中国儿童双侧肾母细胞瘤诊疗专家共识.docx
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1、中国儿童双侧肾母细胞瘤诊疗专家共识摘要肾母细胞瘤(Wilmstumor,WT)患儿的总生存率(overallsurvival,OS)已接近90%1;同时性双侧肾母细胞瘤(bilateralWilmstumor,BWT)占儿童肾脏肿瘤的5%7%,OS为87%,低于单侧WT儿童。此外,这一类患儿患终末期肾病(end-stagerenaldisease,ESRD)的风险依然很高2。BWT治疗中最大的挑战是如何在保证较高治愈率和阴性肿瘤边缘的同时保留足够的残余肾功能以维持正常的生长发育。既往研究表明,16%44%的BWT儿童需要透析治疗肾功能损害,22%43%的患儿最终需要接受肾移植治疗3;在儿童肿瘤
2、患儿中进行根治性肾切除术(radicalnephrectomy,RN)会增加远期ESRD和肾移植的风险4o这表明在BWT儿童中进行保留肾单位手术(nephron-SParingsurgery,NSS)是有必要的。虽然NSS已成为BWT手术治疗的首选,但在围手术期管理方面仍缺乏共识指南。为解决我国关于BWT的一系列临床问题并规范临床诊疗实践,BWT共识制定工作组于2022年发起制订中国儿童双侧肾母细胞瘤诊疗专家共识。肾母细胞瘤(Wilmstumor,WT)患儿的总生存率(overallsurvival,0S)已接近90%巴同时性双侧肾母细胞瘤(bilateralWilmstumor,BWT)占儿
3、童肾脏肿瘤的5%7%,OS为87%,低于单侧WT儿童。此外,这一类患儿患终末期肾病(end-stagerenaldisease,ESRD)的风险依然很高。BWT治疗中最大的挑战是如何在保证较高治愈率和阴性肿瘤边缘的同时保留足够的残余肾功能以维持正常的生长发育。既往研究表明,16%44%的BWT儿童需要透析治疗肾功能损害,22%43%的患儿最终需要接受肾移植治疗图;在儿童肿瘤患儿中进行根治性肾切除术(radicalnephrectomy,RN)会增加远期ESRD和肾移植的风险。这表明在BWT儿童中进行保留肾单位手术(nephron-sparingsurgery,NSS)是有必要的。虽然NSS已成
4、为BWT手术治疗的首选,但在围手术期管理方面仍缺乏共识指南。为解决我国关于BWT的一系列临床问题并规范临床诊疗实践,BWT共识制定工作组于2022年发起制订中国儿童双侧肾母细胞瘤诊疗专家共识。共识制定工作组包括共识专家指导委员会、制订工作组、秘书组及外部评审小组,涵盖与BwT临床诊疗相关的儿童肿瘤外科、肿瘤内科、泌尿外科、肾内科、放疗、核医学、影像及循证医学方法学等多个领域的专家。本共识的使用人群是从事BWT诊疗相关的执业医师、相关技术人员及科研人员。共识推荐意见的目标人群为018岁同时性BWT患儿。秘书组对来自各领域、各级别共17位儿童肿瘤相关临床一线医生进行线上或线下访谈,以收集BWT诊疗
5、过程中所需要关注的问题,形成了初步问题清单,包括诊断、新辅助化疗、手术、术后化疗及放疗、治疗后随访五大部分共47个问题条目;秘书组整理问题清单后发送至共识制定工作组全体成员,使用德尔菲法进行重要性调研,工作组成员按照重要性对每个问题进行评分(15分,依次代表不重要、不太重要、一般重要、比较重要和至关重要);最终按照德尔菲法得分的高低顺序排序后召开线上会讨论,通过讨论遴选出本共识拟解决的17个临床问题。基于最终确定的临床问题,参照人群、干预、对照和结局(population,intervention,comparison,outcome,PICO)的原则进行解构。共识制订秘书组在专家指导委员会和
6、共识制订工作组指导下,制订各临床问题的检索策略(图J.):中文数据库(包括中国知网、中国生物医学文献学术分析系统、万方数据库和维普数据库);英文数据库(包括PUbMed、EmbaseWebofScienceCochrane),主要纳入的研究类型包括系统评价、随机对照试验、队列研究、非随机对照试验、横断面研究、病例系列研究、病例对照研究、病例报告,同时也纳入已发表的指南和共识;追溯纳入研究的参考文献,并咨询相关领域的专家进一步补充的关键研究,补充查询相关灰色文献,检索时限为建库至2022年11月;2023年6月进行了最后一次文献更新检索。图1儿童双侧肾母细胞瘤诊疗专家共识文献检索流程图共识制订秘
7、书组两人一组独立进行文献筛查和数据提取,若遇分歧,则由第三位成员协助解决。证据评价与分级采用2011版牛津大学循证医学中心分级体系(OxfordCenterforEvidence-BasedMedicine,OCEBM)对推荐意见进行分级(表D。共识制订秘书组成员对各临床问题的证据进行整理,清晰呈现研究类型和证据等级,制作详细的证据总结表,在考虑患儿价值观和偏好、治疗成本和利弊平衡等因素的基础上,形成初步的证据概述和证据说明。对共识制订工作组成员进行德尔菲法评价,就形成的推荐意见达成初步共识。每1条推荐意见需获得至少80%的支持票即为通过,并收集到138条反馈建议。共识制定秘书组根据反馈意见进
8、一步修改后,专家指导委员会、共识制订工作组、秘书组进行线上讨论,全面回顾和详细评估每个临床问题的推荐意见、证据概述和证据说明,对每条推荐意见进行充分讨论。本共识在形成推荐意见的过程中,专家指导委员会及共识制订工作组均考虑了国内各地医疗设备条件差异、患儿及其家长的观点和选择意愿,兼顾有效性、安全性和经济性。共识制订工作组将达成共识的推荐意见、证据概述和推荐说明撰写推交外审专家组评审。根据外审专家的反馈意见,共识专家指导委员会对共识进行修订和完善,确定共识终稿。推荐强度证据等级描述AIaRCTs的系统评价Ib结果可信区间小的RCT1c显示“全或无效应”的任何证据BIIa队列研尢的系统评价IIb单个
9、的队列研究(包括低质量的RCT,如失访率20%者)Hc基于患儿结局的研究IIIu病例对照研究的系统评价IIIb单个病例对照研究CIV病例系列报告、低质量队列研究和低质量病例对照研究DV专家意见(即无临床研究支持的仅依据基础研究或临床经验的推测)表1牛津大学证据分级与推荐意见强度分级标准注:RCT为随机对照试验。一、诊断部分1 .BWT患儿易合并哪些先天性畸形综合征?对于BWT患儿需要进行哪些基因筛查?共识工作组共检索到24篇相关文献,最终纳入21篇,包括10篇病例系列研究,11篇个案研究。所纳入的研究围绕BWT患儿出现的胚系及体细胞分子变异以及合并的特定综合征或其他先天畸形进行讨论。分子遗传学
10、检测相关文献中共纳入76例BWT患儿(其中64例来源于病例系列报道;12例来源于11篇个案报道),64例检测到BWT相关分子变异,共16例明确合并特定综合征或其他先天畸形(部分文献未提供明确信息)。在两项大样本量(分别为208、188例患儿)BWT研究中,合并特定综合征或其他先天畸形的发生率分别为21.1%和25.5%结合以上文献数据总结如下,BWT患儿易合并特定综合征,常见的主要包括伯-韦综合征(BeCkWith-Wiedemannsyndrome,BWS)、WAGR综合征、DenyS-DraSh综合征(DenyS-DraShsyndrome,DDS)等,同时此类综合征患儿发生BWT的风险显
11、著升高,临床需积极随访检查、严密监测肿瘤的发生;即使未合并特定综合征,BWT患儿也容易出现其他先天畸形,尤其以泌尿生殖系畸形为主,临床实践中需仔细排查。BWT患儿易出现胚系变异,主要包括WTTE眈独您、TRlM28鸣叫CTR9-AMERlt-TP53t-CTCFK等基因异常,分子变异形式多样,故推荐对BWT患儿进行胚系基因变异筛查,检测方法可采用高通量测序或靶向测序;同时也鼓励对肿瘤组织进行检测,以期发现更多的体细胞变异信息以及预后相关分子特征但也红&3组。BWT易合并特定综合征或其他先天畸形,因此临床应全面评估患儿病情,对于明确诊断为典型先天性畸形综合征的患儿可行针对性较高的靶向测序,如BW
12、S可检测llpl5染色体片段异常、甲基化异常;WAGR综合征及DDS可检测WT-I基因异常等;而对于未明确诊断为先天性畸形综合征的患儿仍建议进行基因筛查以发现可能的肿瘤发生机制,同时对于远期预后和肾功能的判断也有指导意义。各级医院可根据实际情况选择合适的基因检测手段,可采用包含肿瘤患儿及父母的外周血全外显子测序、必要时加做甲基化检测和肿瘤组织的高通量测序等。推荐意见1:BWT患儿易合并BWS、WAGR综合征、DDS等特定先天性畸形综合征或其他先天性畸形;同时,此类特定综合征患儿发生BWT的风险显著升高,推荐详细记录所有BWT患儿合并畸形情况,同时建议对合并以上先天性畸形综合征患儿在治疗结束后继
13、续进行积极随访观察、严密监测WT复发或第二肿瘤的发生。对于BWT患儿推荐常规进行胚系基因变异筛查,尤其要关注WTT基因是否异常,推荐利用外周血采用高通量测序(如全外显子)检测可能的基因变异。(证据等级:I11b;推荐强度:B)2 .双侧肾母细胞瘤初诊筛查、确诊、与肾母细胞瘤病(nephrobiastomatosis,NS)或肾源性肾残余(nephrogenicrest,NR)鉴别诊断和术前评估时推荐的客观影像学检查方法是什么?共识工作组共检索到11篇文献,最终纳入共7篇,包括5篇共识或综述,2篇基于北美儿童肿瘤协作组(ChildrensOncologyGroup,COG)方案的临床试验回顾性对
14、比研究。COGARENo3B2临床试验整同的回顾性研究中比较初诊时进行CT和MRI扫描的患儿资料,共纳入82例患儿,4例通过CT扫描提示同时性BWT或伴NS,而7例通过MRI扫描提示同时性BWT或伴NS,双侧肿瘤直径范围为0.22.5cm(平均为1.0cm);同时这项研究对比分析了31例病理证实的NR(20个叶周型、11个叶内型),其中26例通过CT或MRl扫描发现肿瘤直径5cm;研究者认为在5岁以下儿童中,当肿块呈球形、外生性或直径175Cm时一,应优先考虑肾母细胞瘤而非NS或NR的诊断;影像学显示肿物密度均质性改变时支持叶周型肾源性肾残余,而叶内型肾源性肾残余和WT影像学显示密度不均质改变
15、另外国际儿童肿瘤协作组(InternationalSocietyofPediatricOncology,SIOP)-肾肿瘤研究组采用德尔菲法调查了23位经验丰富的儿童肿瘤影像学专家,其中91.3%(21/23)认为MRl扫描有助于区分WT与NS或NR磁共振弥散加权成像(Diffusionweightedimaging,DWD和MRI增强扫描被认为是检测NS或NR最有价值的序列;NR和NS在MRI扫描上呈均匀外观,表现为双侧肾脏小结节(卵圆形),伴有弥散限制,通常位于肾脏包膜下。NR和NS在MRl增强扫描Tl加权像上几乎不显示或仅显示轻度增强,与肾实质相比在Tl加权像上呈低信号,而在T2加权像
16、上是高信号。超声检查因其便捷、无辐射以及临床的易获取性成为BWT初诊筛查时的重要手段;同时在BWT整个诊疗和随访周期内,超声检查也是首先推荐进行的;但受限于超声检查的准确性受超声医师的个人经验,故其无法作为客观检查方法。CT增强扫描可以客观、准确地反映双侧肾肿物的情况,通过CT增强扫描提供的影像学特征可以诊断BWT,但因为CT增强扫描注入造影剂需经肾脏代谢,而双侧肾肿物患儿就诊时可能存在肾功能损害,故进行CT增强扫描前需评估肾功能情况,在肾功能可以耐受的情况下进行该检查。目前鉴别WT与NS和NR最好的方法仍然是根治性手术后的组织学检查。因此,根治性手术前影像学上明确区分和鉴别NS是极具挑战性的
17、临床实践中,MRl增强扫描在软组织和微小病灶显影方面更具优势,同时能够提供多种序列(例如弥散加权成像)更好地对软组织特征进行显示;且不含电离辐射。故推荐在确诊BWT或BWT相关综合征患儿中进行MRI增强扫描,帮助与NS和NR鉴别诊断增强CT扫描+三维重建技术可以更好地显示肿瘤与肾蒂血管的关系、精确计算残余肾体积,帮助外科医生术前评估NSS的可行性。肾核素显像尤其是肾动态显像可以客观评价肾小球滤过率,但考虑到两种检查的成本和可及性,故建议用于所有BWT患儿术前评估。推荐意见2:超声检查作为重要的初诊筛查手段,推荐在初诊时用于所有考虑诊断为BWT的患儿。增强CT扫描是重要的确诊方法,推荐在确诊时
18、用于所有考虑诊断为BWT的患儿。增强MRI扫描是鉴别NS的重要检查方式,DWI有助于检测直径5mm的肿瘤和多灶性肿瘤,推荐用于所有考虑诊断为BWT合并NS的患儿。增强CT扫描+三维重建以及肾核素扫描可以在术前计算残留肾单位和评估NSS的可行性,建议用于所有BWT患儿术前评估。(证据等级:Illa;推荐强度:B)3 .首诊为同时性双侧肾肿物患儿治疗前是否要进行活检?何种情况下需要进行病理活检?共检索到39篇文献,最终纳入9篇,包括2篇前瞻性临床试验(分别为COGAR分0534和NWTS-4试验的报告)、4篇回顾性研究、1篇个案研究。COGAREN0534前瞻性临床试验方案要求双侧肾脏肿块且具有典
19、型BWT临床和影像学特征的儿童初诊时无需诊断性活检因。SI0P200kSI0P2016方案亦是如此设计。以上研究方案的依据主要来自于既往研究回顾性分析了SloPI993、SI0P2001SI0P2016方案中317例肾脏肿物患儿的影像学和组织学结果,182例患儿通过影像学确诊WT进行新辅助化疗,Ill例通过活检明确诊断后接受治疗,有3%的患儿通过影像学确诊WT但根治性手术后病理显示为非WT,低于既往文献报道。考虑到双侧肾肿物罕见性,以及活检标本无法与NS进行鉴别诊断国。所以对具有典型BWT临床和影像学特征者无需诊断性活检即可开始新辅助化疗。而影像学提示有肺或肝脏的远处转移、肿瘤内存在钙化灶和周
20、围淋巴结转移者可能提示是非WT,建议进行活检。在3个月婴儿中WT发病率为38%,312个月婴儿中WT发病率为67%,WT在未成年人肾脏肿瘤中的发病率为88%100%,但9岁以上的患儿中发病率显著下降。6岁以上的儿童肾肿物主要为WT与肾细胞癌进行鉴别诊断。在活检方式方面,细针穿刺活检与最终大体病理诊断的一致性为91%(82/90),粗针穿刺活检一致性为99%(74/75),差异有统计学意义圄。目前的国际共识认为具有典型临床表现的BWT无需活检即可开始治疗,误诊率较低。但是影像学诊断NS存在难度,故推荐影像中心复核。然而,治疗前不进行活检同样存在局限性:一是无法早期发现存在间变的患儿;二是无法进行
21、明确定性。基于既往文献,支持具有典型临床表现的BWT无需活检即可开始治疗,但强调在不符合临床和影像学特征或年龄10岁者建议分别对双侧肾肿物进行粗针穿刺活检,以明确病理诊断,除外其他肾肿瘤存在可能性。推荐意见3:推荐儿童双侧肾脏肿块且具有典型BWT临床和影像学特征者无需诊断性活检即可开始新辅助化疗。不符合临床和影像学特征或年龄大于10岁者,建议双侧同时腹膜后入路穿刺活检。(证据等级:Illa;推荐强度:B)二、新辅助化疗部分1.BWT患儿是否均需新辅助化疗?新辅助化疗方案如何选择?新辅助化疗周期如何限定?共识工作组共检索到92篇相关文献,最终纳入5篇文献,包括1篇多中心前瞻性研究(189例)和3
22、篇多中心回顾性研究(49136例)均来源于SIoP2001研究方案、1篇多中心回顾性研究(30例)。儿童肾母细胞瘤诊断治疗建议明确了BWT患儿进行新辅助化疗旨在尽可能缩小肿瘤体积,为进行NSS创造机会迦。国外关于BWT已公布的研究结果主要有两种治疗方案,分别由COG和SIOP两大组织牵头。其中COGAREN0534在2009年7月至2015年6月进行的一项多中心前瞻性研究中纳入了189例BWT患儿,术前化疗方案为长春新碱+放线菌素D+阿霉素(VAD方案),每3周为1个疗程,6周后进行影像学评估,如果认为可以进行双侧NSS,则应进行手术。如果肿瘤达到部分反应(partialresponse,PR
23、),但尚不能完成双侧NSS,则继续化疗2个周期。如果任何一个肾脏的肿瘤没有达到PR且无法进行任何一侧NSS,则进行双侧肾肿瘤开放活检,除外间变成分,根据病理结果制定后续化疗方案;再2个周期后重新进行影像学评估并进行手术治疗;189例BWT患儿对术前化疗的反应为完全缓解(ComPIeteresponse,CR)(8/189)、PR(121/189)、疾病稳定(StabIedisease,SD)(58/189)和疾病进展(progressivedisease,PD)(2/189);30%的患儿是在新辅助化疗6周的评估点时完成的手术,163例(84.0%)是在新辅助化疗12周内接受了根治性手术治疗。
24、SIOP2016方案则是根据影像学诊断后进行术前化疗,方案为长春新碱+放线菌素D(VA方案)。化疗后6周对治疗效果进行首次评估,如果一侧能进行NSS则先进行一侧NSS,根据术后病理决定后续化疗方案;如果双侧均无法进行NSS且新辅助化疗效果达到PR则继续VA新辅助化疗6周后评估进行手术;如果为SD或PD,则更换化疗方案为依托泊甘+卡柏化疗2个周期后进行手术,新辅助化疗总周期不超过12周。一项德国研究小组的结果共纳入136例BWT患儿,通过比较诊断时和术前的肿瘤体积来评估术前治疗效果。通过新辅助化疗肿瘤体积减少为(267325)mlo术前肿瘤相对体积减少随新辅助化疗时间变化情况为:新辅助化疗4周组
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