行烧结,而此时温度需要达到300。其中比较温和的途径则是:在此中金属源在下流被分离,还原,而到了下游,就可以发挥磷酸的歧化作用,就会产生相应的PH3,这也就是我们所称的次磷酸钠的路线。和TOP路线进行比较往往会发现,就前驱物的选择而言,次磷酸钠的路线往往更宽。比如,我们在生
2、产活性更高的磷化物时发现难度往往更小。此时,该路线当中局部规整反应是造成性高的主要原因49o现阶段,现有学者针对二维磷化钻展开过专业的研究。袁菲菲等醐在研究时,首先强还原剂NaH2PO2-乩0与白磷发生反应,进而得到PM,将其作为研究的磷源,严格规划NaH2PO2乩0用量,在酸性体系下,选择溶剂热法为具体的途径,然后就可以制备纳米花自组装成的磷化钻(C02P)二维墙壁微结构。而通过水热法经Co(OH)F/(CC)的转换作用,就可以的得到相应的自我支持的CoP纳米线阵列。来自Co(OH)F/CC的CoP/CC的纳米线结构,Co(OH)F/CC在相应的磷化作用之后,需要在300。C的环境中进行反应
3、时间为60分钟。在碳布生长的CoP纳米线有利于酸性和碱性环境中的析氢反应,并且提供了一种全新的途径51o在钛柏或者碳布上的磷酸盐的直接生长,并且其后氢允许催化剂可以加倍吸附机械,这点尤为关键。比如,如果想电流密度达到2mACnf2,那么就需要对磷化铁纳米线阵列的电位也有相应的要求,即需要其达到26mV,这是对于直接生长在钛的磷化铁纳米线阵来说;而至于固定在电解质溶液的磷化铁纳米线残阵来说,对于电位的要求是225mVo直接生长在钛面上的FeP的相似结构,就可以很好地证实其高性能。另一方面,还有其他的方法也可以达到相同的效果。比如,通过硝酸盐溶液中的电化学沉积应用于CoP和Ni2P来实现。因为用
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- 磷酸盐 分解 分析研究
