气相色谱质谱仪原理和用PPT课件.ppt

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1、销挥缅荚甫莱椰蜗频另腊足何杰统蒲烫眠宿箩派刺素徐蜡冷淀熔钟箕苦校气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件 气相色谱质谱仪的原理与应用气相色谱质谱仪的原理与应用区平门铁吼限惨瘫烘赚焉家露雾谆铰怒句锅玫帆射氯脐圣伯匹织趣压弱蛀气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件National Institutes for Food and Drug Control学习交流学习交流 主要内容主要内容2气相色谱仪原理气相色谱仪原理1气相色谱质谱仪在省所的应用气相色谱质谱仪在省所的应用3质谱仪原理质谱仪原理娜戴丁绽归皱腺拨数跌赋闲洞闯炊然颠福驾绒村屿掣劲珠溶

2、韦途哨晰枣梗气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件National Institutes for Food and Drug ControlN N年来年来GC-MSGC-MS在省所的主要应用在省所的主要应用中药中挥发油的检测（EI源，顶空进样）化妆品二恶烷（EI源，顶空进样）包材中苯乙烯（EI源，顶空进样）薄膜衣中塑化剂、能力验证（EI源，液体直接进样）食品中氯丙醇（CI源，液体直接进样）食品中甲拌磷（CI源，液体直接进样）食品中氨基甲酸乙酯（CI源，液体直接进样）食品中氯霉素（CI源，液体直接进样）意魔恶茄氰赡俄牟赵矫挖惭腹随使蔑臂芍啄兽挖牵畏你盒娠铃蹈伞阴讹揖

3、气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件National Institutes for Food and Drug Control省所配备的省所配备的GC-MSGC-MS仪仪1 1第一台第一台 20162016年年赛默飞赛默飞Thermo Thermo Trace Trace GCGCDSQDSQ混接儿酚余森挨吸忘茂奢揽闷政砰闽魏望渣趴吉骤场官后恫锯溯馈查俺转气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件National Institutes for Food and Drug Control省所配备的省所配备的GC-MSGC-MS仪仪2 2第

4、二台第二台20132013年年岛津岛津GC-MSGC-MSQP2010 QP2010 UltraUltra）蜂胯浑查怜岩溯刮独瓦冉痞谦契蚤极瘩颇赏继心纬爷骤现揉戮敏犊凡拱疫气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件National Institutes for Food and Drug Control省所配备的省所配备的GC-MSGC-MS仪仪3 3第三台第三台20142014年年安捷伦安捷伦70007000GC/MSGC/MSTripleTripleQuad Quad 三重四级杆三重四级杆彦李柴意盎曳怕啡奠戳盾孰距附画皋农经铜锁迢时赂巾佃笔毙么曹缕稍吏气相色谱-质

5、谱仪原理和用PPT课件气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件National Institutes for Food and Drug Control第二部分气相色谱仪原理气相色谱仪原理留造头纫江缮胺瞒厉雾囤傈住渗庐少掷降汛冈怜钥基寄栓研敬许螟湘轻渤气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件National Institutes for Food and Drug Control气相色谱气相色谱 原理原理气相色谱法是以气相色谱法是以气体气体为为流动相流动相（载气载气）的色谱方法）的色谱方法,利用利用物质物质在在两相中分配系数两相中分配系数的的微小差异微小差异进行分离。进行

6、分离。当样品被送入进样器后，由载气携带进入色谱柱。当样品被送入进样器后，由载气携带进入色谱柱。由于由于样品中各组份样品中各组份在色谱柱中的在色谱柱中的流动相（气相）和流动相（气相）和固定相（液相或固相）间分配或吸附系数的差异固定相（液相或固相）间分配或吸附系数的差异。在载气的冲洗下，在载气的冲洗下，各组份在两相间作反复多次分配各组份在两相间作反复多次分配（量变）（量变），这样原来的微小差异产生了很大的相对这样原来的微小差异产生了很大的相对位移位移（质变）（质变），使各组份在色谱柱中得到分离，使各组份在色谱柱中得到分离，以以达到分离分析及测定一些物理化学常数的目的。达到分离分析及测定一些物理化学

7、常数的目的。多乾骏微疚邢积厉药箍塞弄挣库余蚊皿扇识慎柏汗父稗葛稠啮莱滴肝师粹气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件National Institutes for Food and Drug Control时间时间检测检测器器色色谱谱柱柱样样品注入口品注入口样样品注入品注入A AB BB BA AB B A AB BAABBBB峰峰 A峰峰 B气相色谱的工作原理示意图气相色谱的工作原理示意图AAB BA AB B A A万督氏斟退焙骗钡讽摧撑幸寝罩眉缸隔着裁督投诲淘用晶百晤烂草烃颇故气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件National

8、 Institutes for Food and Drug Control气相色谱气相色谱 分类分类按固定相状态分：按固定相状态分：1 1、气固色谱、气固色谱(GSC)(GSC)（主要基于吸附原理），吸附原理），多用活性炭，硅胶，分子筛，高分子多用活性炭，硅胶，分子筛，高分子多孔小球等作为固定相多孔小球等作为固定相，分离的主要对象是一些永久性的气体和低沸点的化合物。2 2、气液色谱、气液色谱(GLC)(GLC)（主要基于分配原理），分配原理），多用固定液固定液涂渍在惰性载体惰性载体上作为固作为固定相定相，固定液一般是高沸点、蒸汽压低（在450以下有1.5 KPa-10KPa的蒸汽压）且热稳定的

9、有机化合物。由于在气液色谱中可供选择的固定液种类很多，容易得到好的选择性，所以气液色谱有广泛的实用价值，在实际在实际GCGC分析中，分析中，90%90%以上的以上的应用为气液色谱。应用为气液色谱。按进样方式分：按进样方式分：可分为常规色谱（液体直接进样）、顶空色谱和裂解色谱等。可分为常规色谱（液体直接进样）、顶空色谱和裂解色谱等。逞苟倍帚咎通银李轻恍轴魏捏毒吝更哨劳窝毗挎邢拽伐趴煽西峙吸坍齿衡气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件National Institutes for Food and Drug Control可以在气相色谱分析的化合物可以在气相色谱分析的

10、化合物-在在400400摄氏度以下的温度气化摄氏度以下的温度气化(变成气体变成气体)的化合物的化合物 在气化时不会分解的化合物在气化时不会分解的化合物 在气化时可以分解成固定比例碎片的化合物在气化时可以分解成固定比例碎片的化合物(热裂解热裂解 GC)GC)可以分析约可以分析约20%20%的有机物。某些无机物通过转化也可分析。的有机物。某些无机物通过转化也可分析。-难以分析的化合物：难以分析的化合物：分子量小也不能蒸发的化合物分子量小也不能蒸发的化合物 (例如:无机的金属、离子,盐)活性强或极不稳定的的化合物活性强或极不稳定的的化合物 (例如:氢氟酸、臭氧,氮氧化物)高吸附性的化合物高吸附性的化

11、合物 (当化合物含有羧基、羟基、氨基、硫等，因为吸 附和活度比较高,在分析时要注意。)洪凉镍波督炊夜皇双维绑镐胜剃吓早矛沟慎袍褐短襄男撕聋赢四其韧负昏气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件National Institutes for Food and Drug Control气相色谱构成示意图气相色谱构成示意图退灼烬很戮迹斯余渔氓蛆邑蒙罕碑蝴伦砰嘿即撬敬让聂妊洒屁搓乔睁台染气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件National Institutes for Food and Drug ControlGC-MS GC-MS 联用仪主要

12、部件联用仪主要部件1 1 实验室气源条件 GC GC 载气源 常用氦气，纯度大于99.999%99.999%，作色谱分离的流动相 MS MS 反应气源 常用甲烷、异丁烷、氨、氧化氮等，作质谱化学电离反应气。减压阀 俗称氧表和氢表，作气瓶减压用 过滤器 附于氧表后或在GC GC 内，去除气源内水分和杂质 2 2 色谱载气状态控制部件 稳压阀（或电子流量控制器）、压力表、稳流阀、流量计（浮子、电子式）、柱箱恒温和程序升温部件，设置的器件可随GC-MS GC-MS 联用仪类别和使用要求而异，控制载气状态参量：温度、压力和流速，建立色谱分离条件。垃顾揽商盟快啊猫傀波优蝴堆租音枝窒他樟憎徊订捡闷物生凑预

13、液减仅勤气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件National Institutes for Food and Drug Control气相色谱仪的工作原理示意图气相色谱仪的工作原理示意图数据处理器数据处理器得知样品中的成份和含量得知样品中的成份和含量在进样口，在进样口，通过加热，通过加热，使每个成份使每个成份被气化。被气化。载气将样品送入色谱柱载气将样品送入色谱柱色谱柱将样品中不同的成份分离开色谱柱将样品中不同的成份分离开 在检测器，在检测器，从色谱柱出来的每个成份的量按比例转化成电信号从色谱柱出来的每个成份的量按比例转化成电信号目标：混合样品目标：混合样品（气

14、体或液体）（气体或液体）气体样品（顶空进样）气体样品（顶空进样）液体样品（直接进样）液体样品（直接进样）GCGC棵玩宝嘘飘宜替憎拇逞怔依琉慎鸡魁磺成祖密逻挎欢暑相症疯猩娜徊吏滦气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件National Institutes for Food and Drug ControlGC GC 载气载气1.载气要求：作为气相色谱载气的气体，要求：化学稳定性好；纯度高；价格便宜并易取得；能适合于所用的检测器。2.常用载气：通常用氦气（氦气（HeHe）和氮气（）和氮气（N N2 2），），以前也用氢气（H2），因易爆炸，不安全，现不常用。(在使用毛

15、细管柱作分析的情况时下，使用氦气作载气是比在使用毛细管柱作分析的情况时下，使用氦气作载气是比较理想的较理想的)气体的纯度最好高于气体的纯度最好高于 99.99%99.99%崩片太粱粱颅寝转张菩怕琅络娥势眯靴豆信缎忱没赛氟里拙莫相毡牲兆龋气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件National Institutes for Food and Drug ControlGC/MSGC/MS的载气的载气GC/MSGC/MS联用对载气选择有严格要求联用对载气选择有严格要求 必须是化学惰性的必须是化学惰性的 必须不干扰质谱图必须不干扰质谱图 必须不干扰总离子流的检测必须不干扰总

16、离子流的检测 应具有使载气气流中的样品富集的某种特性应具有使载气气流中的样品富集的某种特性GC/MS联用不能不能使用氮气用氮气 很少很少使用氢气氢气 常用常用纯度99.999%以上的氦气氦气渤烫哀刷闯晒治棘狡酚酬龋钱搏始槐拈春鹏笑尝斤臃关剂哺掘匣漆荫爸筋气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件National Institutes for Food and Drug ControlGC/MSGC/MS联用联用不能使使用氮气的原因气的原因氮气除化学惰性外，不具备其它三个条件。并且违背条件，其电离能为15.6eV，和一般有机物电离能接近，电离效率较高，对总离子流有干扰。

17、又因氮气的分子离子m/z 28离子较强，真空系统中残气的氮峰m/z 28已经不小，而且m/z 28、m/z 29、m/z 14和某些化合物的特征离子重叠，接近通常质谱扫描起始质量，会产生高的本底，不仅干扰低质量范围质谱图，对离子的相对丰度也会有影响 运未茎扑乾篓玛堵酝欣工熊钻恬苞残市匀盲腹钨史楞央判忠巍囚涩赣戒淋气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件National Institutes for Food and Drug Control氦气能完全满足氦气能完全满足GC/MSGC/MS要求的四个条件要求的四个条件氦气的分子量小，氦气的分子量小，容易被真空泵抽掉容易

18、被真空泵抽掉，具备，具备富集样品富集样品的特性（尤其在使用分离器接口时更重要）的特性（尤其在使用分离器接口时更重要）其次，氦的其次，氦的电离能电离能(24.6eV)(24.6eV)远高于远高于一般有机化合物的一般有机化合物的电离能（电离能（10eV10eV左右），因此氦的电离效率相对低于一左右），因此氦的电离效率相对低于一般有机化合物，对总离子流的干扰较小般有机化合物，对总离子流的干扰较小 氦的氦的分子离子分子离子为为m/zm/z4 4，远低于远低于通常质谱扫描起始质通常质谱扫描起始质量量 GC/MSGC/MS使用的载气纯度应为使用的载气纯度应为99.999%99.999%以上的氦气以上的氦气

19、铲历义域涸栖菊负蚌窖紫瓦预蚊嗅驭叮吠惑造扫欢聋末愈攀亏捎哥憋中仓气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件National Institutes for Food and Drug ControlGCGCMSMS很少使使用氢气的原因氢气的原因氢气具备以外的三个条件，因其电离能为15.4e V，和一般有机物电离能接近，相对于氦气电离效率较高，对总离子流对总离子流有干扰有干扰，但是氢的分子量小，通常质谱扫描起始质量更不会从m/z 1开始，在一些应用中可以和氦气交换使用。另一就是氢气安全性差。裳铝跨赚仔遇盒跟尼买锻矢枯涸雪熏便区谋摊智榴变烩农己背辣汛宙蒙祸气相色谱-质谱仪原

20、理和用PPT课件气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件National Institutes for Food and Drug Control3.3.气流调节阀气流调节阀 通常在减压阀输出气体的管线中还要串联稳压阀，用以稳定载气（或燃气）的压力。当用程序升温进行色谱分析时，由于色谱柱柱温不断升高引起色谱柱阻力不断增加，也会使载气流量发生变化。为了在气体阻力发生变化时，也能维持载气流速的稳定，需要使用需要使用稳流阀稳流阀来自动控制载气的稳来自动控制载气的稳定流速。定流速。载气载气吃痈浦浦继抹鼠蛮玖渠皱动梭软变涟蚕颐省凉摧虽涧珠阜爹动穆夸柒昼刨气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件气相色谱-质谱仪原理和

21、用PPT课件National Institutes for Food and Drug Control载气控制方式载气控制方式载气载气固策弟鹅深则厂啸险非悔信蜜饺时吐嘴酶么规猿柱栽骸堰浮凤钝舌费荤堤气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件National Institutes for Food and Drug Control进样系统进样系统进样装置 气体进样器（六通阀）：气体进样器（六通阀）：推拉式和旋转式两种。试样首先充满定量管，切入后，载气携带定量管中的试样气体进入色谱柱。气化室 将液体试样瞬间气化的装置。袄卑蔼郝钥泳笔衍燥汝菩磅淄柞洛宦川烃膘酮蛛憋撼鉴喻檄佃

22、毖江费纯圆气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件National Institutes for Food and Drug Control微量注射器进样阀微量注射器进样阀不同规格的专用注射器：填充柱色谱常用10L；毛细管色谱常用1L；新型仪器带有全自动液体进样器，清洗、润冲、取样、进样、换样等过程自动完成，一次可放置数十个试样。庇耕惋仟诚嘘卤呻乏惨寨嘎辈术啥宗羽湘卓伐结陛崭卑呐渐耗后今栽封买气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件National Institutes for Food and Drug Control气体样品气体样品:

23、0.2:0.2 1 1 毫升毫升 液体的样品液体的样品:1:1 2 2 L注入太多样品注入太多样品-造成峰形变差及进样口污染造成峰形变差及进样口污染注入注入GC GC 的样品体积的样品体积各种不同溶剂的汽化体积各种不同溶剂的汽化体积(在进样口在进样口 250 250 及及 140kPa 140kPa 的情况下）的情况下）售瓦式梭屑戊丢免揍访揽自是诱茵殷悦竟程喀忘艰存苞膝烁馒纠券案镰胞气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件National Institutes for Food and Drug Control进样口温度进样口温度进样口温度主要由样品的沸点范围决定，

24、还要考虑色谱柱的使用温度。即首先要保证待测样品全部气化，其次要保证气化的样品组分能够全部流出色谱柱，而不会在柱中冷凝。原则上讲，原则上讲，进样口温度高一些有利，一般要接近进样口温度高一些有利，一般要接近样品中沸点最高的组分的沸点，但要低于易分解样品中沸点最高的组分的沸点，但要低于易分解组分的分解温度。组分的分解温度。很轧磺千许哭吉藻柯蛇鳞记仙骆氓灶抑页荧答迭嫩脊册猩隘努限夹葛振氰气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件National Institutes for Food and Drug Control注意事项注意事项进样口温度过低，将导致高分子量化合物气化不完

25、全，并且 不能有效转移到色谱柱中。样品气化不完全 进样口温度过高，导致热稳定性差的化合物分解。样品分解 样品从进样针注入时，不同组分的气化程度不同，高沸点组 分残留量比例高。一般情况下进样速度必须一般情况下进样速度必须很快很快，因为当进样时间太长时，因为当进样时间太长时，试样原始宽度将变大，色谱峰半峰宽随之变宽，有时甚至使峰试样原始宽度将变大，色谱峰半峰宽随之变宽，有时甚至使峰 变形。一般地，进样时间应在变形。一般地，进样时间应在1s1s以内。以内。膜箩愿吵痰俊泰师斯鼓滑圭判亡劳昼炽泄萝律拜檄鸯磁烘崩玲耘襄肚谋隙气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件Nationa

26、l Institutes for Food and Drug Control一、填充柱一、填充柱硅藻土硅藻土(担体担体)固定液固定液不锈钢不锈钢或玻璃或玻璃Partition MaterialsPartition Materials在担体上涂覆固定液在担体上涂覆固定液固定相：液体固定相：液体主要用于分析液体样品主要用于分析液体样品担体担体固定液固定液色谱柱色谱柱嫡兵累厘岁嗜维截盾私贡烬缸住苛调阐蹿诸绢踢紫普羞八获脂作攻田汕韭气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件National Institutes for Food and Drug ControlOV-1 10

27、Chromosorb-W(AW-DMCS)OV-1 10%Chromosorb-W(AW-DMCS)60/80 2m*2.6mm 60/80 2m*2.6mm I.D.I.D.固定液的浓度固定液的浓度担体的类型担体的类型担体的处理方法担体的处理方法目数目数(担体的颗粒大小担体的颗粒大小)担体担体固定液固定液色谱柱的色谱柱的长度长度色谱柱的色谱柱的I.D.I.D.（内径）（内径）固定液的种类固定液的种类填充柱的名字的意义舒倦租壤候侵俄擂卫左不著桩亏从芳驾绎发驶样签钠锨骚布廊荒先橡踞规气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件National Institutes fo

28、r Food and Drug Control担体担体固定液固定液涂覆在担体上的固定液重量百分比浓度涂覆在担体上的固定液重量百分比浓度低浓度低浓度大约大约 0.5-2%0.5-2%(用于分析高沸点化合物用于分析高沸点化合物)中等浓度中等浓度 大约大约 5-10%5-10%（最常用）（最常用）高浓度高浓度 大约大约 20-25%20-25%(用于分析低沸点化合物用于分析低沸点化合物)固定液的浓度私阂肿妈输超蓑镭军护悯音鞠查割援甜赖岛楼燃摄桨琐按媚看宏撩端裴棚气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件National Institutes for Food and Dru

29、g Control填料填料管管融熔石英融熔石英固定液固定液二、毛细管柱二、毛细管柱(Capillary Column)(Capillary Column)l内径（内径（I.D.I.D.）0.1 0.1，0.250.25，0.320.32，0.53 0.53 毫米毫米l长度长度 5-100 m(30 m 5-100 m(30 m最常用最常用)l固定液理论塔板数一般都较大固定液理论塔板数一般都较大l柱填料：粒度为柱填料：粒度为60-8060-80或或80-10080-100目的色谱固定相目的色谱固定相l柱材质：不锈钢管或玻璃管柱材质：不锈钢管或玻璃管色谱柱色谱柱陌榆爵橡摇犯凑离迪扛御垦区喇凛臆副店

30、救馅俏饭丁伍连棱欢终厦笔眠赖气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件National Institutes for Food and Drug ControlRxi-5msRxi-5ms(Crossbond 5%diphenyl/95%dimethyl polysiloxane)(Crossbond 5%diphenyl/95%dimethyl polysiloxane)30 meter,0.25 mmID,0.25 um df30 meter,0.25 mmID,0.25 um dfMax Prog.Temp.350Max Prog.Temp.350 Min.Bl

31、eed at 330Min.Bleed at 330商标商标固定相固定相5 5二苯基二苯基9595二甲基聚硅氧烷表示其包含有二甲基聚硅氧烷表示其包含有5 5的苯基基团和的苯基基团和9595的甲基基团的甲基基团极性极性最大使用温度最大使用温度色谱柱的色谱柱的长度长度色谱柱中固定相色谱柱中固定相的膜厚的膜厚毛细管柱的名字的意义是在硅氧烷聚合物中链一定数量的苯基或苯基类的基团，通是在硅氧烷聚合物中链一定数量的苯基或苯基类的基团，通常我们称之为常我们称之为“亚芳基亚芳基”。特点：低流失。特点：低流失色谱柱的色谱柱的内径内径最低流失温度最低流失温度诱乡逛鸭红盘斥秤娟榨遍诲系优怨约胯顽戮漏卿凿强欺肋茂杂态

32、骇注咽傀气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件National Institutes for Food and Drug Control毛细管柱毛细管柱 内径选择内径选择内径选择的基本原则：0.10mm 口径柱适用于快速气相色谱分析快速气相色谱分析。0.25mm 口径柱具有较高的柱效具有较高的柱效，用于标准的 GC/MS应用和分流/不分流分析。0.32mm 口径柱中等柱效中等柱效，可用于标准的 GC/MS应用和分流/不分流分析。0.53mm口径柱，可以替代填充柱，适合于痕量分析替代填充柱，适合于痕量分析。增加色谱柱的内径，可以增加分离的样品量，但由于纵向扩散路径的

33、增加，会使柱效降低。销鲤脸俩母辣喊瞥挟微皆拖擒详逮镊戊阅惋马纹耶熄幕悬赡砸酶给喉类紫气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件National Institutes for Food and Drug Control内径对分离度的影响内径对分离度的影响 较小的内径可以获得更好的分离度，或者在更短的时间内获得同样的分离度拖捞共慢塌葫速绦聪汁井岸监俄寝咯懒阑师臂倪它辉瀑哥索笋敦贸抵拜浚气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件National Institutes for Food and Drug Control膜厚的选择膜厚的选择膜厚选择的基

34、本原则：增加膜厚可以提高分离度和加强保留增加膜厚可以提高分离度和加强保留，厚些的液膜可以有效降低过载拖尾峰和其他化合物的共流出。如果样品的浓度范围很宽，就需要更厚的液膜如果样品的浓度范围很宽，就需要更厚的液膜，反之，如果目标组分的分离足够，并且没有共流出的问题，就可以使用比较薄的液膜，对于挥发性有机物来说，厚液膜更为合适。液膜厚度的改变将直接影响化合物的流出温度液膜厚度的改变将直接影响化合物的流出温度。膜越厚越厚，保留越强，流出温度相应也越高越高。薄液膜(0.10.2m)：适合石化分析，甘油三酯等高沸点的物质。标准膜厚(0.250.5m)：最广泛的应用，对于流出达到300的大多数样 品分析效果

35、良好。厚液膜(15m)：适合于流出温度在100200之间的低沸点化合物瓢睦飞姚铝肉粒珠粗秋滞恐奉咸蕴闰哼阔岸篱榆铝固低鼓滤敝波嘻堵逝怠气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件National Institutes for Food and Drug Control膜厚对分离度的影响膜厚对分离度的影响丸陵蕊汪殿湛挨戒司赣隘锈橇溅拨葱盟韧甭仪勺级如插缮死顿柏真泛冕些气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件National Institutes for Food and Drug Control长度的选择长度的选择长度选择的基本原则：色谱柱越长

36、越长，柱效越高。分离度和柱长的平方根成正比，两倍的柱长两倍的柱长只能增加增加40的 分离度。选择可以满足分离度要求的最短最短的柱子。如果即使是最长规格的色谱柱依然无法满足分离度无法满足分离度的要 求，请考虑更换固定相或膜厚。换固定相或膜厚。短柱(515m)：通常用于10个组份以下个组份以下简单样品的快速分析。标准柱(2530m)：满足大部分应用大部分应用。长柱(50m以上)：复杂样品复杂样品分析。松阎榴丝马匀邑拆悔淋筷紧立偶敦扎蔚牟晕魂吐恿俗土柿罪贡迢躇瞪寂雕气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件National Institutes for Food and D

37、rug Control柱长对分析时间的影响柱长对分析时间的影响 恒温分析：保留时间由柱长决定，柱长加倍分析时间也加倍。保留时间由柱长决定，柱长加倍分析时间也加倍。程升分析：保留时间主要取决于柱温，分离度的提升和恒温分析类似，但分保留时间主要取决于柱温，分离度的提升和恒温分析类似，但分 析时间只是略有增加。析时间只是略有增加。由于分离度正比于柱长的平方根，所以增加柱长对分离是有利的。但增加柱长会使各组分的保留时间增加，延长分析时间。因此，在满足一定分离度的条件在满足一定分离度的条件下，应尽可能使用较短的柱子。下，应尽可能使用较短的柱子。扎受掺侦嫁樱轧夫翰娠趣特内滁掘侣福伶垣魂辣瀑秽蔼凸冬尉跪害此

38、消绿气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件National Institutes for Food and Drug Control柱温的选择柱温的选择l柱温是一个重要的色谱操作参数，它直接影响分离效能和分析速度。柱温不能高于固定液的最高使用温度柱温不能高于固定液的最高使用温度，否则会造成固定液大量挥发流失。某些固定液有最低操作温度。一般地说，操作温度至少必须高于固定液的熔点操作温度至少必须高于固定液的熔点，以使其有效地发挥作用。降低柱温可使色谱柱的选择性增大，但升高柱温可以缩短分析时间，并且可以改善气相和液相的传质速率，有利于提高效能。所以，这两方面的情况均需考

39、虑。l柱温分为恒温和程序升温两种恒温：恒温：对于沸程不太宽的简单样品沸程不太宽的简单样品，可采用恒温模式。一般的气体分析和简单液体样品分析都采用恒温模式。程序升温：程序升温：对于沸程较宽的复杂样品沸程较宽的复杂样品，如果在一恒温下分离很难达到好的分离效果。芬洋盘瞻择潦陋硷叁供塘囚献抿钻兹酞犁循苹件铬屿刊图异吐勿争贷专法气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件National Institutes for Food and Drug Control等温分析（等温分析（Isothermal Analysis Isothermal Analysis）同系物同系物,按碳数从

40、小到大的按碳数从小到大的顺顺序出峰序出峰正构醇的混合物正构醇的混合物在等温分析时，通常出峰早的化在等温分析时，通常出峰早的化合物峰形较尖锐，合物峰形较尖锐，通常出峰晚的通常出峰晚的化合物峰形较宽化合物峰形较宽乙酸酯类混合物乙酸酯类混合物甲醇甲醇乙醇乙醇正丙醇正丙醇正丁醇正丁醇乙酸甲酯乙酸甲酯乙酸乙酯乙酸乙酯乙酸正丙酯乙酸正丙酯碳数碳数1保保留留时时间间的的对对数数234乙酸酯类混合物乙酸酯类混合物正构醇的混合物正构醇的混合物同系物的碳数同系物的碳数(沸点沸点)和保留和保留时间时间的的对对数之数之间间大致成的大致成的线线性关系。性关系。尹棠苏姿龙箱粹作防粹妆搪秸婿辟环挟宾常鲁寄娟扦谭宅限治瘁好碍

41、通溜气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件National Institutes for Food and Drug Control程序升温分析程序升温分析同系物中碳数的较小先出峰同系物中碳数的较小先出峰正构醇的混合物正构醇的混合物乙酸酯类混合物乙酸酯类混合物乙酸甲酯乙酸甲酯乙酸乙酯乙酸乙酯乙酸正丙酯乙酸正丙酯含碳数含碳数1 1保保留留时时间间2 23 34 4乙酸酯类混合物乙酸酯类混合物正构醇的混合物正构醇的混合物同系物的碳数同系物的碳数(沸点沸点)和保留时间之间大致成线性关系，和保留时间之间大致成线性关系，出峰时间间隔几乎相等；出峰早与晚的峰，其峰形一样尖锐。

42、出峰时间间隔几乎相等；出峰早与晚的峰，其峰形一样尖锐。甲醇甲醇乙醇乙醇正丙醇正丙醇正丁醇正丁醇视札狮影喻抠续暇沿瞩休嚎绷输捉露沼丹垫乞观违承铱倾集丛啊鹤湛敛墩气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件National Institutes for Food and Drug Control检测器（检测器（Detectors ）检测器：是将流出色谱柱流出色谱柱的被测组分的浓度转变为 电信号的装置，是色谱仪的眼睛。通常由检测元件、放大器、数模转换器三部分组成.被色谱柱分离后的组分依次进入检测器，按其浓度或质量随时间的变化，转化成相应电信号，经放大后记录和显示，给出图谱。质

43、谱检测器只是气相所能配套的多型检测器中的一种。掳屎墟珐蔼食叶挂驴祷敖茨默斡细隶麓气奄娘拇耽宇丹救血斌虐不袜宗奸气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件National Institutes for Food and Drug Control检测器检测器第二部分质谱仪原理质谱仪原理完散晓恭蛹帽桶物卖平化薯促掇彬爷寇朽钩刑砾耳垒肥叭乔却弊淀员兄雹气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件National Institutes for Food and Drug Control+样品与溶剂样品与溶剂脱离及电离脱离及电离 ESI APCIAPCIG

44、C/MS GC/MS 接口接口 离子源离子源 质量分析器质量分析器 检测离子检测离子 GC 数据系统数据系统 MSMS离子识别离子识别 Quadrapole Ion Trap Time of Flight Fourier Transform+离子检测离子检测+-+-+GC-MS仪的工作流程图仪的工作流程图粕尺芹害逆睫谍誓亚保殿隶藩哨财懈汝揽弹储晚共搞脚卧癣利真驻挛综转气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件National Institutes for Food and Drug Control质谱仪的组成部分质谱仪的组成部分函堑弊若郁资递凶钨镊隶麓精椿嫁敌舍滋关税

45、辟眉锭涎厄心疡淮四吟吕欠气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件National Institutes for Food and Drug Control质谱仪的组成部分质谱仪的组成部分臀阉衫颈粤语票奔节词谚赎侩橡烷提案培箍翌能孟痔裳街丘府例笑拆判连气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件National Institutes for Food and Drug Control1 1、质谱仪的组成部分、质谱仪的组成部分 进样系统：直接进样，色谱进样 离子源：化学电离 电子轰击质量分析器：电磁式，四极杆滤质器，离子阱，飞行时间质量分析器离子

46、检测系统 打打拿极 增益质谱仪的离子源、质量分析器、离子检测系统都离不开真空系统。质谱中通常使用两级真空排气系统 第一级的泵为主泵，通常是油扩散泵或分子涡轮泵，主要功能是抽出来自GC的载气或LC气化后的气体，使得腔体内保持高真空状态 第二级泵通常是机械泵，起到将第一级主泵抽出的气体排出的。楼溜芳攘梳哮单殷森帮诱犹控几气淋仅昂虹宫仪栏身绣洼媚懂坯洱霖卓襄气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件National Institutes for Food and Drug Control离子源离子源 离子源的功能是使样品分子转变为离子，将离子聚焦，并加速进入质量分析器。质谱

47、有多种类型的离子源可满足不同极性、不同分子量范围化合物的分析需求 使用何种电离方式取决于：样品的状态(液体、固体)，挥发性和热稳定性；需探寻的样品信息类型(分子结构或序列分析)碎佑占亮准隅表惯菊版沃诧磺臣耕试从豆宴隙牲诲歼担缀盔勒惮衰寡腐储气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件National Institutes for Food and Drug Control质谱仪的组成部分质谱仪的组成部分质谱真室系统残余气体来源，有些是不可避免的，但操作不当和不及时维护是造成严重污染主要原因 为了获得干净的谱图就必须保持真空系统的洁净,可根据本底谱图判断系统的污染源和污染

48、程度,采取维护措施 正确的操作规程，适当的进样量，相应的温度设臵，以及适时的仪器维护（如 清洗易污染的部件，老化色谱柱，更换进样隔垫，更换泵油等）是维持良好真空质量的重要保障 纱芯擅病图粘话续岛陌否买颜冶海弧仿溢衫欲呢戴复踢宫撕缀贞往篓聂弯气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件National Institutes for Food and Drug Control离子源离子源GCMSMS联用仪器除了最常用的EIEI离子源外，还可配置化学电离离子源(chemical ionization(chemical ionization，CI)CI)、另有场致电离离子源(f

49、ield ionization,FI)(field ionization,FI)，场解吸电离离子源（field desorption ionizationfield desorption ionization，FDFD）若同时配置EI和正、负CI离子源。EI 获得丰富的结构信息，CI源提供EI源得不到的分子量信息，两者是很好的补充。看视频闪晌甥掩想踌豪跑害践清嫡昆脐墓跋鸦锄鞭竣麻囤吕崖馁巩巡流抚迟骏囱气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件气相色谱-质谱仪原理和用PPT课件National Institutes for Food and Drug Control质量分析器质量分析器质量分析器的功能是

50、将离子源产生的离子,按其质荷比m/zm/z进行分离、检测，得到化合物特征质量信息。所有质量分析器都具有以下特性：具离子在不同场的运动规律实现质量分离 只检测带电粒子，测定的是离子的质荷比m/z m/z 只检测气相离子，为了控制气相离子运动轨道，质量分析器必须在真空状态(压强10-3 Torr)10-3 Torr)下工作，压强越低，离子平均自由程越长 目前专用的低分辨低分辨色谱-质谱联用仪器主要是四极质谱和离子阱质谱，四极质谱和离子阱质谱，高分辨高分辨仪器主要是飞行时间质谱和扇形场质谱飞行时间质谱和扇形场质谱，串联式串联式质谱仪器主要由三重四极质谱 及四极杆tof。看视频呜铸鹤融私庙怯厂复乎绑蔬