苯(导学案).docx

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1、苯在一定条件下可以发生取代反响，试完成以下反响方程式：a.苯和液澳的反响：ob.苯和浓硝酸、浓硫酸混合物的反响：o、苯在一定条件下可以与H2发生加成反响，试写出反响方程式：o、苯可燃，现象为：其方程式为o【预习自测】1、苯环结构中，不存在单双键交替结构，可以作为证据的事实是()苯不能使KMnO4(H+)溶液褪色苯分子中碳原子之间的距离均相等苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷经实验测得邻二澳苯仅一种结构苯在FeBn存在的条件下同液澳可以发生取代反响，但不因化学变化而使滨水褪色A.B.CD.2、苯的结构式可用来表示，以下关于苯的表达中正确的)A.苯主要是以石油为原料而获得的一种重要化工原料B.

2、苯中含有碳碳双键，所以苯属于烯煌C.苯分子中6个碳碳化学键完全相同D.苯可以与溟水、高锯酸钾溶液反响而使它们褪色3、制取较纯洁的一氯乙烷最好采用的方法是)A.乙烷和氯气反响B.乙烯和氯气反响C.乙烯和氯化氢反响D.乙烯和氢气、氯气的混合气体反响4、二氯苯有3种同分异构体，那么四氯苯的同分异构体有)A.2种B.3种C.4种D.5种5、将苯分子中的一个碳原子换成一个氮原子,得到一种类似苯环结构的稳定有机物,此有机物的相对分子质量为)A.78B.79C.80D.81【我的疑惑:O探究案质疑解惑、合作研究【探究点一】苯的分子结构1、经测定苯中的含碳量为92.3%,其余为氢，其密度为相同条件下氢气的39

3、倍，求苯的分子式；试根据苯的分子式写出两种可能的链状结构简式；假设苯分子为上述结构之一，那么其应具有什么重要化学性质？如何设计实验证明你的猜测？完成表格实验内容实验现象实验结论1.向试管中参加少量苯，再参加滨水，振荡2.向试管中参加少量苯，再参加酸性高镜酸钾溶液，振荡【探究点二】苯的化学性质一苯的卤代反响第一节来自煤和石油的两种根本化工原料（第二课时教师赠言：宜未雨而绸缪，勿临渴而掘井。永远栗先行别人一步！【使用说明与学法指导】1 .预习通读教材P66P71关于苯的内容，勾画课本；然后再研究教材，进行知识梳理。2 .A层学生通读教材不少于20分钟，B、C层学生通读教材不少于25分钟，限时20分

4、钟独立完成预习案和预习自测题。3 .将预习案中不能解决的问题标记出来，并填写到后面“我的疑惑”处。【学习目标】1、掌握苯环的结构特征2、了解苯的物理性质。3、掌握苯的卤代反响、硝化反响、磺化反响等化学性质性质。【重难点】苯的结构和化学性质预习案细品教材、夯实根底【温故知新】烷点的代表物甲烷和烯燃的代表物乙烯的结构和化学性质。1、甲烷：结构：性质：2、乙烯：结构性质:【问题导学】1、苯的结构：苯是由英国科学家首先发现的。其分子式是是一种填饱和或不饱和），结构式结构简式或。苯分子为结构，6个碳碳键,是一种介于之间的特殊化学键。2、苯的物理性质颜色气味状态毒性溶解性熔沸点密度1、可以用分液漏斗别离的

5、一组液体混合物是（）A.澳和四氯化碳B.苯和澳苯C.水和硝基苯D.苯和汽油2、等质量的以下燃完全燃烧时所需氧气最多的是.（）a.c6h6b.c2h6c.c2h4d.c4h63、实验室用澳和苯反响制取漠苯，得到粗澳苯后，要用如下操作精制：蒸储水洗用枯燥剂枯燥10%NaOH溶液润洗水洗正确的操作顺序是（）A.B.C.D.4、以下说法中正确的选项是（）A.分子中有一个或多个苯环的化合物都属于芳香煌B.分子组成满足CnH2n-6（n6）的化合物一定属于芳香燃C.分子中含有苯环的煌一定属于芳香煌D.苯及苯的同系物中只含有一个苯环5、2005年11月吉林某化工厂发生爆炸，大量苯类物质进入松花江，其中以硝基

6、苯的危害最大。以下对硝基苯污染认识正确的有.（）硝基苯不稳定，能在短时间内挥发而消除硝基苯是有毒物质，会造成大量水生生物死亡硝基苯难溶于水，会沉入水底，在河泥中积累硝基苯和活性炭发生化学反响生成没有毒性的物质HIB/H-NN-HIIH-BB-HZNIHCH3IAlCl3/0+HCLA.B.C.D.6、.化合物B3N3H6（硼氮苯）与C6H6（苯）的分子结构相似，如下：那么硼氮苯的二氯取代物B3N3H4CI2的同分异构体的数目为（）A.2种B.3种C.4种D.6种7、苯跟一卤代烷在催化剂作用下，可生成苯的同系物。如在催化剂作用下，由苯和以下各组物质合成乙苯最好1士VL中M日（JCH3Cl应选用的

7、是（）A1CH3-CH3和Cl2B.CH2=CH2和Cl2C.CH2=CH2和HClD.CH=CH和Cl2甲苯【我的收获】:某学生用右图所示装置证明澳和苯的反响是取代反响而不是加成反响。主要实验步骤如下：(1)检查气密性，然后向烧瓶中参加一定量的苯和液澳。向锥形瓶中参加某溶液适量，小试管中参加CCI4,并将右边的长导管口浸入CC14液面下。将A装置中的纯铁丝小心向下插入混合液中。请填写以下空白：写出烧瓶中发生的化学反响方程式：烧瓶上方长导管的作用是：装置B的锥形瓶中小试管内CC14的作用是；小试管外的液体是填名称J，其作用是。反响后，向锥形瓶中滴加填化学式溶液，现象是,其作用是;装置B装置还可

8、起到的作用是o【探究点三】苯的化学性质一苯的硝化代反响实验室制备硝基苯的主要步骤如下：配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸，参加反响器中。向室温下的混合酸中逐滴参加一定量的苯，充分振荡，混合均匀。在5060C下发生反响，直至反响结束。将粗产品用5%NaOH溶液洗涤，然后用H20洗涤。将无水CaCb枯燥后的粗硝基苯进行蒸储，得到纯硝基苯。填写以下空白：配制一定比例浓硫酸与浓硝酸混合酸时，操作考前须知是写出制备硝基苯的化学方程式：步骤中，为了使反响在5060C下进行，可采用的方法是；步骤中洗涤、别离粗硝基苯应使用的仪器是;步骤中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是；纯硝基苯是无色，密度比水填“大”或”小力,具有苦杏仁气味的。苯化学性质小结：1、难氧化(但可燃)2、易取代3、能加成训I练案有效训练、反响矫正